- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03194568
Risultati del tethering del corpo vertebrale per la scoliosi idiopatica pediatrica
Sicurezza e fattibilità di una tecnica di tethering del corpo vertebrale per la scoliosi idiopatica pediatrica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La scoliosi è una condizione in cui la colonna vertebrale è deformata da una curvatura nel piano coronale. È generalmente associato anche a una deformità da torsione (piano assiale). Può avere una varietà di eziologie sottostanti e l'eziologia viene utilizzata per classificare i tipi di scoliosi. La scoliosi idiopatica è sottoclassificata in due modi: per età di insorgenza e per entità della deformità. Le curve tra 10 e 25 gradi sono considerate lievi. Le curve tra 25 e 50 gradi sono classificate come moderate. Le curve superiori a 50 gradi sono definite severe. L'attuale standard di cura per la scoliosi moderata nei pazienti con crescita residua consiste nell'utilizzare un'ortesi toracolombosacrale (tutore TLSO) per prevenire la progressione della deformità. L'evidenza scientifica ha supportato l'efficacia di questo intervento nell'evitare la progressione dell'angolo di Cobb a 50 gradi o più.
Se trattati con un tutore TLSO, molti pazienti affetti da scoliosi idiopatica sarebbero plausibilmente soggetti ad anni di utilizzo del tutore e ai costi e ai fattori psicologici insiti in esso. Ulteriori svantaggi del trattamento con corsetto includono l'impatto psicosociale potenzialmente negativo di indossare un segno esterno di deformità durante l'adolescenza, un periodo chiave dello sviluppo emotivo. Ricerche precedenti hanno identificato effetti psicosociali negativi legati all'uso di un tutore nei bambini.
Prove recenti hanno suggerito che alcuni modelli di curva probabilmente progrediranno fino a 50 gradi o più, nonostante il trattamento con un tutore TLSO. Sander, et al. dimostrato una correlazione dell'angolo di Cobb (maggiore di 35 gradi) e della maturità scheletrica (età ossea 4 o meno) con il rischio di progressione a 50 gradi o più, nonostante il rinforzo TLSO. L'evidenza sostiene che l'attuale pratica del corsetto TLSO non è un trattamento efficace per evitare la progressione a 50 gradi in questi pazienti. È su questa popolazione (angolo di Cobb toracico maggiore di 35 gradi, età ossea di 4 o meno) che intendiamo testare la sicurezza e la fattibilità del tethering del corpo vertebrale anteriore per evitare la progressione della curva a 50 gradi.
L'intervento in studio è l'impianto ortopedico chirurgico del dispositivo di ancoraggio vertebrale anteriore, mediante chirurgia toracoscopica in anestesia generale. Le misure di esito primario includono valutazioni di sicurezza della procedura di inserimento e del dispositivo, nonché la misura secondaria di fattibilità determinando la capacità di impiantare con successo il dispositivo sperimentale.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi o femmine di età compresa tra 8 e 16 anni al momento dell'iscrizione (inclusi)
- Diagnosi di scoliosi idiopatica
- Età ossea di Sanders inferiore o uguale a 4
- Curva toracica maggiore o uguale a 35 gradi e minore o uguale a 60 gradi
- Curva lombare inferiore a 35 gradi
- Il paziente è già stato identificato e raccomandato per un intervento chirurgico
- La spina bifida occulta è consentita
- La spondilolisi o spondilolistesi è consentita, purché non operativa, il soggetto non abbia subito alcun intervento chirurgico precedente per questo e nessun intervento chirurgico sia pianificato in futuro
Criteri di esclusione:
- Gravidanza (attuale)
- Precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale o al torace
- Anomalie della risonanza magnetica (tra cui siringe superiore a 4 mm, malformazione di Chiari o midollo ancorato)
- Scoliosi neuromuscolare, toracogena, cardiogena o qualsiasi altra scoliosi non idiopatica
- Sindrome associata, inclusa la sindrome di Marfan o la neurofibromatosi
- Età ossea di Sanders maggiore di 4
- Curva toracica inferiore a 35 gradi o superiore a 60 gradi
- Curva lombare maggiore o uguale a 35 gradi
- Incapace o riluttante a impegnarsi fermamente a tornare per le visite di follow-up richieste
- Giudizio dell'investigatore secondo cui il soggetto/famiglia potrebbe non essere un candidato per l'intervento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Ancoraggio vertebrale anteriore
Soggetti sottoposti a intervento di tethering vertebrale anteriore.
|
Tethering del corpo vertebrale tramite approccio toracoscopico anteriore in anestesia generale e guida fluoroscopica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Verranno catturati eventi medici intraoperatori e post-intervento o segni e sintomi di complicanze insorti dopo l'inizio dell'intervento in studio.
Verranno documentate la descrizione dell'evento, la data di inizio, la data di fine, la gravità e l'esito.
Verranno inoltre riepilogate le frequenze, la tipologia, il sistema corporeo, la gravità e la relazione con l'intervento in studio.
Verrà fatta una distinzione tra gli eventi "correlati al dispositivo" e quelli "non correlati al dispositivo".
|
fino a 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto dell'angolo di Cobb preoperatorio e postoperatorio
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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L'endpoint terapeutico esplorativo utilizzato per la fattibilità sarà il cambiamento dell'angolo di Cobb postoperatorio rispetto all'angolo di Cobb preoperatorio, misurato sulla radiografia coronale della colonna vertebrale.
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fino a 2 anni
|
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Confronto dei punteggi SRS 30 preoperatori e postoperatori
Lasso di tempo: fino a 2 anni
|
Il questionario Scoliosis Research Society 30 (SRS-30) verrà somministrato nei momenti preoperatori e postoperatori.
Questo questionario misura i risultati relativi alla qualità della vita correlata alla salute.
Si compone di 30 domande divise in cinque ambiti: Funzione/Attività (5 domande), Dolore (5 domande), Immagine di sé/Aspetto (5 domande), Salute mentale (5 domande) e Soddisfazione rispetto alla gestione (2 domande).
Le restanti 8 domande sono una combinazione di domini diversi.
Ad ogni domanda viene assegnato un punteggio su una scala a 5 punti (1 = peggiore, 5 = migliore).
Per assegnare un punteggio a ciascun dominio, somma i punteggi delle domande all'interno di quel dominio e poi dividi per il numero di domande in quel dominio per ottenere un punteggio medio.
Per calcolare il punteggio complessivo totale, sommare tutti i punteggi delle singole domande e poi dividerli per il numero totale di domande (30).
Punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita correlata alla salute.
|
fino a 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Patrick Cahill, MD, Children's Hospital of Philadelphia
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-013694
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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