Talförståelighet för patienter med P D jämfört med första gradens släktingar till P D-patienter
23 januari 2013 uppdaterad av: Michal Roll PhD,MBA, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Taluppfattbarhet hos patienter med Parkinsons sjukdom i olika stadier av sjukdomen jämfört med första gradens släktingar till patienter med Parkinsons sjukdom
Denna studie kommer att undersöka taluppfattbarheten hos patienter med tidig Parkinsons sjukdom (PD), tidiga PD-patienter och första gradens släktingar.
Utredarnas hypotes att patienter med avancerad PD kommer att uppvisa minskad taluppfattbarhet mer än tidiga PD-patienter.
Taluppfattbarheten för första gradens släktingar kommer att vara normal.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För att uppnå studiens mål kommer objektiva och subjektiva forskningsverktyg att användas.
Objektiva verktyg inkluderar mätning av fonationstid, diadokokinetiska rörelser av de orala strukturerna och akustisk analys.
Subjektiva verktyg inkluderar självrapporterade frågeformulär.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Avancerade PD-patienter Tidiga PD-patienter Första gradens släktingar
Beskrivning
Inklusionskriterier:A
- Avancerade PD-patienter
- Tidiga PD-patienter
- Första gradens släktingar
Exklusions kriterier:
- Patienter med nedsatt kognitiva förmågor
- Patienter som deltar i logopedi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
tidig & avancerad PD 1:a gradens släktingar
ingen intervention utförs i studien
|
|
spela in tal och röst
inga interventioner kommer att administreras
|
|
taluppfattbarhet
inga interventioner kommer att administreras
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal telefontid
Tidsram: DAG 1
|
maximal fonationstid kommer att mätas efter att ha tagit några mätningar av meningsläsning. Det är en observationsstudie som syftar till att samla in data endast under DAG 1!
dag 1 för tidsramar för resultatmätning Det finns inga före/eftermätningar
|
DAG 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diadokokinetik (DDK): produktionstid på 10x PATAKA, 7x /P/ och 7x /t/
Tidsram: DAG 1
|
produktionstid på 10x PATAKA, 7x /P/ och 7x /t/ kommer att mätas under undersökningen. Det är en observationsstudie som syftar till att samla in data endast under DAG 1! DAG 1 för tidsramar för resultatmätning Det finns inga före/eftermätningar |
DAG 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tanya Gurevich, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
28 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 januari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2013
Senast verifierad
1 januari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TASMC-12-TG-0556-CTIL
- 0556-12 (Annan identifierare: TEL AVIV MEDICAL CENTER)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .