Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tvärsektionsundersökning om bördan, effekterna och orsakerna till utbrott av hepatit C-virus (HCV) i sydvästra regionen i Burkina Faso (REVERSO)

16 april 2021 uppdaterad av: ANRS, Emerging Infectious Diseases
Denna studie undersöker utbrott av hepatit C-virus (HCV) i sydvästra befolkningen i Burkina Faso med tre specifika mål: uppskatta HCV-prevalensen i den allmänna befolkningen i sydvästra regionen 2019; identifiera faktorer associerade med nyligen HCV-infektion (hos personer yngre än 20 år); och utvärdera pilotbehandlingsstrategin som genomförts av det nationella programmet för diagnostiserade fall under utredning.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En tidigare ANRS (det franska nationella organet för forskning om AIDS och viral hepatit) 12270-studie med stöd av Burkina Fasos hälsominister, använde blodprover från 2010 års demografiska och hälsoundersökning (DHS) för att dokumentera landets nationella och regionala prevalenser och lyfte fram en lokaliserad HCV-epidemi i sydvästra regionen med en prevalens på 13,2% vilket var 4 gånger högre än den nationella prevalensen. Denna höga förekomst av HCV hittades hos både vuxna och ungdomar.

Med tanke på den särskilda epidemiologiska situationen i den sydvästra regionen och gränserna för 2010 års DHS, strävade vi efter att genomföra en grundlig undersökning av denna HCV-epidemi i den sydvästra regionen Burkina Faso för att kontrollera den.

En blandad metod (kvantitativ och kvalitativ) kommer att användas inklusive: (i) en tvärsnittsundersökning för att uppskatta prevalensen av HCV-infektion i den sydvästra befolkningen i Burkina Faso; (ii) en fallkontrollstudie bland individer under 20 år för att identifiera faktorer associerade med aktuell HCV-överföring; (iii) en kvalitativ undersökning för att ge ytterligare information som förklarar den höga förekomsten av HCV-infektion (till exempel historiska händelser); (iv) en kohortstudie för att utvärdera en pilotstrategi för behandlingshantering som ska implementeras av det nationella programmet i sydvästra regionen

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Allmän befolkning i sydvästra regionen Burkina Faso

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en vanlig invånare i Burkina Faso sydvästra regionen
  • Uttryckligt informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HCV seroprevalens
Tidsram: vid inkludering (tvärsnittsundersökning)
andel individer med en tidigare eller nuvarande HCV-infektion (snabbtest)
vid inkludering (tvärsnittsundersökning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kronisk hepatit C-prevalens
Tidsram: vid inkludering (tvärsnittsundersökning)
andel individer med kronisk hepatit (plasma HCV viral belastning genom PCR)
vid inkludering (tvärsnittsundersökning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

ANRS, Emerging Infectious Diseases

Samarbetspartners

Université Montpellier
Centre Muraz

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

4 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ANRS 12389 REVERSO

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk hepatit c

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera