Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar på Kraniofacial

Totalt 478 resultat

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Avslutad
    The Primordial Dwarfisms: Diagnosis, Identification of the Molecular Base of Seckel Syndrome and Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Typ II (NANPIM)
    Seckels syndrom | Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Typ II
    Frankrike
  • Institut National de la Santé Et de la Recherche...
    Rekrytering
    IDMet (RaDiCo Cohort) (RaDiCo-IDMet) (IDMet)
    Prader-Willis syndrom | Angelmans syndrom | Beckwith-Wiedemanns syndrom | Pseudohypoparatyreos | Silver Russells syndrom | Övergående neonatal diabetes mellitus | Temple syndrom | Kagami-Ogata syndrom | Familjär tidig pubertet
    Frankrike
  • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
    Swiss National Science Foundation
    Rekrytering
    Genetik för reproduktionsstörningar (inklusive Kallmanns syndrom) och läpp- och/eller gomspalt
    Kallmanns syndrom | Hypogonadotropisk hypogonadism | Hypothalamus amenorré | Polycystiskt ovariesyndrom | Brådmogen pubertet | Läpp- och gomspalt | Kluven gom | Kluven läpp
    Schweiz
  • University of California, San Francisco
    Avslutad
    Försök med bilateral Sagittal Split Osteotomi-inducerad parestesi med hjälp av ultraljud vs. fram- och återgående såginstrument
    Parestesi | Nervskada | Fraktur | Kirurgisk komplikation | Mandibular Hypoplasi | Käkens nervskador | Mandibulär retrognatism | Mandibulär prognatism | Nervklämmor | Mandibulär hyperplasi
    Förenta staterna
  • University of Colorado, Denver
    Avslutad
    Mikro-RNA som en markör för aortaaneurysm i ärftliga aortopatisyndrom
    Marfans syndrom | Turnersyndrom | Loeys-Dietz syndrom | Thorax aortaaneurysm och dissektionssyndrom | Ehlers-Danlos typ IV syndrom
    Förenta staterna
  • National Institute of Neurological Disorders and...
    Baylor College of Medicine
    Avslutad
    Studie av fenotyp- och genotypkorrelationer hos patienter med kontinuerliga gendeletionssyndrom
    Prader-Willis syndrom | DiGeorges syndrom | Williams syndrom | Angelmans syndrom | Smith-Magenis syndrom | Kromosomavvikelser | Shprintzens syndrom
    Förenta staterna
  • Boston Children's Hospital
    Rekrytering
    Att avgränsa det molekylära spektrumet och den kliniska, avbildnings- och neuronala fenotypen av Chopra-Amiel-Gordons syndrom
    Genetisk sjukdom | Chopra-Amiel-Gordons syndrom | CAGS | ANKRD17
    Förenta staterna
  • Progenity, Inc.
    Okänd
    Insamling av helblodsprov från gravida försökspersoner
    Downs syndrom | DiGeorges syndrom | Turnersyndrom | Klinefelters syndrom | Edwards syndrom | Pataus syndrom | Perinatala infektioner
    Förenta staterna
  • University of North Carolina, Chapel Hill
    National Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University och andra samarbetspartners
    Aktiv, inte rekryterande
    North Carolina Genomic Evaluation av nästa generations Exome Sequencing, 2 (NCGENES2)
    Neuromuskulära sjukdomar | Rörelsestörningar | Intellektuell funktionsnedsättning | Autismspektrumstörning | Mikrocefali | Hörselnedsättning | Genetisk sjukdom | Medfödda metabolismfel | Epilepsi; Beslag | Hjärnmissbildning | Hypotoni | Utvecklingsförsening | Kromosomavvikelse | Dysmorfa egenskaper | Skelettdysplasi | Medfödd... och andra villkor
    Förenta staterna
  • Progenity, Inc.
    Avslutad
    Utökad icke-invasiv genomisk medicinsk bedömning: Enigma-studien
    Downs syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turnersyndrom | Klinefelters syndrom | Kromosomradering | Edwards syndrom | Pataus syndrom
    Förenta staterna
  • Novo Nordisk A/S
    Avslutad
    Observationell prospektiv studie på patienter som behandlas med Norditropin®
    Kronisk njursjukdom | Turnersyndrom | Noonans syndrom | Kronisk njurinsufficiens | Tillväxthormonstörning | Tillväxthormonbrist hos barn | Tillväxthormonbrist hos vuxna | Genetisk störning | Fostrets tillväxtproblem | Liten för graviditetsåldern
    Israel, Saudiarabien, Spanien, Argentina, Ryska Federationen, Tyskland, Nederländerna, Italien, Belgien, Storbritannien, Slovenien, Irland, Sverige, Danmark, Ungern, Finland, Norge, Frankrike, Tjeckien, Litauen, Luxemburg, Serbien, S...
