Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Association Between Resuscitation Orders and Mortality in ICU Patients

22 april 2024 uppdaterad av: Sandra Jonmarker, Karolinska Institutet

En retrospektiv studie av sammanslutningen av olika nivåer av återupplivningsbeställningar och dödlighet hos ICU-patienter.

Vi antar att en annan återupplivningsorder än full kod är associerad med ökad dödlighet bland kritiskt sjuka patienter. Genom att införliva konventionella variabler associerade med dödsfall som ålder, kön och förenklad akut fysiologisk poäng, samt inkludera den nya Clinical Frailty Scale i en statistisk modell, syftar vi till att undersöka om det fortfarande finns en ökad risk för dödsfall som förblir oförklarad.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kritiskt sjuka patienter lades in på intensivvårdsavdelningen under 2023 och 2024

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagd på ICU

Exklusions kriterier:

  • Andra eller efterföljande intagning på ICU under studietiden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fullständig kod
Patienter utan några restriktioner för vilken typ av behandlingar som finns tillgängliga, såsom hjärt-lungräddning, intubation, olika livsuppehållande åtgärder, kirurgi etc., om så är indicerat.
Övrig: Återupplivningsorder
Återupplivningsbeställningar, vanligtvis kallade kodstatus, kommunicerar till vårdteamet de specifika medicinska insatser som patienter kommer att få när de är inlagda på sjukhus. Dessa beställningar utfärdas av en läkare och kräver bekräftelse av minst en annan legitimerad läkare
Enkelt Gör-inte-försök-återupplivning
Den enda behandlingsbegränsningen i patientvården är hjärt-lungräddning vid hjärtstopp. Alla andra indikerade enheter eller behandlingar kan fortfarande användas.
Övrig: Återupplivningsorder
Återupplivningsbeställningar, vanligtvis kallade kodstatus, kommunicerar till vårdteamet de specifika medicinska insatser som patienter kommer att få när de är inlagda på sjukhus. Dessa beställningar utfärdas av en läkare och kräver bekräftelse av minst en annan legitimerad läkare
Försök inte återuppliva med begränsad omfattning
Behandlingsbegränsningen i patientvården innefattar att inte utföra hjärt- och lungräddning och innebär även ytterligare begränsningar, vanligtvis inklusive olika livsuppehållande åtgärder.
Övrig: Återupplivningsorder
Återupplivningsbeställningar, vanligtvis kallade kodstatus, kommunicerar till vårdteamet de specifika medicinska insatser som patienter kommer att få när de är inlagda på sjukhus. Dessa beställningar utfärdas av en läkare och kräver bekräftelse av minst en annan legitimerad läkare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 365 dagar
Riskkvot för dödsfall
365 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Karolinska Institutet

Utredare

  • Huvudutredare: Sandra Jonmarker, Stockholm South General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2024

Första postat (Faktisk)

18 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Resuscitation Orders ICU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

På grund av svensk lag är det inte tillåtet att dela patientdata.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

Kliniska prövningar på Återupplivningsorder

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera