Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av ett utbildningsprotokoll för korrigering av inhalationstekniker vid KOL

4 maj 2017 uppdaterad av: Hospital Italiano de Buenos Aires

Effektiviteten av ett utbildningsprotokoll för korrigering av inhalationstekniker hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom

Denna studie utvärderar implementeringen av ett utbildningsprotokoll och dess inverkan på den korrekta inhalationstekniken hos KOL-patienter som uppvisar fel eller misstag. Det kommer att vara 4 sessioner, i varje session kommer inhalationstekniken att utvärderas med hjälp av en checklista med steg. Närhelst fel upptäcks kommer den korrekta användningen av varje enhet att utbildas genom muntlig förklaring och skriftligt material kommer att levereras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

61

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Buenos Aires, Argentina, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med KOL diagnostiserad med spirometri (närvaro av ett postbronkodilaterande FEV1/FVC-förhållande <0,7)
  • Över 40 år gammal
  • Använd någon av följande enheter: inhalator för uppmätta doser, HandiHaler, Turbuhaler, Diskus, Aerolizer
  • Har minst ett fel i inhalationstekniken
  • Underskrift av informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Konstgjorda luftvägar
  • Kognitiv funktionsnedsättning noterad i medicinsk historia
  • Hörselnedsättning som komplicerar komprimeringen av enkla beställningar
  • Bilateral amauros
  • Funktionellt beroende för användning av inhalatorer
  • Förekomst av onormala rörelser i de övre extremiteterna som stör och/eller hindrar korrekt användning av enheterna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Utbildningsprotokoll för att korrigera inhalationsteknik
Utbildningsprotokollet inkluderade 4 individuella sessioner med verbala och grafiska instruktioner för att korrigera inhalationstekniken hos patienter med KOL

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i inhalationstekniken
Tidsram: Baslinje och varje session (48-72 timmar)
Om patienten som presenterade fel eller misstag korrigerade inhalationstekniken
Baslinje och varje session (48-72 timmar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av fel
Tidsram: Baslinje
Frekventa fel i inhalationsteknik med olika inhalatoranordningar
Baslinje
Inhalationsanordning
Tidsram: Baslinje
Inhalator som ger det största antalet misstag
Baslinje
Patientens egenskaper
Tidsram: Baslinje
Egenskaper för de patienter som inte utför inhalationstekniken korrekt och de som, trots att de har genomfört utbildningsprotokollet, fortsätter att utföra den felaktigt
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Guadalupe Gracia, PT-RT, Hospital Italiano de Buenos Aires

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2017

Första postat (Faktisk)

9 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 3064

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL

Kliniska prövningar på Utbildning

3
Prenumerera