Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tumörimmunmekanism av axillär lymfkörtelmetastas i tidig luminal typ A bröstcancer

27 mars 2020 uppdaterad av: Peking University People's Hospital

Den olika transkriptionella karaktäriseringen av tumörens immunmikromiljö i Luminal A bröstcancer med olika lymfkörtelmetastasstatus

Luminal typ A bröstcancer är en typ med god klinisk prognos, och andelen lymfkörtelmetastaser är låg, men ett litet antal patienter har mer lymfkörtelmetastaser när den primära tumören är mycket liten och överlevnaden är dålig, vilket tyder på att denna del av Luminal A-bröstcancer har ett annat uttryck av vissa gener än generellt Luminal A-bröstcancer, vilket påverkar tumörinvasion och deltar i uppkomsten av tumörmetastaser. Men mekanismen är inte klar, särskilt i den nuvarande tumörmikromiljön och immunrelaterade mekanismer. Vi vill undersöka sambandet mellan den transkriptionella tumörens immunmikromiljö med tidig lymfkörtelmetastaser bland Luminal A-typ bröstcancer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Peking University People's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

invasiva bröstcancerpatienter med Luminal A typ. Steg T1N1/T1N2/T1N3 är i grupp 1; steg T2N0/T3N0 är i grupp 2

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • invasiv bröstcancer med Luminal A typ; T1 med positiv lymfkörtel eller T2/T3 med negativ lymfkörtel

Exklusions kriterier:

  • Saknade exemplar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
T1N+
T1-tumör med positiv lymfkörtel,N1/N2/N3
Övrig: inget ingripande
inget ingripande
T2/T3N0
T2/T3-tumör med negativ lymfkörtel
Övrig: inget ingripande
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Transkriptionell karaktärisering
Tidsram: 2020-12
förhållandet mellan den transkriptionella tumörens immunmikromiljö och lymfkörtelmetastaser i Luminal A brösttumör; Skillnader i antal RNA-kopior för olika gener (med hjälp av IO Panel) mellan de två grupperna av patienter
2020-12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Första postat (Faktisk)

26 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IO Panel

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lymfkörtelmetastaser

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera