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肌氨酸(N-甲基甘氨酸)单药治疗精神分裂症

2006年5月18日 更新者:China Medical University Hospital

NMDA 增强剂治疗精神分裂症

精神分裂症的病因仍不清楚。 精神分裂症患者表现出阳性症状、阴性症状和认知障碍。 除了多巴胺系统过度活跃,N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的功能减退在精神分裂症的病理生理学中也起作用。 因此,增强 NMDA 受体神经传递被认为是一种新的治疗方法。 迄今为止,已报道了多项关于 NMDA 增强剂的试验。 例如,肌氨酸(N-甲基甘氨酸,一种甘氨酸转运蛋白 I 抑制剂)在加入抗精神病药后,不仅对长期稳定的患者而且对急性加重的患者也显示出治疗效果。 此外,与目前的抗精神病药相比,肌氨酸具有出色的安全性。

目前尚不清楚 NMDA 增强剂,如肌氨酸,是否可以作为精神分裂症的单一疗法。 该项目的目的是检查肌氨酸单一疗法对急性精神分裂症患者的疗效和安全性,并比较 2 克/天有效剂量与 1 克/天无效低剂量的效果。

研究概览

详细说明

该研究招募了 20 名精神分裂症患者进行为期 6 周的试验,并以双盲方式随机分配到两组(1 g/d 和 2 g/d)。 在试验期间每两周评估一次临床表现(阳性和阴性症状量表;阴性症状评估量表)、副作用和生活质量。 比较两组的疗效,并分析更好反应者的特征。

研究类型

介入性

注册

20

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taichung、台湾、404
        • Department of Psychiatry, China Medical University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据诊断和统计手册第四版 (DSM-IV) 满足精神分裂症的标准。
  • 入组前至少 7 天未服用抗精神病药。
  • 同意参与研究并提供知情同意

排除标准:

  • 符合 DSM-IV 标准的主要情绪障碍、当前物质依赖或精神发育迟滞
  • 癫痫、头部外伤或中枢神经系统疾病史
  • 未经治疗的重大疾病
  • 怀孕或哺乳
  • 在进入研究前三个月内接受精神药物或仓库

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hsien-yuan Lane, MD,PhD、Dept. of Psychiatry, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan
  • 研究主任:Guochuan E. Tsai, MD,PhD、Department of Psychiatry, Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, California

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年12月1日

研究完成

2005年12月1日

研究注册日期

首次提交

2006年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2006年5月18日

首次发布 (估计)

2006年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年5月18日

最后验证

2006年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DMR93-IRB-119
  • NHRI-EX-94-9405PI

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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