Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

D-dimer prognostisk markör för hjärninfarkt efter revaskulariseringsprocedur (D-Dimer)

9 maj 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Cerebral infarkt är den vanligaste orsaken till förvärvad funktionsnedsättning hos vuxna. Frånvaro av biologisk markör som används i nuvarande praxis och identifieras som en prognostisk faktor för återhämtning. D-dimerer är nedbrytningsprodukter av stabiliserat fibrin som översätter en aktivering av koagulation oavsett orsak. Studier har visat att ökade D-dimernivåer hos patienter med MI är associerat med en högre dödlighet, sambandet med icke-revaskularisering efter intervention har visats.

Syftet med detta projekt är att söka efter en korrelation mellan nivån av D-dimer och graden av återhämtning utvärderad av NIHSS-poängen

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter under 65 år som har fått en hjärtattack i hjärnan och som genomgår en revaskulariseringsprocedur

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldrarna 18 till 65
  • Cerebrala infarkter som genomgår en revaskulariseringsprocedur genom trombolys och/eller trombektomi, på Amiens University Hospital mellan januari 2015 och december 2020.
  • Patienter som har haft nytta av en D-dimer-analys (under sin vistelse)

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation mellan D-dimerkoncentration och NIHSS-poäng
Tidsram: 3 månader
NIHSS-poäng baseras på den kliniska neurologiska undersökningen av patienten. Validerad av vetenskapssamfundet för vaskulär neurologi, bland annat inom projektiv klinisk forskning. Denna poäng har hög reproducerbarhet mellan observatörer. Uttryckt kvantitativt på en skala från 0 till 42 för NIHSS-poängen. Ett högt värde på NIHSS-poängen indikerar dålig återhämtning.
3 månader
Korrelation mellan D-dimerkoncentration och NIHSS-poäng
Tidsram: 6 månader
NIHSS-poäng baseras på den kliniska neurologiska undersökningen av patienten. Validerad av vetenskapssamfundet för vaskulär neurologi, bland annat inom projektiv klinisk forskning. Denna poäng har hög reproducerbarhet mellan observatörer. Uttryckt kvantitativt på en skala från 0 till 42 för NIHSS-poängen. Ett högt värde på NIHSS-poängen indikerar dålig återhämtning.
6 månader
Korrelation mellan D-dimerkoncentration och Rankin-poängen
Tidsram: 3 månader

Rankin Scale insamlad av neurologen i samråd 3-6 månader efter stroke.

Uttryckt kvantitativt på en skala från 0 till 6 för Rankin-skalan. Ett högt värde på Rankin-skalan indikerar dålig återhämtning.
3 månader
Korrelation mellan D-dimerkoncentration och Rankin-poängen
Tidsram: 6 månader

Rankin Scale insamlad av neurologen i samråd 3-6 månader efter stroke.

Uttryckt kvantitativt på en skala från 0 till 6 för Rankin-skalan. Ett högt värde på Rankin-skalan indikerar dålig återhämtning.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2021

Första postat (Faktisk)

24 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PI2020_843_0159

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral infarkt

Kliniska prövningar på blodprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera