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소아 특발성 척추측만증에 대한 척추체 테더링 결과

2024년 9월 16일 업데이트: Patrick Cahill, MD

소아 특발성 척추측만증에 대한 척추체 테더링 기법의 안전성과 타당성

본 연구는 소아 특발성 척추 측만증에서 척추 기형에 대한 전방 접근 수술의 안전하고 실행 가능한 방법인지를 평가하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

척추 측만증은 관상면의 곡률에 의해 척추가 변형되는 상태입니다. 일반적으로 비틀림(축면) 변형과도 관련이 있습니다. 그것은 다양한 기저 병인을 가질 수 있고 병인은 척추 측만증의 유형을 분류하는 데 사용됩니다. 특발성 척추측만증은 발병 연령과 기형의 정도에 따라 두 가지 방식으로 하위 분류됩니다. 10도에서 25도 사이의 곡선은 온화한 것으로 간주됩니다. 25도에서 50도 사이의 곡선은 보통으로 분류됩니다. 50도 이상의 만곡은 심한 것으로 간주됩니다. 성장이 남아 있는 환자의 중등도 척추 측만증에 대한 현재 치료 표준은 기형의 진행을 방지하기 위해 흉요천골 보조기(TLSO 보조기)를 활용하는 것입니다. 과학적 증거는 Cobb 각도가 50도 이상으로 진행되는 것을 피하는 이 개입의 효능을 뒷받침했습니다.

TLSO 보조기로 치료한다면, 많은 특발성 척추측만증 환자들은 아마도 수년간 보조기를 착용하고 그에 따른 비용과 심리적 요인에 노출될 것입니다. 보조기 치료의 추가적인 단점은 정서 발달의 핵심 기간인 청소년기에 기형의 외부 징후를 착용하는 잠재적으로 부정적인 심리사회적 영향을 포함합니다. 이전 연구에서는 어린이 보조기 착용과 관련된 부정적인 심리사회적 영향을 확인했습니다.

최근 증거에 따르면 특정 만곡 패턴은 TLSO 보조기를 사용한 치료에도 불구하고 50도 이상으로 진행될 가능성이 높습니다. Sanders, et al. TLSO 보조기에도 불구하고 50도 이상 진행 위험에 대한 Cobb 각도(35도 이상)와 골격 성숙도(뼈 나이 4 이하)의 상관관계를 입증했습니다. 증거는 TLSO 보조기의 현재 관행이 이러한 환자에서 50도까지의 진행을 피하기 위한 효과적인 치료법이 아니라는 것을 뒷받침합니다. 50도까지의 만곡 진행을 피하기 위해 전방 척추체 테더링의 안전성과 타당성을 테스트하려는 대상은 이 집단(35도 이상의 흉부 Cobb 각도, 4 이하의 뼈 나이)입니다.

연구 개입은 전신 마취 하에서 흉강경 수술을 통해 전방 척추 테더 장치의 외과적 정형외과 이식입니다. 1차 결과 측정에는 삽입 절차 및 장치의 안전성 평가와 연구용 장치를 성공적으로 이식할 수 있는 능력을 결정하여 실행 가능성에 대한 2차 측정이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 등록 당시 만 8~16세의 남성 또는 여성(포함)
  2. 특발성 척추 측만증의 진단
  3. 4 이하의 샌더스 뼈 나이
  4. 35도 이상 60도 이하의 흉부 만곡
  5. 35도 미만의 요추 만곡
  6. 환자는 이미 외과 적 개입을 위해 식별되고 권장되었습니다.
  7. 잠복척추이분증은 허용됩니다.
  8. 척추분리증 또는 척추전방전위증은 비수술적이고 피험자가 이에 대한 이전 수술을 받은 적이 없고 향후 수술이 계획되지 않는 한 허용됩니다.

제외 기준:

  1. 임신(현재)
  2. 이전의 척추 또는 흉부 수술
  3. MRI 이상(4mm보다 큰 누공, 키아리 기형 또는 묶인 탯줄 포함)
  4. 신경근, 흉곽성, 심장성 척추측만증, 또는 기타 비특발성 척추측만증
  5. 마르판 증후군 또는 신경섬유종증을 포함한 관련 증후군
  6. 4보다 큰 샌더스 뼈 나이
  7. 35도 미만 또는 60도 이상의 흉부 만곡
  8. 35도 이상의 요추 만곡
  9. 필요한 후속 방문을 위해 재방문하겠다고 굳게 약속할 수 없거나 의지가 없음
  10. 피험자/가족이 개입 후보가 아닐 수 있다는 조사자의 판단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전방 척추 테더링
전방 척추 테더링 개입을 받는 피험자.
전신 마취 및 형광 투시 유도 하에서 전방 흉강경 접근법을 통한 척추체 테더링.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료로 인한 이상반응 발생률
기간: 최대 2년
수술 중 및 개입 후 의료 사건 또는 연구 개입 시작 후 발생하는 합병증의 징후 및 증상이 포착됩니다. 사건 설명, 발병 날짜, 종료 날짜, 심각도 및 결과가 문서화됩니다. 빈도, 유형, 신체 시스템, 심각도 및 연구 개입과의 관계도 요약됩니다. "장치 관련" 이벤트와 "장치와 관련되지 않은" 이벤트가 구분됩니다.
최대 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전과 수술 후 Cobb 각도의 비교
기간: 최대 2년
타당성에 사용되는 탐색적 치료 종점은 척추의 관상 방사선 사진에서 측정된 수술 전 Cobb 각도와 비교하여 수술 후 Cobb 각도의 변화입니다.
최대 2년
수술 전 및 수술 후 SRS 30 점수 비교
기간: 최대 2년
척추측만증 연구회 30(SRS-30) 설문지는 수술 전 및 수술 후 시점에 실시됩니다. 이 설문지는 건강과 관련된 삶의 질 결과를 측정합니다. 기능/활동(5문항), 통증(5문항), 자아상/외모(5문항), 정신건강(5문항), 관리 만족도(2문항) 등 5개 영역으로 나누어진 30문항으로 구성되어 있습니다. 나머지 8개 질문은 다양한 영역의 조합입니다. 각 질문은 5점 척도로 점수가 매겨집니다(1 = 최악, 5 = 최고). 각 영역에 점수를 매기려면 해당 영역 내 질문의 점수를 합산한 다음 해당 영역의 질문 수로 나누어 평균 점수를 구하세요. 총점을 계산하려면 모든 개별 질문 점수를 합산한 다음 총 질문 수(30개)로 나눕니다. 점수가 높을수록 건강 관련 삶의 질이 좋다는 것을 의미합니다.
최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Patrick Cahill, MD, Children's Hospital of Philadelphia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 26일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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