Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av metaboliska parametrar för livmodermuskelceller

15 februari 2021 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Studie av metaboliska parametrar för livmodermuskelceller vid kall ischemi från hysterektomier programmerade för benigna

Hittills har ingen transplantation tillåtit graviditet från en donator i ett tillstånd av hjärndöd. En av de viktigaste reservationerna ligger i livmodertransplantatets ischemiska egenskaper mellan provtagningstiden och transplantationstiden.

Utredarna föreslår att man ska genomföra en prospektiv monocentrisk studie vid universitetssjukhusen i Strasbourg 2018/2019: målet skulle vara att studera fysiologiskt tidpunkten för ischemi i livmodermuskeln. Målet är att genomföra en förberedande studie på frisk livmoder för att studera ischemiska egenskaper hos livmodermuskel från levande markörer: studie av mitokondriell andning och produktion av fria radikaler på livmodermuskelprover Om markörerna är tillförlitliga skulle de sedan användas för att mäta ischemin i hela livmodern som samlats in i slutet av multiorganhämtningsprocessen från donatorer i ett tillstånd av hjärndöd och lagrade i vävnadsöverlevnadsmedia.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de Gynécologie - CMCO

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient som drar nytta av den rutinmässiga hanteringen av en programmerad hysterektomi genom vaginal, laparoskopisk eller laparotomi för benigna patologier

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Vuxen patient
  • Patient som drar nytta av den rutinmässiga hanteringen av en programmerad hysterektomi genom vaginal, laparoskopisk eller laparotomi för benigna patologier (fibrom, adenomyos, genital prolaps,...) inom CMCO
  • Patient som samtycker till användning av celler från hennes livmoder för förbränning i forskningssyfte
  • Patient som ger sitt samtycke till användningen av hennes medicinska data för denna forskning.
  • Patienten accepterar att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • - Patient som vägrar att delta i studien
  • Patient under rättvisans skydd
  • Patient under förmynderskap eller kurator
  • Misstanke om gynekologisk malign patologi
  • Gravid eller ammande kvinna
  • Omöjlighet att ge ämnet informerad information (svårigheter att förstå ämnet...)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ischemi
Tidsram: 1 timme efter provtagning
Studera fysiologiskt tidpunkten för ischemi i livmodermuskeln 1 timme efter provtagning
1 timme efter provtagning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Olivier GARBIN, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

13 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

13 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2018

Första postat (Faktisk)

21 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2021

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7222

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ischemi

3
Prenumerera