Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilot for a Community Pharmacy Service Model: Impact of a Pharmacist Monitored Patient Blood Pressure Readings

13 augusti 2020 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University
This study is designed to explore whether routine measurement of blood pressure by community pharmacists can improve patient adherence to blood pressure medications. The study will utilize an incentivized care approach, in which patients receive a $10 gift card for every time they come to the pharmacy for blood pressure management (up to 2 times/month). The investigators hypothesize that the simple process of coming in for a blood pressure measurement (without any other scripted interventions, counseling, or consultation) will be feasible and sufficient to improve adherence to medications. The investigators will also collect preliminary data to help estimate how these hypothetical improvements in adherence might result in improved blood pressure control, fewer office visits, and (ultimately) fewer adverse cardiovascular outcomes (i.e. heart attacks, strokes, etc).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Diagnosis of hypertension
  • Current prescription for ≥2 antihypertensive medications for primary diagnosis of hypertension
  • Prior use of ≥1 antihypertensive medication for ≥6 months at the same Kroger's Pharmacy (#523)
  • Willing and able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • New diagnosis of hypertension within the prior 6 months
  • Current pregnancy or lactation
  • Limited English Proficiency
  • Use of antihypertensive medications for secondary prevention of cardiovascular events. Patients with history of acute myocardial infarction, stroke, heart failure will be excluded, however, patients with diabetes will be eligible for participation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Incentivized Care
Patients will meet with the pharmacist up to 2 times/month for blood pressure measurement. Patients will receive a $10 gift card for each measurement.
Övrig: Incentivized Care
Patients will receive a $10 gift card for every blood pressure measurement (up to 2 times/month)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Feasibility
Tidsram: 6 months
Percentage of blood pressure measurements completed
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

26 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

26 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HM20011451

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Incentivized Care

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera