Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опухолевой иммунный механизм метастазирования в подмышечные лимфатические узлы при раннем люминальном раке молочной железы типа А

27 марта 2020 г. обновлено: Peking University People's Hospital

Различная транскрипционная характеристика иммунной микросреды опухоли при люминальном раке молочной железы А с разным статусом метастазов в лимфатических узлах

Люминальный рак молочной железы типа А — это тип с хорошим клиническим прогнозом, а доля метастазов в лимфатические узлы низкая, но у небольшого числа пациентов метастазы в лимфатические узлы больше, когда первичная опухоль очень мала, а выживаемость плохая, что позволяет предположить, что эта часть люминального рака молочной железы А имеет экспрессию некоторых генов, отличную от таковой при общем люминальном раке молочной железы А, что влияет на инвазию опухоли и участвует в возникновении метастазов опухоли. Но механизм не ясен, особенно в текущем микроокружении опухоли и механизмах, связанных с иммунитетом. Мы хотим исследовать взаимосвязь транскрипционного иммунного микроокружения опухоли с ранним метастазированием в лимфатические узлы при раке молочной железы типа Luminal A.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Beijing, Китай
        • Peking University People's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с инвазивным раком молочной железы с типом Luminal A. Стадии T1N1/T1N2/T1N3 относятся к группе 1; стадия T2N0/T3N0 относится к группе 2

Описание

Критерии включения:

  • инвазивный рак молочной железы с типом Luminal A; T1 с положительным лимфатическим узлом или T2/T3 с отрицательным лимфатическим узлом

Критерий исключения:

  • Отсутствует образец

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Т1Н+
Опухоль T1 с положительным лимфатическим узлом, N1/N2/N3
Другой: без вмешательства
без вмешательства
Т2/Т3N0
Опухоль T2/T3 с отрицательным лимфатическим узлом
Другой: без вмешательства
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Транскрипционная характеристика
Временное ограничение: 2020-12
взаимосвязь транскрипционного иммунного микроокружения опухоли с метастазами в лимфатические узлы при опухоли молочной железы Luminal A; различия в количестве копий РНК разных генов (с использованием панели IO) между двумя группами пациентов.
2020-12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking University People's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IO Panel

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Протокол исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Метастазы в лимфатические узлы

Клинические исследования без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться