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抗肿瘤药物治疗低级别非霍奇金淋巴瘤患者

2020年11月20日 更新者:Burzynski Research Institute

Antineoplaston A10 和 AS2-1 在非霍奇金淋巴瘤低级别患者中的 II 期研究

低级别非霍奇金淋巴瘤的当前疗法为患者提供的益处有限。 Antineoplaston 疗法的抗癌特性表明它可能对治疗低度非霍奇金淋巴瘤有益。

目的:正在进行这项研究以确定 Antineoplaston 治疗对低级别非霍奇金淋巴瘤患者的影响(好和坏)。

研究概览

详细说明

低级别非霍奇金淋巴瘤患者接受逐渐增加剂量的静脉内抗肿瘤治疗(Atengenal + Astugenal),直至达到最大耐受剂量。 在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,治疗持续长达 12 个月。

目标:

  • 确定 Antineoplaston 治疗低级别非霍奇金淋巴瘤患者的疗效,通过对治疗的客观反应(完全反应、部分反应或疾病稳定)来衡量。
  • 确定低级别非霍奇金淋巴瘤患者抗肿瘤治疗的安全性和耐受性。
  • 为确定客观反应,根据需要通过身体检查、放射学研究和骨髓活检来测量肿瘤大小,头两年每 8 周进行一次,第三年和第四年每 3 个月一次,第五年和第四年每 6 个月一次第六年,以后每年一次。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77055-6330
        • Burzynski Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

疾病特征:

  • 经组织学证实的 II 期、III 期或 IV 期低度非霍奇金淋巴瘤不太可能对现有疗法作出反应或尚无既定疗法注:PDQ 已采用成人非霍奇金淋巴瘤的新分类方案。 “惰性”或“侵袭性”淋巴瘤的术语将取代以前的“低”、“中”或“高”级别淋巴瘤术语。 但是,此协议使用以前的术语。

患者特征:

年龄:

  • 18岁及以上

性能状态:

  • 卡诺夫斯基 60-100%

预期寿命:

  • 至少2个月

造血:

  • 白细胞大于 2,000/mm^3
  • 血小板计数大于 20,000/mm^3

肝脏:

  • 胆红素正常

肾脏:

  • 肌酐正常
  • 没有禁忌高剂量钠的肾脏病史

心血管:

  • 无高血压
  • 无充血性心力衰竭病史
  • 没有禁忌高剂量钠的其他心血管疾病史

其他:

  • 未怀孕或哺乳
  • 生育患者必须在研究期间和研究后 4 周内使用有效的避孕措施
  • 无严重活动性感染

先前的同步治疗:

生物疗法:

  • 免疫治疗后至少 4 周并康复
  • 没有同时使用免疫调节剂(例如干扰素、白细胞介素 2)

化疗:

  • 自上次化疗后至少 4 周(亚硝基脲类药物为 6 周)且已康复

内分泌治疗:

  • 自先前使用皮质类固醇以来至少 4 周
  • 没有同时使用皮质类固醇

放疗:

  • 自上次放疗后至少 8 周并康复

外科手术:

  • 未标明

其他:

  • 无既往抗肿瘤治疗
  • 没有其他同时使用的抗肿瘤药物
  • 没有同时使用抗生素、抗真菌药或抗病毒药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抗肿瘤治疗
抗肿瘤治疗(Atengenal + Astugenal)每四小时静脉输注至少 12 个月。 研究对象接受增加剂量的 Atengenal 和 Astugenal,直到达到最大耐受剂量。

低级别非霍奇金淋巴瘤患者将接受抗肿瘤治疗(Atengenal + Astugenal)。

A10 和 AS2-1 的日剂量分为六次输注,每 4 小时输注一次。 每次输注都从输注 A10 开始,然后立即输注 AS2-1。

其他名称:
  • A10(阿滕纳尔); AS2-1 (Astugenal)ANP

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有客观反应的参与者人数
大体时间:12个月
根据国际工作组反应标准 (1999) 的客观反应率:完全反应 (CR),所有疾病消失持续至少 4 周;部分缓解 (PR),所有可测量损伤的最大垂直直径的乘积之和减少 >=50%,持续至少 4 周。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
幸存者的百分比
大体时间:6个月、12个月、24个月、36个月、48个月、60个月
6个月、12个月、24个月、36个月、48个月、60个月总生存期
6个月、12个月、24个月、36个月、48个月、60个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1996年3月6日

初级完成 (实际的)

2003年9月13日

研究完成 (实际的)

2003年9月13日

研究注册日期

首次提交

1999年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2003年1月26日

首次发布 (估计)

2003年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月20日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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