Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig viktbärande efter Lapidusartrodes

15 oktober 2018 uppdaterad av: Paragon 28

Prospektiv klinisk utvärdering av tidig viktbärande efter Lapidus-artrodes med Phantom™ intramedullär nagel

Målet med denna forskningsstudie är att avgöra om föreningsfrekvensen påverkas av tidig viktbärande efter Lapidus Arthrodesis med Phantom™ Intramedullary Nail.

Studiehypotesen är att fackföreningsgraden för dem som genomgår en Lapidus Arthrodesis-procedur med Phantom™ Intramedullary Nail och deltar i ett tidigt viktbärande protokoll kommer att vara icke sämre än fackliga priser som tidigare publicerats för denna procedur.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Varje försöksperson kommer att genomgå en Lapidus-artrodes som innebär avlägsnande av brosk från den första TMT-leden, subkondral benförberedelse, deformitetskorrigering, temporär fixering och permanent fixering med Phantom™ intramedullär nagel. Phantom™ intramedullär spik sätts in genom att borra ett hål för spiken på en specificerad plats med hjälp av instrumentering och en målstyrning. Spiken sätts in i borrhålet och fixeras till den mediala kilskriften och 1:a mellanfoten med hjälp av tre gängade pinnar och en låsskruv.

En subkondral borr och mejsel finns i systemet med Lapidus-spiken. Subkondral borrning och fjädring av det subkondrala benet med en mejsel är standardsätt för att förbereda det subkondrala benet och framkalla blödande ben före artrodes. Användning av denna instrumentering uppmuntras för denna studie för att säkerställa att korrekt benförberedelse utförs för artrodes. En momentindikerande drivenhet uppmuntras också att användas för denna procedur för att hjälpa kirurgen till lämplig kompression att applicera över leden. Alternativt kan en standarddrivare och handtag användas med två-finger åtdragning vid hoptryckning av fogen för att uppnå en liknande effekt.

Traditionellt är det vanligt att personer som genomgår en Lapidusartrodes är icke-viktbärande i 6-8 veckor efter det kirurgiska ingreppet. Denna tid gör att benen kan smälta ihop ordentligt. Under denna 6-8 veckors period kan människor vara begränsade i de typiska vardagsaktiviteter de deltar i, såsom promenader, shopping och arbete.

Phantom™ intramedullär nagel kan tillåta försökspersoner att bära vikt tidigare än traditionella procedurer utan att negativt påverka fusionen. Genom att låta människor bära vikt tidigare än traditionella metoder, är det möjligt att människor kommer att få möjlighet att återuppta vanliga dagliga aktiviteter snabbare än vanligt.

Studien i fråga kommer att undersöka Phantom™ intramedullära nagel med följande tidiga viktbärande protokoll (se "Post-operativt protokoll för studiedeltagare" nedan).

Studiepreferensen är att försökspersonerna placeras i en skena från 0-2 veckor. Ett gips kan dock ersättas enligt kirurgens önskemål. Inga gipsningar tillåts längre än 2 veckor, såvida det inte anses vara en medicinsk nödvändighet, i vilket fall patienten inte längre skulle följa det tidiga viktbärande protokollet.

Studiepreferensen är att försökspersonen kommer att placeras i en känga vid 2 veckor. En immobiliserande sko kan dock ersättas enligt kirurgens preferenser.

Postoperativt protokoll för studiedeltagare

Definitioner på aktivitetsnivå:

Stillasittande: De flesta aktiviteter görs sittande eller liggande. Kirurgiskt reparerad fot ska höjas i sittande eller lutande läge. Stå begränsat till mindre än 15 minuter per timme. Att flytta är begränsad till nödvändiga aktiviteter som att gå på toaletten eller laga mat.

Lätt aktivitet: Stå begränsat till mindre än 30 minuter per timme. Rörelse är mestadels begränsad till rörelse i hemmet som att vika tvätt eller att torka diskar. Korta tidsperioder av rörelse för att lämna huset kan utföras för nödvändiga aktiviteter (som mataffären), men bör begränsas till mindre än 30 minuters ståtid.

Måttlig aktivitet: Inga gränser för stående. Promenader begränsad till 45 minuters tidsperioder högst 3 gånger per dag. Ingen löpning, hoppning eller tunga lyft (mer än 25 pund).

Tung aktivitet: Inga gränser för att gå, springa och hoppa. Inga lyftgränser.

0-2 veckor efter operation:

  • Skodon: Du kommer att ha en skena (eller gips) på din kirurgiskt reparerade fot/ben. Skenan (eller gipset) ska inte tas bort. Du kommer att ha en bekväm sko på den andra foten.
  • Viktbärande: Lägg ingen vikt på din kirurgiskt reparerade fot.
  • Mobilitetshjälp: Du kommer att använda ett gånghjälpmedel som kryckor, rullande knäskoter eller rullstol för att hålla all vikt borta från din kirurgiskt reparerade fot.
  • Range of Motion Övningar: Inga.
  • Aktivitetsnivå: Stillasittande efter operation och upp till lätt aktivitet under två veckor (återuppta dagliga aktiviteter utan att lägga vikt på foten).

2-6 veckor efter operationen:

  • Skor: En restriktiv stövel (eller sko) kommer att ges till dig av din läkare. Detta bör inte tas bort annat än för rörelseomfångsövningar och bad (sittande). Bär en bekväm sko på den andra foten.
  • Viktbärande: Lägg vikt på din fot som du kan tolerera i den restriktiva stöveln (eller skon). Gå inte utan den restriktiva stöveln (eller skon).
  • Rörlighetshjälp: Om möjligt ska inget gånghjälpmedel användas. Om det behövs för smärta, använd ett gånghjälpmedel vid behov.
  • Rörelseövningar: Du kommer att utföra olika rörelseövningar utan den restriktiva stöveln (eller skon) utan vikt på foten, enligt instruktioner från din läkare.
  • Aktivitetsnivå: Lätt aktivitet med restriktiv stövel (eller sko). 6 veckor-3 månader efter operationen:
  • Skor: Du kommer att bära en restriktiv stövel (eller sko) som fungerar upp till stödjande sko (helst en sko med snörning eller kardborre, inklusive sneakers, löparskor, arbetsstövlar eller mjuka läderskor utan klack) senast 8 veckor efter operationen.
  • Viktbärande: Lägg vikt på din fot som du kan tolerera. Barfotagång uppmuntras inte.
  • Rörlighetshjälp: Ingen hjälp från kryckor, skoter eller rullstol.
  • Rörelseövningar: Du kommer att utföra olika rörelseövningar enligt instruktioner från din läkare.
  • Aktivitetsnivå: Lätt aktivitet som arbetar upp till måttlig aktivitet (låg påverkan) som du kan tolerera.

3-6 månader efter operationen:

  • Skor: Vid månad 3-4, byt från en stödjande sko till valfria skor, som du kan tolerera.
  • Viktbärande: Lägg vikt på din fot som du kan tolerera.
  • Rörlighetshjälp: Ingen hjälp från kryckor, skoter eller rullstol.
  • Aktivitetsnivå: Måttlig aktivitet under 3-4 månader efter operationen, går långsamt in i tung aktivitet som du kan tolerera efter månad 4.

    6 månader - 2 år efter operation:

  • Skor: Du har inga begränsningar för skor.
  • Viktbärande: Lägg vikt på din fot som du kan tolerera.
  • Rörlighetshjälp: Ingen hjälp från kryckor, skoter eller rullstol.
  • Aktivitetsnivå: Inga aktivitetsbegränsningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Santa Rosa, California, Förenta staterna, 95403
        • Redwood Orthopaedic Surgery Associates
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Förenta staterna, 80525
        • Orthopaedic & Spine Center of the Rockies
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Förenta staterna, 33462
        • Orthopedic Center of Palm Beach County

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av vuxna 18 år och äldre med en smärtsam buniondeformitet. Den vanligaste åldersdemografin för att opereras för hallux valgus-korrigering är 50-59 år. Dessutom är förekomsten av hallux valgus hos kvinnor större än hos män, så en högre andel kvinnliga försökspersoner som söker behandling förväntas troligen.

Denna population är lämplig för syftet med undersökningen, eftersom grupper som mest sannolikt kommer att söka behandling (kirurgisk) för hallux valgus-korrigering kommer att vara representerade i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersonen är minst 18 år med slutna kroppsplattor vid tidpunkten för screening.
  • Den intermetatarsala vinkeln är större än eller lika med 10 grader.
  • Hallux valgus-vinkeln är större än eller lika med 25 grader.
  • Försökspersonen har fotsmärtor/obehag på foten i fråga.
  • Ämnet har aktivitetsbegränsningar på grund av foten i fråga.
  • Försökspersonen samtycker till att följa studiens krav och genomföra studieåtgärderna.
  • Försökspersonen är villig och kan ge skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Ämnet är gravid.
  • Ämnet är en aktuell rökare.
  • Patienten har kliniskt diagnostiserats med diabetes.
  • Patienten har kliniskt diagnostiserats med perifer neuropati.
  • Ämnet hade tidigare blivit sensibiliserat för titan.
  • Patienten tar för närvarande orala steroider eller reumatoid biologiska läkemedel.
  • Försökspersonen har tidigare opererats för hallux valgus på den operativa sidan.
  • Patienten har otillräcklig kvantitet eller kvalitet av ben för att medge stabilisering, tillstånd som fördröjer läkning (ej inklusive patologiska frakturer) och tillstånd som orsakar dålig blodtillförsel såsom perifer vaskulär sjukdom.
  • Ämnet har en historia av fördröjd eller icke-union för fraktur eller led.
  • Patienten har en aktiv, misstänkt eller latent infektion i det drabbade området.
  • Försökspersonen kommer att kräva ett strukturellt transplantat i den första TMT-leden.
  • Patienten är planerad att genomgå en samtidig 2:a tarsometatarsal ledartrodesprocedur.
  • Ämnet är planerat att genomgå ett bilateralt förfarande samma dag.
  • Ämnet kan inte schemaläggas för operation inom 3 månader efter den preoperativa undersökningen.
  • Försökspersonen har tidigare varit inskriven i denna studie för ett kontralateralt ingrepp.
  • Ämnet är aktivt involverat i ett Workman's Compensation-ärende.
  • Försökspersonen förväntas inte slutföra studien enligt utredningsplanen.
  • Ämnet har bedömts som fysiologiskt eller psykologiskt otillräckligt av den inskrivna läkaren.
  • Ämnet är: en fånge, oförmögen att förstå vad deltagande i studien innebär, mentalt inkompetent, en känd missbrukare av alkohol och/eller droger eller förväntas vara icke-kompatibel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Intramedullär spik med liten ben
Alla studiedeltagare
Patienter som genomgår en Lapidus-artrodesprocedur för hallux valgus-korrigering och som får en intramedullär spik med Phantom Small Bone kommer att börja viktbäras vid 2 veckor och följa ett förutbestämt postoperativt protokoll.
Andra namn:
  • Phantom Small Bone Intramedullary Nail - Lapidus

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk/röntgenläkning
Tidsram: 6 månader
Utvärdera klinisk/radiografisk läkning (union kontra icke-union) efter en Lapidus-artrodesprocedur 6 månader efter en operation med Phantom Intramedullary nagel med tidig viktbärande vid 2 veckor.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniska komplikationer
Tidsram: 24 månader
Komplikationer på grund av ingreppet eller postoperativt protokoll eller hälsotillstånd som kan påverka andra resultatmått
24 månader
Dags för full viktbäring
Tidsram: 0 till 12 månader
Den tid som behövs för en deltagare att bli helt viktbärande efter Lapidusoperationen.
0 till 12 månader
Förändring i radiografisk vinkel/positionell inriktning före och efter Lapidus-proceduren
Tidsram: Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Hallux Abductus Vinkel Intermetatarsal Vinkel Första Metatarsal Deklinationsvinkel Distal Metatarsal Artikulär vinkel Sesamoid Position
Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Förändring i VAS-smärtpoäng över flera tidpunkter
Tidsram: Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Patienten rapporterade smärta
Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Förändring i AOFAS Forfot/Hallux Valgus-poäng över flera tidpunkter
Tidsram: Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Klinisk poäng
Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Förändring av PROMIS mobilitetspoäng över flera tidpunkter
Tidsram: Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Patientrapporterad mobilitetsbedömning, Item Bank v2.0
Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Förändring av PROMIS Pain Interference Score över flera tidpunkter
Tidsram: Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Patientrapporterad smärtinterferensbedömning, Item Bank v1.0, SF 6a
Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Förändring i PROMIS smärtintensitetspoäng över flera tidpunkter
Tidsram: Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Patientrapporterad smärtintensitetsbedömning, Item Bank v1.0, SF 3a
Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Utvärdera tiden för att återgå till arbetet postoperativt samtidigt som du noterar arbetsklassificeringen
Tidsram: 0 till 24 månader
stillasittande, lätt förlossning, medium förlossning, tung förlossning, mycket tung förlossning
0 till 24 månader
Utvärdera tiden för att återgå till full tjänstgöring postoperativt samtidigt som du noterar arbetsklassificeringen
Tidsram: 0 till 24 månader
stillasittande, lätt förlossning, medium förlossning, tung förlossning, mycket tung förlossning
0 till 24 månader
Ändring i rörelseomfång över flera tidpunkter
Tidsram: Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader

1:a MTP Dorsiflexion

1:a MTP Plantarflexion Ankel Dorsiflexion Ankel Plantarflexion

Preoperativt, 2 veckor, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bunion

Kliniska prövningar på Intramedullär spik med liten ben

Prenumerera