  • Nemours Children's Clinic
    Potentials Foundation; Walking with Giants Foundation
    Rekrytering
    Primordial Dwarfism Registry
    MOPDII | RNU4atac-opati (t.ex. MOPDI/III, Lowry-Woods syndrom, Roifmans syndrom) | Meier-Gorlins syndrom | Saul-Wilsons syndrom | Ligase 4 syndrom | Microcephalic Primordial Dwarfism
    Förenta staterna
  • Natera, Inc.
    Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University... och andra samarbetspartners
    Avslutad
    SNP-baserad Microdeletion and Aneuploidy RegisterTry (SMART) (SMART)
    Prader-Willis syndrom | DiGeorges syndrom | 22q11 deletionssyndrom | Angelmans syndrom | Trisomi 21 | Trisomi 18 | Trisomi 13 | Monosomi X | Sexkromosomavvikelser | 1p36 deletionssyndrom | Cri-du-Chat syndrom
    Förenta staterna, Australien, Irland, Spanien, Sverige, Storbritannien
  • National Taiwan University Hospital
    Rekrytering
    Taiwan associerad genetisk och icke-genetisk småkärlssjukdom (TAG-SVD)
    Stroke | Magnetisk resonanstomografi | Fabrys sjukdom | Cerebrala småkärlsjukdomar | Cadasil | HTRA1-relaterad autosomal dominant cerebral angiopati | COL4A1-relaterad hjärnans småkärlssjukdom med blödning | Nästa generations sekvensering
    Taiwan
  • University of California, Los Angeles
    Université de Montréal
    Indragen
    Användning av en tonometer för att identifiera epileptogena lesioner under pediatrisk epilepsikirurgi
    Stroke | Epilepsi | Tuberös skleros | Sturge-Webers syndrom | Fokal kortikal dysplasi | Hemimegalencefali | Polymikrogyri | Rasmussen Encefalit | Gliosis | Tumör, hjärna
    Förenta staterna, Kanada
  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekrytering
    RASopathy Biorepository
    Neurofibromatos 1 | Noonans syndrom | Legius syndrom | Kardiofaciokutant syndrom | Costellos syndrom | SYNGAP1-Relaterad intellektuell funktionsnedsättning | DLG4 | RAS-mutation | Noonans syndrom med flera lentiginer | Noonan Neurofibromatosis Syndrome | Smith-Kingsmores syndrom | MTOR-genmutation | GATOR-1 genmutation och andra villkor
    Förenta staterna
  • Lisa Guay Woodford
    National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
    Rekrytering
    UAB HRFD Core Center: Core A: The Hepato/Njur Fibrocystic Diseases Translational Resource
    Nefronoftis | Jouberts syndrom | Bardet Biedls syndrom | Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom | Medfödd leverfibros | Hepato/njurfibrocystisk sjukdom | Meckel-Grubers syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom typ I | Glomerulocystisk njursjukdom
    Förenta staterna
  • University Hospital, Bordeaux
    Rekrytering
    Funktionstester för att lösa olösta sällsynta sjukdomar. Sällsynta. (RID)
    Intellektuell funktionsnedsättning | Cystisk fibros | Neurodegeneration med hjärnansamling av järn (NBIA) | Medfödd hjärtfel | Albinism | Rubinstein-Taybis syndrom | Periventrikulär nodulär heterotopi
    Frankrike
  • Washington University School of Medicine
    Rekrytering
    Immunstörning HSCT-protokoll
    Svår kombinerad immunbrist | Kronisk granulomatös sjukdom | DiGeorges syndrom | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Wiskott-Aldrichs syndrom | X-kopplat lymfoproliferativt syndrom | X-länkad agammaglobulinemi | Chediak-Higashi syndrom | IPEX | Autoimmun lymfoproliferativt syndrom | Vanlig variabel immunbrist | Im... och andra villkor
    Förenta staterna
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...
