Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska påminnelser i testrapporter för att förbättra efterlevnaden av riktlinjer

6 april 2015 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs
Även om betablockerare är kända för att förlänga överlevnaden för patienter med minskad vänsterkammarejektionsfraktion, är deras användning i samhället och VA suboptimal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Även om betablockerare är kända för att förlänga överlevnaden för patienter med minskad vänsterkammarejektionsfraktion, är deras användning i samhället och VA suboptimal.

Mål:

För att avgöra om en påminnelse bifogad till ekokardiografirapporten skulle öka användningen av betablockerare bland patienter med deprimerad vänsterkammarfunktion.

Metoder:

Vi randomiserar på varandra följande patienter som genomgår ekokardiografi vid ett av tre VA ekokardiografilaboratorier med reducerad vänsterkammarejektionsfraktion (<40%) och ingen ekokardiografisk kontraindikation mot betablockerare (t. aortastenos) till en påminnelse om användning av betablockerare eller till ingen påminnelse. Påminnelsen ger startdoser för två vanliga betablockerare (karvedilol och metoprolol). Patienter exkluderas från analysen om de lämnar sjukvården eller dör inom tre månader efter randomisering. Det primära resultatet är ett recept på en betablockerare mellan tre och nio månader efter ekokardiografi

Status:

Projektet är klart.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

De som genomgår ekokardiografi vid något av de deltagande laboratorierna med en ejektionsfraktion < 45 %.

Exklusions kriterier:

aortastenos, mitralstenos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Arm 1
Beteende: Klinisk påminnelse

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Recept på alla betablockerare

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Recept på karvedilol eller metoprololsuccinat

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Utredare

  • Huvudutredare: Paul A. Heidenreich, MD MS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2001

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2006

Första postat (Uppskatta)

21 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Senast verifierad

1 december 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IIR 01-108

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt, kongestiv

Kliniska prövningar på Klinisk påminnelse

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera