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法国疗养院的抗生素使用

2019年1月4日 更新者:Monique ROTHAN-TONDEUR、University of Paris 13

以护士为中心的多模式干预对疗养院抗生素处方的影响:一项随机整群研究

背景:法国仍然是欧洲最大的抗生素消费国之一。 消费增长的一个解释是老龄化。 因此,部分老龄化人口住在疗养院,其中尿路感染是第二大疑似病症。 然而,最常见的是不需要抗生素治疗的菌尿。 在疗养院,当怀疑感染时,护士会通过描述临床症状来提醒开处方者。然而,他过于快速和系统地使用试纸进行检查的倾向导致医生开了抗生素。 这就是一个名为 ATOUM 的项目是如何建立的,以减少疗养院的抗生素处方。 目前的 ATOUM 4 研究建立在这个项目的基础上。

目的:衡量以护士为中心的多模式干预(包括培训和宣传)对尿路感染、无症状菌尿、抗生素耐药性和抗生素治疗专业间交流的影响。 方法:这将是一项在 40 家疗养院进行的随机双臂干预研究。 由 20 个疗养院组成的干预组将接受混合学习干预。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

背景:法国仍然是欧洲最大的抗生素消费国之一。 消费增长的一个解释是老龄化。 因此,部分老龄化人口住在疗养院,其中尿路感染是第二大疑似病症。 然而,最常见的是不需要抗生素治疗的菌尿。 在疗养院,当怀疑感染时,护士会通过描述临床症状来提醒开处方者。 然而,他们过于快速和系统地使用试纸进行检查的倾向导致医生开抗生素。 这就是一个名为 ATOUM 的项目是如何建立的,以减少疗养院的抗生素处方。 目前的 ATOUM 4 研究建立在这个项目的基础上。

目的:衡量以护士为中心的多模式干预(包括培训和宣传)对尿路感染、无症状菌尿、抗生素耐药性和抗生素治疗专业间交流的影响。 方法:这将是一项在 40 家疗养院进行的随机双臂干预研究。 由 20 家疗养院组成的干预组将接受混合式学习干预。主要结果将是首次访问疗养院后十二个月末抗生素处方减少的百分比。 该数据由疗养院汇总,将通过其处方登记系统从相关机构获得。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有注册护士的疗养院
  • 存在处方注册系统
  • 位于巴黎及巴黎郊区

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:干预组
干预组将接受混合学习干预。
调查人员将提议进行在线培训。 此外,调查人员将在两次疗养院访问之间给疗养院对话者打电话。 这种干预的工具将包括海报、关于菌尿和尿路感染 (UTI) 的测验以及在怀疑 UTI 时帮助护士推理的算法。
NO_INTERVENTION:控制组
无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
UTI 的抗生素处方
大体时间:十二个月
尿路感染抗生素处方减少百分比
十二个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抗生素总处方
大体时间:十二个月
不管是什么感染
十二个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年3月1日

初级完成 (预期的)

2020年3月1日

研究完成 (预期的)

2020年3月30日

研究注册日期

首次提交

2017年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月7日

首次发布 (实际的)

2017年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月4日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Prot_ATOUM4_V1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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