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两种注射营养补充剂对艾滋病和卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 患者的比较

2009年2月19日 更新者：Abbott

获得性免疫缺陷综合征和卡氏肺孢子虫肺炎患者的基于脂质的肠外营养支持。两种脂质制剂的比较

本研究的目标是：

确定 Liposyn II 20% 与 Liposyn III 2% 在患有卡氏肺囊虫肺炎 (PCP) 的 AIDS 患者中的临床疗效是否存在差异。 比较两种脂肪乳剂对艾滋病患者免疫功能的影响。 通过培养物中的逆转录酶 (RT) 测量，比较两种脂肪乳剂对 AIDS 患者 HIV 载量的影响。 确定接受含有 20% 的 Liposyn II 或 2% 的 Liposyn III 的肠胃外喂养方案的患者的 HIV 感染性降低是否更大。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New Jersey
      • East Orange、New Jersey、美国、07018
        • East Orange Veterans Administration Med Ctr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

并发用药：

允许：

  • 所有药物均用于卡氏肺囊虫肺炎 (PCP) 的标准治疗。
  • 用于治疗其他 AIDS 病症的其他药物，如果这些药物在进入研究前 3 个月以上开始使用。

患者必须具备：

  • 艾滋病的诊断。
  • 体重减轻 > 病前体重的 10%。
  • 急性卡氏肺囊虫肺炎 (PCP) 的第一次或第二次发作。

排除标准

共存条件：

排除具有以下情况或症状的患者：

  • 不复苏 (DNR) 状态。
  • 胆汁淤积。

排除以下患者：

  • 不复苏 (DNR) 状态。
  • 胆汁淤积。

预先用药：

进入研究后 3 个月内被排除：

  • 免疫调节剂。
  • 抗病毒新型DT

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Abbott

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

1999年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2001年8月30日

首次发布 (估计)

2001年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年2月19日

最后验证

2009年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 041B

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

艾滋病毒感染的临床试验

脂肪乳 2%的临床试验

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医疗条件

药物干预

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