Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oropharyngeal Administration of Colostrum to Extremely Low Gestational Age Newborns

11 augusti 2014 uppdaterad av: Han-Suk Kim, Seoul National University Hospital
Colostrum is rich in cytokines and other immune agents that may provide immunomodulatory protection against nosocomial infection in extremely premature infants. However, most of them could not proceed enteral feedings due to clinical instability in the first few days. Recent studies supports oropharyngeal administration as a potentially safe and effective delivery method for immunologic benefits and only small amount of colostrum could be administrated for immune therapy for extremely premature babies. The purpose of this study is to determine the beneficial effects of oropharyngeal administration of colostrum for immunologic aspects in extremely low gestational age infants and evaluated the safety of this method to extremely premature infants in the first few days of life.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Korea, Republiken av, 110-744
        • Seoul National University Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 dagar till 4 dagar (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • premature infant with a gestational age less than 28 weeks born at Seoul National University Hospital and admit to the Seoul National University Children's Hospital NICU immediately after birth
  • parents of the infant signed to the informed consent form with voluntary agreement

Exclusion Criteria:

  • infants with major congenital anomalies or chromosomal syndromes
  • infants of mothers not willing to provide colostrum in the first week of life
  • infants of mothers with known infectious diseases that may be transmitted through the breast milk such as HIV, hepatitis C or active TB

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Colostrum
oropharyngeal administration of own mother's colostrum
application of 0.2 mL of colostrum to the infant's oropharyngeal mucosa every 3 hours for 3 days from the postnatal 48 to 96 hours.
Placebo-jämförare: Placebo
oropharyngeal administration of sterile water
application of 0.2 mL of sterile water to the infant's oropharyngeal mucosa every 3 hours for 3 days from the postnatal 48 to 96 hours.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Urinary Secretary IgA Concentration at 2 Weeks of Age
Tidsram: 2 weeks of age
2 weeks of age

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urinary Secretary IgA Concentration at 1 Week of Age
Tidsram: 1 week of age
1 week of age
Salivary TGF-beta 1 Concentration at 2 Week of Age
Tidsram: 2 week of age
2 week of age
Salivary IL-8 Concentration at 2 Weeks of Age
Tidsram: 2 weeks of age
2 weeks of age
Concentration of Urinary Lactoferrin
Tidsram: 1 week of age
1 week of age
Concentration of Urinary IL-1 Beta
Tidsram: 2 weeks of age
2 weeks of age
Concentration of Salivary Lactoferrin, Lysozyme, Alpha-lactalbumin and Cytokines
Tidsram: 1 week of age
1 week of age
Concentration of Salivary Lactoferrin, Lysozyme, Alpha-lactalbumin and Cytokines
Tidsram: 2 weeks of age
2 weeks of age
Time to Reach Full Feeding
Tidsram: up to 2 months of age
day of life when the baby reaches full enteral feeding, defined as a volume above 120~130mL/kg/day
up to 2 months of age
Total Hospital Admission Duration
Tidsram: up to 4 months of age
days from admission to discharge from NICU
up to 4 months of age
Episodes of Culture Positive Sepsis
Tidsram: from date of randomization up to 4 months of age
numbers of documented sepsis events defined as isolation of the microorganism from ≥ 1 blood culture + ≥ 1 clinical symptoms or sign (fever, hypothermia, apnea, bradycardia, hypo-/hyperglycemia)
from date of randomization up to 4 months of age
Episodes of Necrotizing Enterocolitis ≥ Bell's Stage 2
Tidsram: from date of randomization up to 4 months of age
from date of randomization up to 4 months of age
Episodes of Pneumonia
Tidsram: from date of randomization up to 4 months of age
numbers of documented pneumonia events those accompanied with increased tracheal secretion, increased ventilatory setting and treated with antibiotics
from date of randomization up to 4 months of age
Development of Bronchopulmonary Dysplasia ≥ Moderate
Tidsram: up to 4 months of age
up to 4 months of age
Development of Intraventricular Hemorrhage ≥ Grade 3
Tidsram: up to 4 months of age
up to 4 months of age
In-hospital Death
Tidsram: up to 4 months of age
up to 4 months of age
Development of Adverse Effects
Tidsram: from the start date of oropharyngeal administration of colostrum or sterile water to 1 week of age

category of adverse effects

  1. general - fever or hypothermia, rash
  2. respiratory & cardiovascular - apnea, tachypnea, desaturation, hypotension, bradycardia, tachycardia
  3. gastrointestinal - abdominal distension, bilious gastric remain, vomiting, bloody stool, necrotizing enterocolitis
  4. renal - oliguria (urine output < 1.0cc/kg/day)
  5. laboratory - hypo-/hyper-natremia, acidosis, hypercarbia
from the start date of oropharyngeal administration of colostrum or sterile water to 1 week of age

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2012

Första postat (Uppskatta)

20 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • OAC-01-ELGAN

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på För tidigt födda barn

3
Prenumerera