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COPD에서 흡입 기술 교정에 대한 교육 프로토콜의 효능

2017년 5월 4일 업데이트: Hospital Italiano de Buenos Aires

만성폐쇄성폐질환 환자의 흡입법 교정에 대한 교육 프로토콜의 효능

이 연구는 교육 프로토콜의 구현과 오류 또는 실수를 나타내는 COPD 환자의 올바른 흡입 기술에 미치는 영향을 평가합니다. 4개의 세션이 있으며 각 세션에서 단계 체크리스트를 사용하여 흡입 기술을 평가합니다. 오류가 발견될 때마다 구두 설명을 통해 각 기기의 올바른 사용법을 교육하고 서면 자료를 전달합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Buenos Aires, 아르헨티나, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 폐활량계로 진단된 COPD 환자(기관지확장제 후 FEV1/FVC 비율 <0.7 존재)
  • 40세 이상
  • 다음 장치 중 하나를 사용하십시오: 정량 흡입기, HandiHaler, Turbuhaler, Diskus, Aerolizer
  • 흡입 기술에 적어도 하나의 오류가 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의 서명.

제외 기준:

  • 인공기도
  • 병력에 인지 장애가 기록됨
  • 간단한 명령의 압축을 복잡하게 만드는 청력 손실
  • 양측 흑암시
  • 흡입기 사용에 대한 기능적 의존성
  • 장치의 올바른 사용을 방해 및/또는 방해하는 상지의 비정상적인 움직임의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
올바른 흡입 기술을 위한 교육 프로토콜
교육 프로토콜에는 COPD 환자의 흡입 기술을 교정하기 위한 구두 및 그래픽 지침의 4개 개별 세션이 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡입 기술의 변화
기간: 기준선 및 모든 세션(48~72시간)
오류나 실수를 제시한 환자가 흡입법을 교정한 경우
기준선 및 모든 세션(48~72시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오류 유형
기간: 기준선
다른 흡입 장치를 사용하는 흡입 기술의 빈번한 오류
기준선
흡입 장치
기간: 기준선
실수가 가장 많은 흡입기
기준선
환자의 특성
기간: 기준선
흡기법을 제대로 수행하지 않는 환자와 교육 프로토콜을 이수했음에도 불구하고 계속해서 부정확하게 수행하는 환자의 특징
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guadalupe Gracia, PT-RT, Hospital Italiano de Buenos Aires

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3064

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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