Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sensoriske potentialer og ultralyd ved almindelig peroneal mononeuropati

24. november 2018 opdateret af: rania sanad

Rolle af sensoriske potentialer og højopløsnings-ultralyd til bekræftelse af almindelig peroneal mononeuropati ved fibulær hals

Almindelig peroneal mononeuropati ved fibular hals (CPN) er en af ​​de hyppigste mononeuropatier i underekstremiteterne.

Den almindelige peroneale nerve sub tjener sensation til rygsiden af ​​foden og tæerne. I CPN er motoriske fibre i den dybe peroneale nerve hyppigere påvirket end dem i den overfladiske peronealnerve. Fascikler af den dybe gren af ​​den fælles peronealnerve er mere anteriort placeret og mere sårbare over for skader end dem i den overfladiske peronealgren. De kliniske og elektrodiagnostiske fund i CPN ligner den anatomiske struktur af den almindelige peronealnerve, faktisk er fibre til den dybe peronealnerve og den overfladiske peronealnerve afgrænset i separate fascikler langs nervens forløb.

Overfladisk peroneal nerve sensorisk potentiale (SPSP) bør udføres for at lokalisere skadestedet.

Elektrodiagnostisk test bruges i vid udstrækning til at evaluere funktionen af ​​den almindelige peroneale nerve. SPSP er blevet undersøgt i CPN med modstridende resultater. Et tab i amplitude af denne respons indebærer et vist aksonalt tab, der påvirker enten den fælles peroneale nerve eller dens overfladiske gren. Fremtrædende aksonalt tab er kendetegnende for de fleste CPN-læsioner og antydede, at abnormiteter i sensoriske nerver afspejler dem i motoriske nerver.

Desuden vil vurdering af strukturen af ​​den fælles peroneale nerve sandsynligvis forbedre det diagnostiske udbytte" ved at bruge højopløsnings-ultralyd. Ultralydsbilleddannelse er smertefri, udsætter ikke patienten for stråling og har flere fordele sammenlignet med magnetisk resonansbilleddannelse i laboratoriemiljøet, herunder reducerede omkostninger, tilgængelighed, mulighed for at afbilde hele nervens længde i en enkelt undersøgelse og evnen at afbilde både statisk og dynamisk.

Denne undersøgelse blev udført for at evaluere det overfladiske peroneale sensoriske potentiale og højopløsnings ultralydsrolle i bekræftelsen af ​​almindelig peroneal mononeuropati ved fibulær hals.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Det aktuelle studie er et case-kontrolstudie, der er lavet i perioden fra januar 2015 til januar 2016. Undersøgelsen omfattede 70 deltagere præsenteret med kliniske og elektrofysiologiske beviser for almindelig peroneal neuropati ved fibular halsen (CPN) på Zagazig universitetshospitaler (neurologi, reumatologi og rehabilitering og ortopædiske afdelinger) og forsikringshospitaler i Sharkia guvernement (47 mænd og 23 kvinder) . Deres alder (gennemsnit ± SD/år) var 40,4 ± 12,9, varigheden mellem symptomstart og indskrivning i undersøgelsen varierede mellem 21 dage og 6 måneder. Halvfjerds (45 mænd og 25 kvinder) tilsyneladende raske frivillige blev inkluderet som kontroller, og deres alder (gennemsnit ± SD/år) var 41,3 ± 11,8. De blev udvalgt blandt de personer, der gik til blodbanken til bloddonation.

Alle deltagere inkluderet i denne undersøgelse er udsat for:

  1. Fuld historieoptagelse.
  2. Grundig klinisk og neurologisk undersøgelse.
  3. Rutinemæssige laboratorietests for udelukkelse af anden systemisk lidelse som diabetes mellitus, nyre- eller leversvigt.
  4. Elektrodiagnostiske undersøgelser

    Alle test blev udført i samme rum på tidspunktet for den kliniske diagnose ved hjælp af et Nicolet Viking Quest vogn elektrodiagnostisk system. Underekstremitetstemperaturen blev holdt på eller over 30ºC på undersøgelsestidspunktet. De elektrofysiologiske undersøgelser omfattede følgende:

    A-motoriske nerveledningsundersøgelser:

    Motorisk ledningsundersøgelse af den almindelige peroneale nerve (ankel-fibular hals-popliteal fossa), tibial motorisk nerveledningsundersøgelse blev udført med overfladedisk-registreringselektroder for det afficerede lem og det kontralaterale lem hos alle forsøgspersoner. Evalueringer af begge øvre lemmer blev tilføjet for at udelukke bredere læsioner, hvis det var mistænkt.

    Almindelige peroneale CMAP'er blev registreret over extensor digitorum brevis og tibialis anterior.

    Efterforskere mente, at læsionen er aksonal via aksonal tabsvurdering:

    Aksonalt tab af den motoriske gren af ​​den fælles peroneale nerve blev estimeret ved at sammenligne CMAP-amplituden registreret fra extensor digitorum brevis på de berørte og kontralaterale sider.

    Et estimat af EDB aksonalt tab blev opnået fra formlen (U -A)/U ×100 U: (extensor digitorum brevis responsamplitude fra den upåvirkede side).

    A: (extensor digitorum brevis responsamplitude fra den berørte side).

    Kategorisering baseret på det motoriske estimerede aksonale tab som følger:

    Intet tab: (<50%). Mildt til moderat tab: (50-75%). Alvorligt tab: (>75%).

    B- Sensoriske nerveledningsundersøgelser:

    Antidromisk evaluering af det overfladiske peroneale nerve sensoriske potentiale (SPSP) ved anklen blev undersøgt med overfladestimulerende og registrerende elektroder på det berørte lem og det kontralaterale lem hos alle forsøgspersoner. Stimuleringsstedet var lige foran kanten af ​​fibulaskaftet og 14 cm proksimalt for den aktive ankelelektrode. Den aktive registreringselektrode blev placeret midt mellem kanten af ​​skinnebenet og spidsen af ​​den laterale malleolus eller 3 cm proksimalt i forhold til den bimalleolære linje. Referenceregistreringselektroden blev placeret 3 cm distalt fra den aktive elektrode.

    SPSP blev betragtet som påvirket, når et af følgende detekteres:

    • Ingen konstante bølgeformer kunne detekteres.
    • SPSP-amplituder < 5 μv eller < 50 % af den kontralaterale side.
    • Øget peak latency ≥ 4,4 ms (baseret på standardafstand på 14 cm).

    C-elektromyografisk undersøgelse (EMG) blev udført ved hjælp af koncentrisk nål i følgende muskler: extensor digitorum brevis (EDB), tibialis anterior, peroneus longus, tibialis posterior, extensor halucis longus, kort hoved af biceps femoris, vastus lateralis, medial hoved af gastrocnemius, iliacus, gluteus medius, tensor fascia lata og paraspinale muskler. Koncentrisk nåle-EMG blev udført hos alle patienter. Spontan og frivillig motorisk enhedsaktivitet blev vurderet.

  5. Radiologisk undersøgelse:

A) Ultralydsvurdering af deltagere:

Ultralydsundersøgelse af radiolog blev udført med en General Electric Logiq 7 Pro-maskine (GE Healthcare, Chalfont St Giles, England) ved brug af en 5- til 12-MHz lineær array-transducer. Tværsnitsarealet (CSA) af den almindelige peroneale nerve blev bestemt inden for den ekkogene rand, der omgiver nerven i niveau med den fibulære hals med sonden vinkelret på hovednerveforløbet i det tværgående og langsgående plan. De sonografiske målinger blev udført samme dag eller inden for 1 uge efter de elektrodiagnostiske undersøgelser.

Radiologen blev blindet over for deltagernes elektrofysiologiske undersøgelsesdata. Radiologen var dog opmærksom på den kliniske og elektrofysiologiske mistanke om almindelig peroneal neuropati.

Forfattere af nærværende undersøgelse mente, at almindelig peroneal nerve påvirkes af de sonografiske målinger, hvis værdien af ​​CSA af den almindelige peronealnerve ved fibularhalsen var >11 mm2 ifølge undersøgelsens kontrolgruppe.

B) Almindelige røntgenbilleder blev udført for at opdage de underliggende traumatiske skader, såsom en proksimal fibulær hovedfraktur eller ossøse tumorer, eller for at vurdere sværhedsgraden af ​​vinkeldeformiteter omkring knæet. Lumbosakral almindelig røntgen eller MR blev kun udført, hvis det var nødvendigt for at styre lumbosakral affektion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

70 (47 mandlige og 23 kvindelige) patienter præsenterede med kliniske og elektrofysiologiske beviser for almindelig peroneal neuropati ved fibulær hals, der behandlede Zagazig Universitetshospitaler og forsikringshospitaler i Sharkia guvernement. Deres alder (gennemsnit ± SD/år) var 40,4 ± 12,9, varigheden mellem symptomstart og indskrivning i undersøgelsen varierede mellem 21 dage og 6 måneder. Halvfjerds (45 mænd og 25 kvinder) tilsyneladende raske frivillige blev inkluderet som kontroller, og deres alder (gennemsnit ± SD/år) var 41,3 ± 11,8.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne var berettigede til inklusion i undersøgelsen, hvis de havde klinisk og motorisk elektrofysiologisk evidens, der tyder på almindelig peroneal mononeuropati ved fibulær hals

Klinisk tegn på almindelig peroneal mononeuropati ved fibulær hals:

  • Følelsesløshed i det antero laterale aspekt af underekstremiteterne fra omkring midtvejs mellem knæet og anklen, det meste af det dorsale aspekt af foden og tæerne og spindelrummet mellem første og anden tå.
  • Svaghed i benmusklerne innerveret af peronealnerven. Styrken af ​​tibialis anterior (TA), extensor hallucislongus (EHL) og peroneius longus muskler blev testet ved hjælp af Medical Research Council (MRC) vurderingsskala.

Elektrofysiologisk Motorisk lokaliserende tegn på almindelig peroneal mononeuropati ved fibulær hals:

Peroneal motorisk nerveledningshastighed fald ≥10 m/s over det fibulære halssegment; eller fokal ledningsblok, defineret som sammensat motorisk aktionspotentiale (CMAP) amplitude og arealreduktion ≥ 50 % over det fibulære halssegment.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne blev udelukket, hvis noget af følgende blev opdaget:

    • Historiske eller kliniske tegn, der tyder på sameksisterende neurologiske tilstande (f. polyneuropati og motorisk neuropati).
    • Fodfald med symptomer, tegn eller radiologiske fund på L5 radikulopati i forbindelse med CPN.
    • Symptomer eller tegn, der tyder på systemisk klinisk sygdom som diabetes mellitus, nyresvigt og leversvigt.
    • Tidligere operation for peroneal nerve.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patienter
70 deltagere præsenterede for kliniske og motoriske elektrofysiologiske beviser for almindelig peroneal neuropati ved fibulær hals
kontroller
70 kontroller

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
er måling af de almindelige elektrofysiologiske undersøgelser af peroneal nerve
Tidsramme: to uger
måling af de almindelige peroneal nerve senseromotoriske elektrofysiologiske undersøgelser
to uger
er måling af den almindelige peroneale nerve Ultralydsundersøgelser
Tidsramme: En uge
måling af den fælles peroneale nerve Ultralyds tværsnitsareal
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2018

Først opslået (Faktiske)

26. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsen skal deles med andre forskere.

IPD-delingstidsramme

dataene vil blive tilgængelige (i seks måneder) efter publicering i Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Almindelig peroneal neuropati

3
Abonner