Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endoskopi kvalitetsstudie

20 november 2017 uppdaterad av: Nigel Trudgill, Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS Trust

Bedömning av kvaliteten på övre gastrointestinala endoskopi - faktorer som påverkar den och validering av en skräddarsydd slemhinnevisuell skala

Denna studie syftar till att fastställa faktorer som påverkar synen vid endoskopi. För att uppnå detta kommer patienter, som redan har bokats för endoskopi, att fylla i ett frågeformulär innan deras ingrepp. Demografiska och endoskopistiska faktorer kommer också att fastställas.

Synen vid endoskopi kommer sedan att granskas och poängsättas mot en betygsskala, som kommer att valideras som en första fas av studien. Man kan då söka faktorer som är förknippade med en bra endoskopisk syn.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

250

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter remitterade till övre GI-endoskopi (OGD)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje patient bokad för rutinmässig OGD

Exklusions kriterier:

  • Endoskopi på slutenvård
  • Barretts övervakningsendoskopi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Alla inkluderade deltagare
Patienter som fyller i studiefrågeformulär och har registrerat endoskopi.
Ett frågeformulär före proceduren kommer att fyllas i av alla deltagare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vy sett vid endoskopi
Tidsram: Endoskopi kommer att utföras som bokat för standardvård. Detta kommer att vara samma dag som samtycke.
Detta är den synkvalitet som ses vid endoskopi baserat på en skräddarsydd skala
Endoskopi kommer att utföras som bokat för standardvård. Detta kommer att vara samma dag som samtycke.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2017

Första postat (Faktisk)

24 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 15GAST29

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endast frågeformulär

3
Prenumerera