Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kainalon imusolmukkeiden metastaasien kasvaimen immuunimekanismi varhaisessa tyypin A rintasyövässä

perjantai 27. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Peking University People's Hospital

Luminaalisen A-rintasyövän kasvaimen immuuni-mikroympäristön transkription erilainen karakterisointi, jolla on erilainen imusolmukkeiden metastaasien tila

Luminaalinen tyypin A rintasyöpä on tyyppi, jolla on hyvä kliininen ennuste, ja imusolmukkeiden etäpesäkkeiden osuus on alhainen, mutta pienellä määrällä potilaita on enemmän imusolmukkeiden etäpesäkkeitä, kun primaarinen kasvain on hyvin pieni ja eloonjääminen on huono, mikä viittaa siihen, että tällä Luminal A -rintasyövän osassa on joidenkin geenien ilmentyminen eri tavalla kuin yleisellä Luminal A -rintasyövällä, mikä vaikuttaa kasvaimen invaasioon ja osallistuu kasvaimen etäpesäkkeiden esiintymiseen. Mutta mekanismi ei ole selvä, etenkään nykyisessä kasvaimen mikroympäristössä ja immuunijärjestelmään liittyvissä mekanismeissa. Haluamme tutkia transkriptionaalisen kasvaimen immuuni-mikroympäristön suhdetta varhaisiin imusolmukkeiden etäpesäkkeisiin Luminal A -tyypin rintasyövän keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Peking University People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

invasiiviset rintasyöpäpotilaat, joilla on tyyppi Luminal A. Vaihe T1N1/T1N2/T1N3 ovat ryhmässä 1; vaihe T2N0/T3N0 ovat ryhmässä 2

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • invasiivinen rintasyöpä, jossa on Luminal A tyyppi; T1 positiivisella imusolmukkeella tai T2/T3 negatiivisella imusolmukkeella

Poissulkemiskriteerit:

  • Näyte puuttuu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
T1N+
T1-kasvain positiivisella imusolmukkeella, N1/N2/N3
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa
T2/T3N0
T2/T3 kasvain negatiivisella imusolmukkeella
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Transkription karakterisointi
Aikaikkuna: 2020-12
transkriptionaalisen kasvaimen immuuni-mikroympäristön suhde imusolmukkeiden etäpesäkkeisiin Luminal A -rintakasvaimessa; Erot eri geenien RNA-kopiomäärissä (käytettäessä IO-paneelia) näiden kahden potilasryhmän välillä
2020-12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IO Panel

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Imusolmukkeiden metastaasit

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa