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Risultati del tethering del corpo vertebrale per la scoliosi idiopatica pediatrica

16 settembre 2024 aggiornato da: Patrick Cahill, MD

Sicurezza e fattibilità di una tecnica di tethering del corpo vertebrale per la scoliosi idiopatica pediatrica

Questo studio valuterà se il tethering vertebrale anteriore è un metodo sicuro e fattibile di chirurgia di approccio anteriore per la deformità spinale nella scoliosi idiopatica pediatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La scoliosi è una condizione in cui la colonna vertebrale è deformata da una curvatura nel piano coronale. È generalmente associato anche a una deformità da torsione (piano assiale). Può avere una varietà di eziologie sottostanti e l'eziologia viene utilizzata per classificare i tipi di scoliosi. La scoliosi idiopatica è sottoclassificata in due modi: per età di insorgenza e per entità della deformità. Le curve tra 10 e 25 gradi sono considerate lievi. Le curve tra 25 e 50 gradi sono classificate come moderate. Le curve superiori a 50 gradi sono definite severe. L'attuale standard di cura per la scoliosi moderata nei pazienti con crescita residua consiste nell'utilizzare un'ortesi toracolombosacrale (tutore TLSO) per prevenire la progressione della deformità. L'evidenza scientifica ha supportato l'efficacia di questo intervento nell'evitare la progressione dell'angolo di Cobb a 50 gradi o più.

Se trattati con un tutore TLSO, molti pazienti affetti da scoliosi idiopatica sarebbero plausibilmente soggetti ad anni di utilizzo del tutore e ai costi e ai fattori psicologici insiti in esso. Ulteriori svantaggi del trattamento con corsetto includono l'impatto psicosociale potenzialmente negativo di indossare un segno esterno di deformità durante l'adolescenza, un periodo chiave dello sviluppo emotivo. Ricerche precedenti hanno identificato effetti psicosociali negativi legati all'uso di un tutore nei bambini.

Prove recenti hanno suggerito che alcuni modelli di curva probabilmente progrediranno fino a 50 gradi o più, nonostante il trattamento con un tutore TLSO. Sander, et al. dimostrato una correlazione dell'angolo di Cobb (maggiore di 35 gradi) e della maturità scheletrica (età ossea 4 o meno) con il rischio di progressione a 50 gradi o più, nonostante il rinforzo TLSO. L'evidenza sostiene che l'attuale pratica del corsetto TLSO non è un trattamento efficace per evitare la progressione a 50 gradi in questi pazienti. È su questa popolazione (angolo di Cobb toracico maggiore di 35 gradi, età ossea di 4 o meno) che intendiamo testare la sicurezza e la fattibilità del tethering del corpo vertebrale anteriore per evitare la progressione della curva a 50 gradi.

L'intervento in studio è l'impianto ortopedico chirurgico del dispositivo di ancoraggio vertebrale anteriore, mediante chirurgia toracoscopica in anestesia generale. Le misure di esito primario includono valutazioni di sicurezza della procedura di inserimento e del dispositivo, nonché la misura secondaria di fattibilità determinando la capacità di impiantare con successo il dispositivo sperimentale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi o femmine di età compresa tra 8 e 16 anni al momento dell'iscrizione (inclusi)
  2. Diagnosi di scoliosi idiopatica
  3. Età ossea di Sanders inferiore o uguale a 4
  4. Curva toracica maggiore o uguale a 35 gradi e minore o uguale a 60 gradi
  5. Curva lombare inferiore a 35 gradi
  6. Il paziente è già stato identificato e raccomandato per un intervento chirurgico
  7. La spina bifida occulta è consentita
  8. La spondilolisi o spondilolistesi è consentita, purché non operativa, il soggetto non abbia subito alcun intervento chirurgico precedente per questo e nessun intervento chirurgico sia pianificato in futuro

Criteri di esclusione:

  1. Gravidanza (attuale)
  2. Precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale o al torace
  3. Anomalie della risonanza magnetica (tra cui siringe superiore a 4 mm, malformazione di Chiari o midollo ancorato)
  4. Scoliosi neuromuscolare, toracogena, cardiogena o qualsiasi altra scoliosi non idiopatica
  5. Sindrome associata, inclusa la sindrome di Marfan o la neurofibromatosi
  6. Età ossea di Sanders maggiore di 4
  7. Curva toracica inferiore a 35 gradi o superiore a 60 gradi
  8. Curva lombare maggiore o uguale a 35 gradi
  9. Incapace o riluttante a impegnarsi fermamente a tornare per le visite di follow-up richieste
  10. Giudizio dell'investigatore secondo cui il soggetto/famiglia potrebbe non essere un candidato per l'intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ancoraggio vertebrale anteriore
Soggetti sottoposti a intervento di tethering vertebrale anteriore.
Tethering del corpo vertebrale tramite approccio toracoscopico anteriore in anestesia generale e guida fluoroscopica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: fino a 2 anni
Verranno catturati eventi medici intraoperatori e post-intervento o segni e sintomi di complicanze insorti dopo l'inizio dell'intervento in studio. Verranno documentate la descrizione dell'evento, la data di inizio, la data di fine, la gravità e l'esito. Verranno inoltre riepilogate le frequenze, la tipologia, il sistema corporeo, la gravità e la relazione con l'intervento in studio. Verrà fatta una distinzione tra gli eventi "correlati al dispositivo" e quelli "non correlati al dispositivo".
fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dell'angolo di Cobb preoperatorio e postoperatorio
Lasso di tempo: fino a 2 anni
L'endpoint terapeutico esplorativo utilizzato per la fattibilità sarà il cambiamento dell'angolo di Cobb postoperatorio rispetto all'angolo di Cobb preoperatorio, misurato sulla radiografia coronale della colonna vertebrale.
fino a 2 anni
Confronto dei punteggi SRS 30 preoperatori e postoperatori
Lasso di tempo: fino a 2 anni
Il questionario Scoliosis Research Society 30 (SRS-30) verrà somministrato nei momenti preoperatori e postoperatori. Questo questionario misura i risultati relativi alla qualità della vita correlata alla salute. Si compone di 30 domande divise in cinque ambiti: Funzione/Attività (5 domande), Dolore (5 domande), Immagine di sé/Aspetto (5 domande), Salute mentale (5 domande) e Soddisfazione rispetto alla gestione (2 domande). Le restanti 8 domande sono una combinazione di domini diversi. Ad ogni domanda viene assegnato un punteggio su una scala a 5 punti (1 = peggiore, 5 = migliore). Per assegnare un punteggio a ciascun dominio, somma i punteggi delle domande all'interno di quel dominio e poi dividi per il numero di domande in quel dominio per ottenere un punteggio medio. Per calcolare il punteggio complessivo totale, sommare tutti i punteggi delle singole domande e poi dividerli per il numero totale di domande (30). Punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita correlata alla salute.
fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick Cahill, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

26 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

26 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-013694

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Legatura vertebrale anteriore

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