测试报告中的临床提醒以提高指南合规性
2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs
尽管已知 β 受体阻滞剂可延长左心室射血分数降低患者的生存期,但它们在社区和 VA 中的使用并不理想。
研究概览
详细说明
背景:
尽管已知 β 受体阻滞剂可延长左心室射血分数降低患者的生存期,但它们在社区和 VA 中的使用并不理想。
目标:
确定附在超声心动图报告上的提醒是否会增加左心室功能低下患者对 β 受体阻滞剂的使用。
方法:
我们正在随机分配在三个 VA 超声心动图实验室之一接受超声心动图检查的左心室射血分数降低 (<40%) 且无超声心动图禁忌症的患者。 主动脉瓣狭窄)提醒使用 β 受体阻滞剂或不提醒。 该提醒给出了两种常用的 β 受体阻滞剂(卡维地洛和美托洛尔)的起始剂量。 如果患者离开医疗保健系统或在随机分组后三个月内死亡,则他们将被排除在分析之外。 主要结果是超声心动图检查后 3 至 9 个月内开具 β 受体阻滞剂处方
地位:
该项目已完成。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
1500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94304-1290
- VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
在参与实验室之一接受超声心动图检查且射血分数 < 45% 的患者。
排除标准:
主动脉瓣狭窄,二尖瓣狭窄
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
其他:手臂 1
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
---|
任何β受体阻滞剂的处方
|
次要结果测量
结果测量 |
---|
卡维地洛或琥珀酸美托洛尔的处方
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Paul A. Heidenreich, MD MS、VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Heidenreich PA, Gholami P, Sahay A, Massie B, Goldstein MK. Clinical reminders attached to echocardiography reports of patients with reduced left ventricular ejection fraction increase use of beta-blockers: a randomized trial. Circulation. 2007 Jun 5;115(22):2829-34. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.684753. Epub 2007 May 21.
- Heidenreich PA, Chacko M, Goldstein MK, Atwood JE. ACE inhibitor reminders attached to echocardiography reports of patients with reduced left ventricular ejection fraction. Am J Med. 2005 Sep;118(9):1034-7. doi: 10.1016/j.amjmed.2004.12.028. No abstract available.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年5月1日
研究完成 (实际的)
2006年6月1日
研究注册日期
首次提交
2006年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2006年12月20日
首次发布 (估计)
2006年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月6日
最后验证
2006年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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