Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av hälsoutbildning om humant papillomvirus och förebyggande av livmoderhalscancer på kunskap, attityder, övertygelser och beteenden

2 oktober 2019 uppdaterad av: Serpil Ozdemir, PhD, RN, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Effekterna av hälsoutbildning om humant papillomvirus och förebyggande av livmoderhalscancer på kunskap, attityder, övertygelser och beteenden hos tonårsflickor och deras mödrar: en prospektiv randomiserad kontrollerad studie

Syfte: Att fastställa effekterna av hälsoutbildning om humant papillomvirusinfektion och förebyggande av livmoderhalscancer på kunskap, attityder, övertygelser och beteenden hos tonårsflickor och deras mödrar.

Bakgrund: För att bekämpa livmoderhalscancer är det brådskande att förebygga sjukdomar relaterad till humant papillomvirus runt om i världen.

Design: En randomiserad studie med en kontrollgrupp (n=108) och en interventionsgrupp (n=108).

Metoder: Studien tillämpades mellan januari och juni 2019 på de två olika ungdomspoliklinikerna i Turkiet. Poliklinikerna tilldelades slumpmässigt som interventions- och kontrollgrupper genom numrering och ogenomskinliga och förseglade kuvert. Utifrån intention-to-treat-principen analyserades alla deltagare efter vilken grupp de tilldelades, oavsett om de fick interventionen eller inte. Utöver den rutinmässiga kliniska praktiken fick de tonårsflickor och deras mödrar som deltog i interventionsgruppen hälsoundervisning två gånger i den första intervjun och under den femte veckan. Uppföljningen fortsatte i 12 veckor. De tonåriga flickorna och deras mödrar i kontrollgruppen fick rutinmässig klinisk praxis. Effekterna av hälsoutbildning utvärderades med Human Papilloma Virus Knowledge Scale och Health Belief Model Scale för humant papillomvirus och dess vaccination.

Effekt: Humant papillomvirusvaccin, som har en viktig plats i primärt skydd mot livmoderhalscancer, förväntas ge effektiva resultat genom att underlätta tillgången till vaccin tillsammans med hälsoutbildning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

216

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06010
        • Serpil Özdemir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Att vara en tjej mellan 9 och 18 år, att vara mamma till en tjej mellan 9 och 18 år, att tala flytande turkiska, att vara läskunnig

Exklusions kriterier:

att vara man, att tidigare ha vaccinerats mot humant papillomvirus, att ha hörsel-, tal- och psykisk störning, att inte följa studien regelbundet, att använda medicin på grund av psykotiska behandlingar, att vara en tonåring med sexuell erfarenhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventionsgrupp
Hälsoutbildning ges interventionsgrupp och 12 veckors uppföljning.
de tonårsflickor och deras mödrar som deltog i interventionsgruppen fick hälsoundervisning två gånger i den första intervjun och i den femte veckan. Uppföljningen fortsatte i 12 veckor. De tonåriga flickorna och deras mödrar i kontrollgruppen fick rutinmässig klinisk praxis. Effekterna av hälsoutbildning utvärderades med Human Papilloma Virus Knowledge Scale och Health Belief Model Scale för humant papillomvirus och dess vaccination.
Inget ingripande: kontrollgrupp
Kontrollgruppen tar standardsjukvård och 12 veckors uppföljning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Health Belief Model Scale för humant papillomvirus och vaccin
Tidsram: tre månader
I den fyragradiga Likert-skalan poängsätts varje objekt mellan "ingen = 1" och "för mycket = 4. Lägsta poäng är 14 och högsta poäng är 56.
tre månader
Human Papilloma Virus Knowledge Scale
Tidsram: tre månader
Sant 1 "poäng ges till de korrekta svaren som givits av deltagarna på varje punkt, och" 0 "poäng ges till felaktiga och osäkra svar med felaktiga svar. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är "0" och den högsta är "10".
tre månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Health Belief Model Scale för humant papillomvirus och vaccin
Tidsram: tre månader
I den fyragradiga Likert-skalan poängsätts varje objekt mellan "ingen = 1" och "för mycket = 4. Lägsta poäng är 14 och högsta poäng är 56.
tre månader
Human Papilloma Virus Knowledge Scale
Tidsram: tre månader
rue 1 "poäng ges till de korrekta svaren som givits av deltagarna på varje punkt, och" 0 "poäng ges till felaktiga och osäkra svar med felaktiga svar. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är "0" och den högsta är "10".
tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

3 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2019

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsoutbildning

Kliniska prövningar på Hälsoutbildning

3
Prenumerera