此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

阿托伐他汀对冠心病合并高胆固醇血症患者单核细胞功能的影响

2006年5月22日 更新者:University of Ulm

服用他汀类药物的冠状动脉疾病患者的血管内皮受体活性

本研究的目的是确定强化阿托伐他汀治疗是否可以改善冠状动脉疾病和高胆固醇血症患者的单核细胞功能。

研究概览

详细说明

高胆固醇血症是最重要的心血管危险因素之一,可显着增加动脉硬化疾病发生和进展的风险。

在大量临床试验中,阿托伐他汀等他汀类药物已被证明可降低致动脉粥样化脂蛋白水平以及心血管疾病的发病率和死亡率。 据建议,他汀类药物除了具有降脂特性外,还具有其他多效性作用,这些作用是其抗动脉粥样硬化和心脏保护潜力的原因。

单核细胞在动脉生成过程中起着至关重要的作用(即先前存在的小动脉的生长)。 可以用血管内皮生长因子 A (VEGF-A) 等动脉生成分子刺激单核细胞趋化性。 在以前的研究中,我们可以证明 VEGF-A 诱导的单核细胞趋化性在高胆固醇血症患者中严重受损。 这种对 VEGF 的反应降低似乎与形成功能性侧枝的能力降低有关。

因此,我们假设与仅接受安慰剂治疗的患者相比,每天一次使用阿托伐他汀 40 mg 的强化治疗可以显着改善冠状动脉疾病和高胆固醇血症患者的单核细胞功能。

研究类型

介入性

注册

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ulm、德国、89081
        • University Hospital Ulm

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 冠状动脉疾病(血管造影证明)
  • 高胆固醇血症的诊断(LDL-C ≥ 4 mmol/l 或已接受降脂药物治疗)

排除标准:

  • 糖尿病
  • 未控制的动脉高血压(反复血压≥160/90 mmHg)
  • 抽烟
  • 活动性感染
  • 急性冠脉综合征(< 8 周)
  • 恶性疾病
  • 肾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
用阿托伐他汀 40 mg 或安慰剂每天一次治疗 1 个月后,VEGF-A 诱导单核细胞趋化性
每天一次阿托伐他汀 40 mg 或安慰剂治疗 1 个月后,PlGF-1 诱导单核细胞趋化性
用阿托伐他汀 40 mg 或安慰剂每天一次治疗 1 个月后 HGF 诱导的单核细胞趋化性
用阿托伐他汀 40 mg 或安慰剂每天一次治疗 1 个月后 MCP-1 诱导的单核细胞趋化性
用阿托伐他汀 40 mg 或安慰剂每天一次治疗 1 个月后,VEGF-A+MCP-1 诱导的单核细胞趋化性

次要结果测量

结果测量
用阿托伐他汀 40 mg 或安慰剂每天一次治疗 1 个月后 HGF+MCP-1 诱导的单核细胞趋化性

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Johannes Waltenberger, MD PhD、University of Ulm, Germay

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年5月1日

研究完成

2006年3月1日

研究注册日期

首次提交

2006年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2006年5月22日

首次发布 (估计)

2006年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年5月22日

最后验证

2006年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

阿托伐他汀(药物)的临床试验

3
订阅