- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04054323
The Efficacy of Physical Activity on Improving Health Outcomes for Renal Transplant Patients and Their Caregivers
3 maj 2021 uppdaterad av: Jennifer Steel, University of Pittsburgh
The purpose of this study is to see whether a physical activity intervention improves fitness, strength and reduces sedentary behavior.
The investigators are also interested in determining if changes will improve quality of life and outcomes associated with renal transplant waitlist.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Over 30 million people have chronic kidney disease (CKD) and nearly 100,000 people are awaiting renal transplant for end stage renal disease (ESRD).
Renal transplant, when compared to dialysis, improves quality of life, is more cost-effective, and reduces the risk of cardiovascular disease.
However, many patients who are eligible for transplant become deconditioned while waiting for organ transplantation, and may be taken off the transplant waitlist for concerns the patient will not be able to tolerate surgery.
Moreover, poor physical functioning prior to transplant was associated with a 2.5-fold increased risk for delayed graft function and 2.30 fold higher risk of patient death after renal transplant.
Our team has also shown that functional limitations, such as slower gait speed and poorer grip strength, were associated with not being waitlisted for transplant and decreased survival in all transplant candidates undergoing evaluation.
Functional limitation may reduce the individuals' overall level of physical activity, which can increase further disability.
While physical activity (PA) interventions have been shown to be effective in reducing morbidity and mortality in other chronic diseases, no study has tested the efficacy of a PA intervention in patients awaiting renal transplant.
Family caregivers are integral in the care of renal transplant candidates.
Decades of research has shown that family caregivers are at increased risk for cardiovascular disease (CVD) and mortality when compared to non-caregivers.
Investigators propose to include the family caregivers in the PA intervention to improve patient adherence to the intervention while reducing the caregivers' risk for CVD.
The proposed study addresses several of the recommendations from consensus meeting on exercise in solid organ transplant which included testing a PA intervention in a large-scale trial with both standard and surrogate markers, using a novel technology-assisted delivery of the intervention, and focusing on mechanisms linking PA with health outcomes.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
- UPMC Montefiore Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion criteria
Patient:
- Waitlisted for renal transplant
- =>21 years of age
Caregiver:
- Primary caregiver for patient
- =>21 years of age
Exclusion criteria:
Patient:
- Active suicidal ideation
- Thought disorder
- Delusions
- Hallucinations
- Recent myocardial infarction, heart attack, or stroke
- Planned elective surgeries for joint replacement
Caregiver:
- Active suicidal ideation
- Thought disorder
- Delusions
- Hallucinations
- Recent myocardial infarction, heart attack, or stroke
- Planned elective surgeries for joint replacement
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Patient Physical Activity Arm
Patients only receive physical activity intervention.
|
The physical activity intervention will include basic skill training during which the participant will be instructed on the use of (1) the activPAL physical activity device for the tracking of time spent sitting, standing, and walking, (2) tools to monitor exercise intensity, including ratings of perceived exertion, (3) an exercise calendar for setting a specific schedule for the completion of the home exercise program using the exercise videos posted on our website, (4) use of the exercise equipment that will be used in the home program (Therabands), and (5) strategies for reduction of sedentary behavior that target prolonged sitting and encourages frequent activity breaks.
Duration of intervention is 6 months.
|
Experimentell: Dyadic Physical Activity Arm
Patients and caregivers both receive physical activity intervention.
|
The physical activity intervention will include basic skill training during which the participant will be instructed on the use of (1) the activPAL physical activity device for the tracking of time spent sitting, standing, and walking, (2) tools to monitor exercise intensity, including ratings of perceived exertion, (3) an exercise calendar for setting a specific schedule for the completion of the home exercise program using the exercise videos posted on our website, (4) use of the exercise equipment that will be used in the home program (Therabands), and (5) strategies for reduction of sedentary behavior that target prolonged sitting and encourages frequent activity breaks.
Duration of intervention is 6 months.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Change of Gate Speed from Baseline vs. 6 months
Tidsram: Baseline vs. 6 months
|
Measured as meters/second
|
Baseline vs. 6 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
International Physical Activity Questionnaire
Tidsram: Baseline vs. 6 months
|
Metabolic Equivalence of Task (MET) to Access Daily Activity Level
|
Baseline vs. 6 months
|
Medical Outcome Survey - Short Form 36
Tidsram: Baseline vs. 6 months
|
Quality of Life Assessment (0 -100)
|
Baseline vs. 6 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jennifer Steel, Ph.D., University of Pittsburgh
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 april 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2019
Första postat (Faktisk)
13 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PRO18080372
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kroniska njursjukdomar
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AAvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry ChronicColombia
-
Medical University of ViennaAvslutadSekundär hyperparatyreos | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NjurersättningÖsterrike
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekryteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Dhulikhel HospitalKathmandu University School of Medical SciencesIndragenPostoperativ analgesi | CSOM - Chronic Suppurative Otitis MediaNepal
-
Fayoum UniversityCairo UniversityHar inte rekryterat ännuSGLT2i Kideny Protection Against Contrast in Diabetic Kidney
-
Occyo GmbHUniversity Clinic for Ophthalmology and Optometry- SalzburgAvslutadLimbal stamcellsbrist | Hornhinnas sjukdom | Eyes Dry Chronic | Kronisk konjunktivit i båda ögonen | Ögonskada | Ögonsjukdom; Grå starr | Ögon torr känsla av | Hornhinnan inflammerad | Hornhinna; Skada, nötning | Hornhinna infektionÖsterrike
-
Detroit Clinical Research CenterIpsenOkändTourettes syndrom | Chronic Vocal TicFörenta staterna
-
AstraZenecaCLL ConsortiumAvslutadB-cellslymfom | 11q-deleted Relapsed/Refractory Chronic Lymfocytic Leukemi (KLL), | Prolymfocytisk leukemi (PLL)Förenta staterna
-
Boston Scientific CorporationAvslutadVasovagal synkope | Arytmi | Atrioventrikulärt hjärtblock | Chronic Bundle Branch eller Branch Block | Carotid sinus överkänslighetsreaktionssyndromKina
Kliniska prövningar på Physical Activity Intervention
-
Jackie DziewiorAvslutadHypertensiv sjukdom vid graviditetFörenta staterna
-
The Miriam HospitalOkändStroke | Stillasittande livsstil | Ischemisk attack, övergående | TräningFörenta staterna
-
Hospices Civils de LyonAvslutad
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconRekrytering
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadFysisk aktivitetFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNational Cancer Institute, FranceAvslutadCancer ProstataFrankrike
-
Fatih Sultan Mehmet Training and Research HospitalAktiv, inte rekryterande
-
Duke UniversityVerizon WirelessAvslutadPerifer artärsjukdomFörenta staterna
-
Cairo UniversityAnmälan via inbjudan