Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Icke-kirurgiska behandlingsmetoder hos patienter med nyligen diagnostiserad lateral epikondylit: en randomiserad klinisk prövning

11 april 2018 uppdaterad av: Leyla Eraslan, Hacettepe University

Lateral epikondylit (tennisarmbåge) är ett smärtsamt muskuloskeletalt tillstånd, som anses bero på överanvändning, överbelastning eller överansträngning av underarmens handledssträckare, särskilt extensor carpi radialis brevi.

Syftet med denna studie är att jämföra de kortsiktiga effekterna av olika fysioterapimetoder på smärta, funktion och greppstyrka vid rehabilitering av patienter med lateral epikondylit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lateral epikondylit (tennisarmbåge) är ett smärtsamt muskuloskeletalt tillstånd, som anses bero på överanvändning, överbelastning eller överansträngning av underarmens handledssträckare, särskilt extensor carpi radialis brevi. Olika behandlingsmetoder beskrivs i litteraturen. Det primära syftet med behandlingsmetoderna är att minska smärtan och förbättra funktionsnivån hos patienter med lateral epikondylit. Därför är det viktigt att minska smärtan och återfå den funktionella prestationen i den dagliga aktiviteten för tidigt diagnostiserade patienter.

Syftet med denna studie är att jämföra de kortsiktiga effekterna av olika behandlingssätt på smärta, funktion och greppstyrka vid rehabilitering av patienter med lateral epikondylit.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Health Sciences, Dept. of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnostiserad med tennisarmbåge,
  • och symtomens varaktighet var mellan 8 och 10 veckor,
  • och smärta över den laterala epikondylen, smärta under greppstyrketestning och smärta med något av följande test: extensor carpi radialis-test (d.v.s. motstånd mot långfingerförlängning), motståndskraftig handledsförlängning eller passiv sträckning av handledssträckarna.
  • Dessutom var deltagarna tvungna att gå med på att avstå från någon annan form av behandling under deras inblandning i denna studie

Exklusions kriterier:

  • patienter med inflammatoriska, autoimmuna, endokrina eller njursjukdomar, kubitalt tunnelsyndrom, karpaltunnelsyndrom, radikulopati på grund av cervikal diskpatologi, ytterligare skuldra-hand-handled patologier, inflammatorisk artrit, operationer eller trauman i övre extremiteterna,
  • allergier mot tejp,
  • och de patienter som fått kortikosteroidinjektion på grund av lateral epikondylit inom de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: första sjukgymnastiken
kall pack, TENS, träning
Övrig: första sjukgymnastiken
sjukgymnastikprogrammet består av kallt packning, transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), och hemmaträningsprogram inklusive stretching och excentriska styrkeövningar kommer att tillämpas fem gånger i veckan totalt 15 sessioner
Andra namn:
  • fysioterapi
Experimentell: andra sjukgymnastik
cold pack, TENS, träning, kinesiotaping
Övrig: andra sjukgymnastik
sjukgymnastikprogrammet består av kallt packning, transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), och hemmaträningsprogram inklusive stretching och excentriska styrkeövningar kommer att tillämpas fem gånger i veckan totalt 15 pass. Kinesiotejp kommer att appliceras två gånger i veckan totalt sex gånger utöver konventionell sjukgymnastik
Andra namn:
  • kinesiotaping
Experimentell: tredje sjukgymnastik
cold pack, TENS, ESWT, träning
Övrig: tredje sjukgymnastik
sjukgymnastikprogrammet består av kallt packning, transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), och hemmaträningsprogram inklusive stretching och excentriska styrkeövningar kommer att tillämpas fem gånger i veckan totalt 15 pass. Extrakorporeal stötvågsterapi (ESWT) kommer att tillämpas en gång per vecka totalt tre sessioner.
Andra namn:
  • Extrakorporeal stötvågsterapi (ESWT)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtbedömning
Tidsram: från baslinjen till tredje veckan efter behandlingstillfällen
smärtintensiteten kommer att bedömas med hjälp av Visual Analog Scale i vila, aktivitet och på natten. All bedömning kommer att registreras vid baslinjen och i slutet av tre veckors behandlingssessioner
från baslinjen till tredje veckan efter behandlingstillfällen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
funktionsbedömning
Tidsram: från baslinjen till tredje veckan efter behandlingstillfällen
funktionsstatus kommer att bedömas med hjälp av Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation Scale (PRTEE). All bedömning kommer att registreras vid baslinjen och i slutet av tre veckors behandlingssessioner
från baslinjen till tredje veckan efter behandlingstillfällen
maximal greppstyrka utvärdering
Tidsram: från baslinjen till tredje veckan efter behandlingstillfällen
maximal greppstyrka kommer att bedömas med handdynamometer både armbågsflexion och extensionsposition. All bedömning kommer att registreras vid baslinjen och i slutet av tre veckors behandlingssessioner
från baslinjen till tredje veckan efter behandlingstillfällen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2016

Första postat (Uppskatta)

12 oktober 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GO13/493

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tennisarmbåge

Kliniska prövningar på första sjukgymnastiken

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera