- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03147716
Parent Engagement Package: Jämför strategier för att engagera föräldrar i föräldraprogram
8 augusti 2019 uppdaterad av: Emily Winslow PhD, Arizona State University
Effektivitetsprövning av metoder för att engagera föräldrar i föräldrainsatser
Denna studie testar effektiviteten av olika strategier för att engagera föräldrar i en evidensbaserad intervention för föräldrakompetens, Triple P Positive Parenting Program, som erbjuds allmänt till föräldrar till barn som går i en av sex offentliga grundskolor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Program för föräldrakompetens har visat sig hjälpa till att förebygga missbruk av ungdomar och psykiska störningar.
Tyvärr är det få föräldrar som deltar i föräldraprogram när tillfälle ges.
Att utveckla effektiva strategier för att öka engagemanget i effektiva förebyggande föräldrainsatser är därför avgörande för att dessa program ska ha en betydande inverkan på folkhälsan.
Syftet med denna studie är att identifiera strategier för föräldraengagemang som ökar deltagandet i effektiva föräldraprogram och som följaktligen förbättrar föräldrapraxis och barns välbefinnande.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
854
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Förenta staterna, 85287-6005
- Arizona State University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är en vårdare för ett barn i dagis, 1:a, 2:a eller 3:e klass på en deltagande skola (dvs. "målbarn");
- Målbarnet bor hos vårdgivaren minst hälften av tiden;
- Vårdgivaren talar engelska eller spanska;
- Vårdgivaren anges som en av målbarnets föräldrar/vårdnadshavare i skolans journaler.
Exklusions kriterier:
- Målbarnet befinner sig i ett fristående klassrum på grund av kognitiva eller emotionella funktionsnedsättningar;
- Vårdgivaren är en förskola, 1:a, 2:a eller 3:e klasslärare på en deltagande skola;
- Målbarnet gick i en av de deltagande skolorna under en tidigare kohort av studien;
- Vårdgivaren deltar i ett konkurrerande föräldraprogram på skolan, "Intensive Family Literacy-programmet".
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Inskrivningsblad
Deltagare i detta tillstånd fick en av strategierna i föräldraengagemangspaketet: en anmälningsbroschyr som gav information om Triple P Positive Parenting Program som erbjuds på deras barns skola, inklusive plats för möten, gratis barnomsorg, ämnen som behandlas, val av dagar /times och engelska eller spanska grupper, och en anmälningsblankett.
Föräldrar som returnerade anmälningsformuläret fick automatiska sms, e-post och/eller telefonpåminnelser och ett bekräftelsebrev före varje föräldraprogramsession.
|
Anmälningsbroschyr som gav information om Triple P Positive Parenting Program och ett anmälningsformulär.
|
Experimentell: Inskrivningsbroschyr och rekommendationshäfte
Deltagare i detta tillstånd fick två av strategierna i föräldraengagemangspaketet: anmälningsbroschyren plus ett tvåsidigt vittnesbördshäfte som innehöll foton och citat från föräldrar och barn som beskrev fördelar som andra föräldrar rapporterade efter att ha deltagit i Triple P Positive Parenting Program och roliga aktiviteter barn rapporterade om barnomsorgen.
Häftet innehöll även mötesplats, gratis barnpassning, val av dagar/tider och engelska eller spanska grupper samt en anmälningsblankett.
|
Anmälningsbroschyr som gav information om Triple P Positive Parenting Program och ett anmälningsformulär.
Häfte som innehöll citat och bilder från föräldrar som tidigare deltagit i Triple P Positive Parenting Program och/eller deras barn som deltagit i den kostnadsfria barnomsorgen, samt en anmälningsblankett.
|
Experimentell: Inskrivningsbroschyr och lärarbekräftelse
Deltagare i det här tillståndet fick två av strategierna i föräldraengagemangspaketet: registreringsbroschyren plus en lärares godkännande av Triple P Positive Parenting Program.
Läraren gav också deltagaren en färgstark broschyr som innehöll information om mötesplatsen, gratis barnpassning, ämnen som behandlas, val av dagar/tider och engelska eller spanska grupper och en anmälningsblankett.
|
Anmälningsbroschyr som gav information om Triple P Positive Parenting Program och ett anmälningsformulär.
Kort samtal mellan föräldern och deras barns lärare där läraren berättade för föräldern om fördelarna med att delta i Triple P Positive Parenting Program och rekommenderade att föräldern skulle delta.
Läraren gav också föräldern en broschyr som gav information om Triple P-programmet och en anmälningsblankett.
|
Experimentell: Anmälningsbroschyr och förlovningssamtal
Deltagare i detta tillstånd fick två av strategierna i Parent Engagement Package: registreringsbroschyren plus ett engagemangsamtal från en Triple P-leverantör.
Leverantörer följde ett manuellt protokoll för att implementera engagemangssamtalet, vilket inkluderade strategier för att öka föräldrarnas motivation att delta i Triple P och minska hindren för deltagande.
|
Anmälningsbroschyr som gav information om Triple P Positive Parenting Program och ett anmälningsformulär.
Detta var ett manuellt, 15-minuterssamtal från Triple P Positive Parenting Program-leverantören till en förälder där leverantören framkallade förälderns barnfokuserade mål och visade hur förälderns mål kunde tillgodoses av Triple P. Leverantören hjälpte också föräldern förutse och problemlösa eventuella hinder för närvaro.
|
Experimentell: Alla engagemangsstrategier
Deltagare i detta tillstånd fick alla engagemangsstrategier i föräldraengagemangspaketet: registreringsbroschyr, vittnesmålshäfte, lärares rekommendation och samtal från leverantörens engagemang.
|
Anmälningsbroschyr som gav information om Triple P Positive Parenting Program och ett anmälningsformulär.
Häfte som innehöll citat och bilder från föräldrar som tidigare deltagit i Triple P Positive Parenting Program och/eller deras barn som deltagit i den kostnadsfria barnomsorgen, samt en anmälningsblankett.
Kort samtal mellan föräldern och deras barns lärare där läraren berättade för föräldern om fördelarna med att delta i Triple P Positive Parenting Program och rekommenderade att föräldern skulle delta.
Läraren gav också föräldern en broschyr som gav information om Triple P-programmet och en anmälningsblankett.
Detta var ett manuellt, 15-minuterssamtal från Triple P Positive Parenting Program-leverantören till en förälder där leverantören framkallade förälderns barnfokuserade mål och visade hur förälderns mål kunde tillgodoses av Triple P. Leverantören hjälpte också föräldern förutse och problemlösa eventuella hinder för närvaro.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Föräldraintervention närvaro
Tidsram: Närvaro vid Triple P Positive Parenting Program samlades in en gång i veckan under 8 veckor
|
Antal sessioner en vårdgivare från en elevs familj deltog i föräldrainterventionen, Triple P Positive Parenting Program
|
Närvaro vid Triple P Positive Parenting Program samlades in en gång i veckan under 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Anmälan till föräldraintervention
Tidsram: från det datum engagemangsstrategier började till det datum då Triple P Positive Parenting-programmet började, upp till 7 veckor
|
Oavsett om en familj har anmält sig till Triple P Positive Parenting Program eller inte genom att fylla i ett anmälningsformulär.
|
från det datum engagemangsstrategier började till det datum då Triple P Positive Parenting-programmet började, upp till 7 veckor
|
Föräldraintervention Slutförande av läxor
Tidsram: samlas in en gång i veckan i 7 veckor, i början av varje Triple P Positive Parenting Program sessioner 2 till 8
|
vårdgivare rapport om slutförandet av Triple P Positive Parenting Program uppdrag mellan sessioner
|
samlas in en gång i veckan i 7 veckor, i början av varje Triple P Positive Parenting Program sessioner 2 till 8
|
Föräldrainterventionens deltagande
Tidsram: samlas in en gång i veckan i 8 veckor, efter varje session med Triple P Positive Parenting Program
|
gruppledare rapporterar i vilken utsträckning en vårdgivare aktivt deltog i varje Triple P Positive Parenting Program session som deltog i
|
samlas in en gång i veckan i 8 veckor, efter varje session med Triple P Positive Parenting Program
|
Barnbeteendeproblem
Tidsram: insamlade vid baslinjen och vid Triple P efter testet, i genomsnitt 7 månader efter baslinjen
|
rapporter från föräldrar och lärare om problem med barns beteendeproblem frekvens och intensitet
|
insamlade vid baslinjen och vid Triple P efter testet, i genomsnitt 7 månader efter baslinjen
|
Föräldraförmåga
Tidsram: insamlade vid baslinjen och vid Triple P efter testet, i genomsnitt 7 månader efter baslinjen
|
föräldrarapport om föräldravärme och disciplin
|
insamlade vid baslinjen och vid Triple P efter testet, i genomsnitt 7 månader efter baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Emily B Winslow, Ph.D., Arizona State University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 april 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2017
Första postat (Faktisk)
10 maj 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00001365
- R01DA033352 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Patientefterlevnad
-
University of UtahAvslutadPatient ljuger | Sekretesspolicyer | Riskuttalanden | Förmånsstatistik | Patient lögndetekteringFörenta staterna
-
Peking Union Medical College HospitalAvslutadPatient efter hjärtklaffkirurgi | Patient med långvarig mekanisk ventilationKina
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAvslutad
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Har inte rekryterat ännuHjärtkirurgisk patient
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrytering
-
Centre Hospitalier le MansRekrytering
-
M.D. Anderson Cancer CenterAvslutadMammoplastisk patientFörenta staterna
-
Coloplast A/SAvslutadEfterlevnad, patientDanmark
-
Ages et Vies AssociationCaisse Nationale de Solidarité pour l'Autonomie; National Insurance Fund... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Brigham and Women's HospitalMassachusetts General Hospital; Robert Wood Johnson Foundation; North Shore...Avslutad
Kliniska prövningar på Inskrivningsblad
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA); Centiment LLCAvslutad
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity of BernHar inte rekryterat ännuRökning Reduktion | Astma hos barn | Livsstil | Väsande andning | Icke smittsam sjukdom | Beteende, rökningSchweiz
-
University of TennesseeMerck Sharp & Dohme LLC; American Pharmacists AssociationAvslutadBältrosFörenta staterna