Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kotor tjudra resultat för pediatrisk idiopatisk skolios

16 september 2024 uppdaterad av: Patrick Cahill, MD

Säkerhet och genomförbarhet av en kottringningsteknik för pediatrisk idiopatisk skolios

Denna studie kommer att bedöma huruvida Anterior Vertebral Tethering är en säker och genomförbar metod för främre kirurgi för ryggradsdeformitet vid pediatrisk idiopatisk skolios.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Skolios är ett tillstånd där ryggraden deformeras av en krökning i koronalplanet. Det är i allmänhet förknippat med en vridande (axiellt plan) deformitet också. Det kan ha en mängd olika bakomliggande etiologier och etiologin används för att klassificera typerna av skolios. Idiopatisk skolios är underklassificerad på två sätt: efter debutålder och efter storleken på missbildningen. Kurvor mellan 10 och 25 grader anses vara milda. Kurvor mellan 25 och 50 grader klassificeras som måttliga. Kurvor större än 50 grader kallas svåra. Den nuvarande standarden för vård för måttlig skolios hos patienter med kvarvarande tillväxt är att använda en torakolumbosakral ortos (TLSO-stag) för att förhindra progression av deformitet. De vetenskapliga bevisen har stött effektiviteten av denna intervention för att undvika progression av Cobb-vinkeln till 50 grader eller mer.

Om de behandlas med en TLSO-skena, skulle många patienter med idiopatisk skolios möjligen utsättas för år av tandställningsslitage och de kostnader och psykologiska faktorer som är inneboende däri. Ytterligare nackdelar med tandställningsbehandling inkluderar den potentiellt negativa psykosociala effekten av att bära ett yttre tecken på missbildning under tonåren, en nyckelperiod av känslomässig utveckling. Tidigare forskning har identifierat negativa psykosociala effekter relaterade till att bära hängslen hos barn.

Nya bevis har föreslagit att vissa kurvmönster sannolikt kommer att utvecklas till 50 grader eller mer, trots behandling med en TLSO-stag. Sanders, et al. visade en korrelation mellan Cobb-vinkel (större än 35 grader) och skelettmognad (benålder 4 eller mindre) till risken för progression till 50 grader eller mer, trots TLSO-stöd. Bevisen stöder att den nuvarande praxisen med TLSO-stag inte är en effektiv behandling för att undvika progression till 50 grader hos dessa patienter. Det är på denna population (thorax Cobb-vinkel större än 35 grader, benålder på 4 eller mindre) som vi avser att testa säkerheten och genomförbarheten av anterior vertebral Body Tethering för att undvika kurvprogression till 50 grader.

Studieinterventionen är kirurgisk ortopedisk implantation av anterior vertebral Tether Device, genom torakoskopisk kirurgi under allmän anestesi. De primära utfallsmåtten inkluderar bedömningar av säkerheten för insättningsproceduren och av enheten, såväl som det sekundära måttet på genomförbarhet genom att bestämma förmågan att framgångsrikt implantera undersökningsanordningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Män eller kvinnor i åldern 8 till 16 år vid tidpunkten för registrering (inklusive)
  2. Diagnos av idiopatisk skolios
  3. Sanders benålder som är mindre än eller lika med 4
  4. Thoraxkurva större än eller lika med 35 grader och mindre än eller lika med 60 grader
  5. Lumbalkurva mindre än 35 grader
  6. Patienten har redan identifierats för och rekommenderats att genomgå kirurgisk ingrepp
  7. Spina bifida occulta är tillåten
  8. Spondylolys eller spondylolistes är tillåtet, så länge det är icke-operativt har försökspersonen inte opererats tidigare för detta, och ingen operation är planerad i framtiden

Exklusions kriterier:

  1. Graviditet (nuvarande)
  2. Tidigare ryggrads- eller bröstoperationer
  3. MRT-avvikelser (inklusive syrinx större än 4 mm, Chiari-missbildning eller tjudrad sladd)
  4. Neuromuskulär, torakogen, kardiogen skolios eller någon annan icke-idiopatisk skolios
  5. Associerat syndrom, inklusive Marfans syndrom eller neurofibromatos
  6. Sanders benålder över 4
  7. Thoraxkurva mindre än 35 grader eller större än 60 grader
  8. Lumbalkurva större än eller lika med 35 grader
  9. Kan eller vill inte bestämt förbinda sig att återvända för nödvändiga uppföljningsbesök
  10. Utredarens bedömning att försökspersonen/familjen kanske inte är en kandidat för insatsen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Främre vertebral Tethering
Försökspersoner som får anterior vertebral Tethering-intervention.
Tjudra kotkroppen genom främre torakoskopisk metod under allmän anestesi och fluoroskopisk vägledning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av behandlingsuppkommande biverkningar
Tidsram: upp till 2 år
Intraoperativa och post-intervention medicinska händelser eller tecken och symtom på komplikationer som uppstår efter starten av studieintervention kommer att fångas. Händelsebeskrivningen, startdatum, slutdatum, svårighetsgrad och utfall kommer att dokumenteras. Frekvenser, typ, kroppssystem, svårighetsgrad och relation till studieinterventionen kommer också att sammanfattas. En skillnad kommer att göras mellan de händelser som är "enhetsrelaterade" och "icke enhetsrelaterade".
upp till 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av Pre-operativ och Post-operativ Cobb Angle
Tidsram: upp till 2 år
Den utforskande terapeutiska endpoint som används för genomförbarhet kommer att vara förändring i postoperativ Cobb-vinkel jämfört med preoperativ Cobb-vinkel, mätt på koronal röntgenbild av ryggraden.
upp till 2 år
Jämförelse av preoperativa och postoperativa SRS 30-poäng
Tidsram: upp till 2 år
Frågeformuläret Scoliosis Research Society 30 (SRS-30) kommer att administreras vid preoperativa och postoperativa tidpunkter. Detta frågeformulär mäter hälsorelaterade livskvalitetsresultat. Den består av 30 frågor uppdelade i fem domäner: Funktion/Aktivitet (5 frågor), Smärta (5 frågor), Självbild/Utseende (5 frågor), Psykisk hälsa (5 frågor) och Tillfredsställelse med ledningen (2 frågor). De återstående 8 frågorna är en kombination av olika domäner. Varje fråga poängsätts på en 5-gradig skala (1 = sämst, 5 = bäst). För att poängsätta varje domän, summera poängen för frågorna inom den domänen och dividera sedan med antalet frågor i den domänen för att få ett genomsnittligt betyg. För att beräkna det totala totalpoängen, summera alla individuella frågepoäng och dividera sedan med det totala antalet frågor (30). Högre poäng indikerar bättre hälsorelaterad livskvalitet.
upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Patrick Cahill, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

26 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

26 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2017

Första postat (Faktisk)

21 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Främre vertebral Tether

Prenumerera