Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Meccanismo immunitario del tumore delle metastasi dei linfonodi ascellari nel carcinoma mammario di tipo A precoce del lume

27 marzo 2020 aggiornato da: Peking University People's Hospital

La diversa caratterizzazione trascrizionale del microambiente immunitario del tumore del carcinoma mammario luminale A con diverso stato delle metastasi linfonodali

Il carcinoma mammario di tipo A luminale è un tipo con una buona prognosi clinica e la percentuale di metastasi linfonodali è bassa, ma un piccolo numero di pazienti ha più metastasi linfonodali quando il tumore primario è molto piccolo e la sopravvivenza è scarsa, suggerendo che questa parte del carcinoma mammario Luminal A ha l'espressione diversa di alcuni geni da quella del carcinoma mammario Luminal A generale, che influenza l'invasione del tumore e partecipa all'insorgenza di metastasi tumorali. Ma il meccanismo non è chiaro, specialmente nell'attuale microambiente tumorale e nei meccanismi immunitari. Vogliamo studiare la relazione del microambiente immunitario del tumore trascrizionale con le metastasi linfonodali precoci nel carcinoma mammario di tipo Luminal A.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Peking University People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con carcinoma mammario invasivo con tipo Luminal A. Gli stadi T1N1/T1N2/T1N3 sono nel gruppo 1; gli stadi T2N0/T3N0 sono nel gruppo 2

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • carcinoma mammario invasivo con tipo Luminal A; T1 con linfonodo positivo o T2/T3 con linfonodo negativo

Criteri di esclusione:

  • Esemplare mancante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
T1N+
Tumore T1 con linfonodo positivo, N1/N2/N3
Altro: nessun intervento
nessun intervento
T2/T3N0
Tumore T2/T3 con linfonodo negativo
Altro: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratterizzazione trascrizionale
Lasso di tempo: 2020-12
la relazione del microambiente immunitario del tumore trascrizionale con le metastasi linfonodali nel tumore mammario Luminal A; differenze nel numero di copie di RNA di diversi geni (utilizzando il pannello IO) tra i due gruppi di pazienti
2020-12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IO Panel

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Protocollo di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su nessun intervento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi