Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av en utdanningsprotokoll for korrigering av inhalasjonsteknikker ved KOLS

4. mai 2017 oppdatert av: Hospital Italiano de Buenos Aires

Effektiviteten av en utdanningsprotokoll for å korrigere inhalasjonsteknikker hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom

Denne studien evaluerer implementeringen av en utdanningsprotokoll og dens innvirkning på riktig inhalasjonsteknikk hos KOLS-pasienter som presenterer feil eller feil. Det vil være 4 økter, i hver av dem vil inhalasjonsteknikken bli evaluert ved hjelp av en sjekkliste med trinn. Når det oppdages feil, vil riktig bruk av hver enhet læres opp gjennom muntlig forklaring og skriftlig materiale vil bli levert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

61

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med KOLS diagnostisert ved spirometri (tilstedeværelse av et postbronkodilaterende FEV1 / FVC-forhold <0,7)
  • Over 40 år gammel
  • Bruk en av følgende enheter: inhalator med målt dose, HandiHaler, Turbuhaler, Diskus, Aerolizer
  • Har minst én feil i inhalasjonsteknikken
  • Signatur på informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Kunstige luftveier
  • Kognitiv svikt notert i sykehistorien
  • Hørselstap som kompliserer komprimering av enkle bestillinger
  • Bilateral amaurose
  • Funksjonell avhengighet for bruk av inhalatorer
  • Tilstedeværelse av unormale bevegelser i de øvre lemmer som forstyrrer og/eller hindrer riktig bruk av enhetene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Utdanningsprotokoll for å korrigere inhalasjonsteknikk
Annen: Utdanning
Utdanningsprotokollen inkluderte 4 individuelle økter med verbale og grafiske instruksjoner for å korrigere inhalasjonsteknikk hos pasienter med KOLS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i inhalasjonsteknikken
Tidsramme: Grunnlinje og hver økt (48-72 timer)
Hvis pasienten som presenterte feil eller feil rettet inhalasjonsteknikk
Grunnlinje og hver økt (48-72 timer)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type feil
Tidsramme: Grunnlinje
Hyppige feil i inhalasjonsteknikk ved bruk av forskjellige inhalatorenheter
Grunnlinje
Inhalasjonsanordning
Tidsramme: Grunnlinje
Inhalator som presenterer det største antallet feil
Grunnlinje
Pasientens egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje
Kjennetegn på pasientene som ikke utfører inhalasjonsteknikken riktig og de som, til tross for å ha fullført utdanningsprotokollen, fortsetter å utføre den feil
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guadalupe Gracia, PT-RT, Hospital Italiano de Buenos Aires

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 3064

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på KOLS

Kliniske studier på Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere