Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sensoriska potentialer och ultraljud vid vanlig peroneal mononeuropati

24 november 2018 uppdaterad av: rania sanad

Rollen för sensoriska potentialer och högupplöst ultraljud vid bekräftelse av vanlig peroneal mononeuropati vid fibularhalsen

Vanlig peroneal mononeuropati vid fibular hals (CPN) är en av de vanligaste mononeuropatierna i de nedre extremiteterna.

Den gemensamma peronealnerven ger sensation till fotryggen och tårna. I CPN påverkas motorfibrer i den djupa peronealnerven oftare än i den ytliga peronealnerven. Fascikler av den djupa grenen av den gemensamma peronealnerven är mer anteriort belägna och mer känsliga för skador än de i den ytliga peronealgrenen. De kliniska och elektrodiagnostiska fynden i CPN liknar den anatomiska strukturen hos den gemensamma peronealnerven, faktiskt fibrer för den djupa peronealnerven och den ytliga peronealnerven är avgränsade i separata fasciklar längs nervens lopp.

Ytlig peroneal nervsensorisk potential (SPSP) bör utföras för att lokalisera platsen för skadan.

Elektrodiagnostisk testning används i stor utsträckning för att utvärdera funktionen hos den gemensamma peronealnerven. SPSP har undersökts i CPN med motstridiga resultat. En förlust i amplitud av detta svar innebär en viss axonal förlust som påverkar antingen den gemensamma peronealnerven eller dess ytliga gren. Framträdande axonal förlust är kännetecknet för de flesta CPN-lesioner och antydde att abnormiteter i sensoriska nerver speglar de i motoriska nerver.

Dessutom kommer bedömning av strukturen hos den gemensamma peronealnerven sannolikt att förbättra det diagnostiska utbytet" genom att använda högupplöst ultraljud. Ultraljudsundersökning är smärtfri, utsätter inte patienten för strålning och har flera fördelar jämfört med magnetisk resonanstomografi i laboratoriemiljö, inklusive minskad kostnad, tillgänglighet, förmåga att avbilda nervens hela längd i en enda studie och förmågan att avbilda både statiskt och dynamiskt.

Denna studie genomfördes för att utvärdera den ytliga peroneala sensoriska potentialen och högupplöst ultraljudsroll i bekräftelse av vanlig peroneal mononeuropati vid fibular nacken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Den aktuella studien är en fallkontrollstudie som gjordes under perioden januari 2015 till januari 2016. Studien inkluderade 70 deltagare som presenterades med kliniska och elektrofysiologiska bevis på vanlig peroneal neuropati vid fibular nacken (CPN) vid Zagazigs universitetssjukhus (neurologiska, reumatologiska och ortopediska avdelningar) och försäkringssjukhus i Sharkia guvernement (47 män och 23 kvinnor) . Deras ålder (medelvärde ± SD/år) var 40,4 ± 12,9, varaktigheten mellan symptomdebut och inskrivning i studien varierade mellan 21 dagar och 6 månader. Sjuttio (45 män och 25 kvinnor) uppenbarligen friska frivilliga inkluderades som kontroller, och deras ålder (medelvärde ± SD/år) var 41,3 ± 11,8. De valdes ut bland personerna som skötte blodbanken för blodgivning.

Alla deltagare som ingår i denna studie utsätts för:

  1. Full historik.
  2. Grundlig klinisk och neurologisk undersökning.
  3. Rutinmässiga laboratorietester för uteslutning av annan systemisk sjukdom som diabetes mellitus, njur- eller leversvikt.
  4. Elektrodiagnostiska studier

    Alla tester gjordes i samma rum, vid tidpunkten för den kliniska diagnosen med hjälp av ett elektrodiagnostiskt system för Nicolet Viking Quest-vagn. Temperaturen i de nedre extremiteterna hölls vid eller över 30ºC vid tidpunkten för undersökningen. De elektrofysiologiska studierna inkluderade följande:

    A-motoriska nervledningsstudier:

    Motorisk ledningsstudie av den gemensamma peronealnerven (ankel-fibular hals-popliteal fossa), studie av motorisk ledning av tibial nervledning utfördes med ytdiskregistreringselektroder för den drabbade extremiteten och den kontralaterala extremiteten hos alla försökspersoner. Utvärderingar av båda de övre extremiteterna lades till för att utesluta bredare lesioner om man misstänkte.

    Vanliga peroneala CMAPs registrerades över extensor digitorum brevis och tibialis anterior.

    Utredarna ansåg att lesionen är axonal via axonal förlustuppskattning:

    Axonal förlust av den motoriska grenen av den gemensamma peronealnerven uppskattades genom att jämföra CMAP-amplituden registrerad från extensor digitorum brevis på de drabbade och kontralaterala sidorna.

    En uppskattning av EDB axonal förlust erhölls från formeln (U -A)/U ×100 U: (extensor digitorum brevis svarsamplitud från den opåverkade sidan).

    A: (extensor digitorum brevis svarsamplitud från den drabbade sidan).

    Kategorisering baserad på motorisk uppskattad axonal förlust enligt följande:

    Ingen förlust: (<50%). Mild till måttlig förlust: (50-75%). Allvarlig förlust: (>75%).

    B- Sensoriska nervledningsstudier:

    Antidromisk utvärdering av den ytliga peronealnervens sensoriska potential (SPSP) vid fotleden studerades med ytstimulerande och registrerande elektroder på den drabbade extremiteten och den kontralaterala extremiteten hos alla försökspersoner. Stimuleringsstället var precis framför kanten av fibulaskaftet och 14 cm proximalt till den aktiva fotledselektroden. Den aktiva inspelningselektroden placerades halvvägs mellan kanten av tibia och spetsen av den laterala malleolen eller 3 cm proximalt till den bimalleolära linjen. Referensregistreringselektroden placerades 3 cm distalt från den aktiva elektroden.

    SPSP ansågs påverkad när något av följande detekteras:

    • Inga konstanta vågformer kunde detekteras.
    • SPSP-amplituder < 5 μv eller < 50 % av den kontralaterala sidan.
    • Ökad topplatens ≥ 4,4 ms (baserat på standardavstånd på 14 cm).

    C-elektromyografisk studie (EMG) utfördes med hjälp av koncentrisk nål i följande muskler: extensor digitorum brevis (EDB), tibialis anterior, peroneus longus, tibialis posterior, extensor halucis longus, kort biceps femoris huvud, vastus lateralis, medialt huvud av gastrocnemius, iliacus, gluteus medius, tensor fascia lata och paraspinalmuskler. Koncentrisk nål-EMG utfördes hos alla patienter. Spontana och frivilliga motoriska enheters aktivitet bedömdes.

  5. Radiologisk undersökning:

A) Ultraljudsbedömning av deltagare:

Ultraljudsundersökning av radiolog utfördes med en General Electric Logiq 7 Pro-maskin (GE Healthcare, Chalfont St Giles, England), med användning av en 5- till 12-MHz linjär array-givare. Tvärsnittsarean (CSA) av den gemensamma peronealnerven bestämdes inom den ekogena kanten som omger nerven i nivå med den fibulära halsen med sonden vinkelrät mot huvudnervens kurs i det tvärgående och longitudinella planet. De sonografiska mätningarna gjordes samma dag eller inom 1 vecka efter de elektrodiagnostiska studierna.

Radiologen var blind för deltagarnas elektrofysiologiska studiedata. Radiologen var dock medveten om den kliniska och elektrofysiologiska misstanken för vanlig peroneal neuropati.

Författare till denna studie ansåg att den gemensamma peronealnerven påverkas av de sonografiska mätningarna om värdet av CSA för den gemensamma peronealnerven vid fibularhalsen var >11 mm2 enligt studiens kontrollgrupp.

B) Vanliga röntgenbilder gjordes för att upptäcka de underliggande traumatiska skadorna, såsom en proximal fibulär huvudfraktur eller ossösa tumörer, eller för att bedöma svårighetsgraden av vinkeldeformiteter kring knät. Lumbosakral vanlig röntgen eller MRI gjordes endast om det behövdes för att reglera lumbosakral tillgivenhet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

70 (47 män och 23 kvinnliga) patienter uppvisade kliniska och elektrofysiologiska bevis på vanlig peroneal neuropati vid fibularhalsen vid Zagazigs universitetssjukhus och försäkringssjukhus i Sharkia guvernement. Deras ålder (medelvärde ± SD/år) var 40,4 ± 12,9, varaktigheten mellan symptomdebut och inskrivning i studien varierade mellan 21 dagar och 6 månader. Sjuttio (45 män och 25 kvinnor) uppenbarligen friska frivilliga inkluderades som kontroller, och deras ålder (medelvärde ± SD/år) var 41,3 ± 11,8.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna var kvalificerade för inkludering i studien om de hade kliniska och motoriska elektrofysiologiska bevis som tyder på vanlig peroneal mononeuropati vid fibularhalsen

Kliniska bevis för vanlig peroneal mononeuropati vid fibularhalsen:

  • Domningar i den antero laterala aspekten av den nedre extremiteten från ungefär halvvägs mellan knäet och fotleden, det mesta av den dorsala aspekten av foten och tårna och nätutrymmet mellan första och andra tårna.
  • Svaghet i benmusklerna som innerveras av peronealnerven. Styrkan hos tibialis anterior (TA), extensor hallucislongus (EHL) och peroneius longus-musklerna testades med hjälp av Medical Research Council (MRC) betygsskalan.

Elektrofysiologisk motorisk lokaliserande tecken på vanlig peroneal mononeuropati vid fibularhalsen:

Peroneal motorisk nervledningshastighet minskar ≥10 m/s över det fibulära halssegmentet; eller fokalt ledningsblock, definierat som CMAP-amplitud (Composit Motor Action Potential) och areaminskning ≥ 50 % över det fibulära halssegmentet.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare uteslöts om något av följande upptäcktes:

    • Historiska eller kliniska tecken som tyder på samexisterande neurologiska tillstånd (t.ex. polyneuropati och motorisk neuropati).
    • Fotfall med symtom, tecken eller radiologiska fynd av L5 radikulopati i samband med CPN.
    • Symtom eller tecken som tyder på systemisk klinisk sjukdom som diabetes mellitus, njursvikt och leversvikt.
    • Tidigare operation för peroneal nerv.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patienter
70 deltagare presenterade kliniska och motoriska elektrofysiologiska bevis på vanlig peroneal neuropati vid fibularhalsen
kontroller
70 kontroller

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mäter de vanliga elektrofysiologiska studierna av peronealnerven
Tidsram: två veckor
mätning av de vanliga sensomotoriska elektrofysiologiska studierna av peronealnerven
två veckor
mäter den vanliga peronealnerven Ultraljudsstudier
Tidsram: 1 vecka
mätning av den gemensamma peronealnerven Ultraljudssnittsarea
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2018

Första postat (Faktisk)

26 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Studien ska delas med andra forskare.

Tidsram för IPD-delning

data kommer att bli tillgängliga (i sex månader) efter publicering i Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vanlig peroneal neuropati

3
Prenumerera