    Avslutad
    Nationella registret för genetiskt utlösta torakalaortaaneurysm och kardiovaskulära tillstånd (GenTAC)
    Marfans syndrom | Turnersyndrom | Ehlers-Danlos syndrom | Loeys-Dietz syndrom | Shprintzen-Goldbergs syndrom | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 eller MYH11 genetisk mutation | Bikuspidal aortaklaff utan känd släkthistoria | Bikuspidal aortaklaff med familjehistoria | Bikuspidal Aortaklaff Med Koarktation | Familjär... och andra villkor
    Förenta staterna
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research... och andra samarbetspartners
    Har inte rekryterat ännu
    Sertralin vs. Placebo vid behandling av ångest hos barn och ungdomar med neurodevelopmentPsykiska störningar (CALM)
    Ångeststörningar | Generaliserat ångestsyndrom | Ångest | Tuberös skleros | ADHD | Neuropsykiatriska funktionsnedsättningar | Autismspektrumstörning | Fragilt X-syndrom | Social ångest | Social fobi | Agorafobi | Tourettes syndrom | Tic-störningar | Autism | ADHD Övervägande ouppmärksam typ | ADHD – kombinerad typ | ADHD, Övervägande... och andra villkor
    Kanada
  • Indiana University
    Rekrytering
    Patogenetisk grund för aortopati och aortaklaffsjukdom (TAA)
    Aortaklaffssjukdom | Marfans syndrom | Bikuspidal aortaklaff | Thoracic Aortaaneurysm | Thorax aortadissektion | Turnersyndrom | Vaskulärt Ehlers-Danlos syndrom | Familjär thorax aortaaneurysm och aortadissektion | PHACE syndrom | Aortopatier | Thoracic aorta sjukdom | Bröstning i bröstaorta | Ascendens aortasjukdom | Sjunkande aortasjukdom och andra villkor
    Förenta staterna
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Anmälan via inbjudan
    Förälder-spädbarn Inter(X) Action Intervention (PIXI)
    Tuberös skleros | Downs syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Retts syndrom | Turnersyndrom | Williams syndrom | Angelmans syndrom | Kromosom 22q11.2 deletionssyndrom | Klinefelters syndrom | Phelan-McDermid syndrom | Dup15Q syndrom | Smith Magenis syndrom
    Förenta staterna
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Har inte rekryterat ännu
    Utveckling av icke-invasiv prenatal diagnostik för enstaka genstörningar (DANNIgene)
    Blödarsjuka A | Hemofili B | Cystisk fibros | Sicklecellanemi | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sjukdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom | Neurofibromatos-Noonans syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnos i en kontext av familjehistoria... och andra villkor
    Frankrike
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Rekrytering
    Att växa upp med sällsynta genetiska syndrom (GROW UR GENES)
    Störningar i sexuell utveckling | Medfödd binjurehyperplasi | Tuberös skleros | Kallmanns syndrom | Prader-Willis syndrom | Neurofibromatos | Retts syndrom | 22q11 deletionssyndrom | Turnersyndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudleys syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfödd hypopituitarism | Cornelia de Langes... och andra villkor
    Nederländerna
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Rekrytering
    Familjeundersökningar av barncancerpredisposition (SJFAMILY)
    Bukspottskörtelcancer | Hodgkins lymfom | Lynch syndrom | Tuberös skleros | Fanconi anemi | AML | Non Hodgkin lymfom | Familjär adenomatös polypos | Akut leukemi | Nevoid basalcellscancersyndrom | Neurofibromatos typ 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDS | Rabdomyosarkom | Von Hippel-Lindaus sjukdom | Binjurebarkcarcinom | Neurofibromatos... och andra villkor
    Förenta staterna
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartners
    Anmälan via inbjudan
    Tidig kontroll: utökad screening hos nyfödda
    Primär hyperoxaluri typ 3 | Diabetes mellitus | Blödarsjuka A | Hemofili B | Ärftlig fruktosintolerans | Cystisk fibros | Faktor VII-brist | Fenylketonuri | Sicklecellanemi | Dravets syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatös sjukdom | Retts syndrom | Wilsons sjukdom | Niemann-Pick sjukdom, typ... och andra villkor
    Förenta staterna
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartners
    Rekrytering
    Patientregister för sällsynta sjukdomar och naturhistorisk studie - koordinering av sällsynta sjukdomar vid Sanford (CoRDS)
    Mitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkor
    Förenta staterna, Australien

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera