지침 준수를 개선하기 위한 테스트 보고서의 임상 알림
2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
베타 차단제는 좌심실 박출률이 감소한 환자의 생존을 연장하는 것으로 알려져 있지만 지역사회와 VA에서의 사용은 최적이 아닙니다.
연구 개요
상세 설명
배경:
베타 차단제는 좌심실 박출률이 감소한 환자의 생존을 연장하는 것으로 알려져 있지만 지역사회와 VA에서의 사용은 최적이 아닙니다.
목표:
심초음파 보고서에 첨부된 알림이 좌심실 기능이 저하된 환자의 베타 차단제 사용을 증가시킬 수 있는지 확인합니다.
행동 양식:
좌심실 박출률이 감소하고(<40%) 베타 차단제(예: 대동맥 협착증) 베타 차단제 사용 알림 또는 알림 없음. 알림은 일반적으로 사용되는 두 가지 베타 차단제(carvedilol 및 metoprolol)의 시작 용량을 제공합니다. 환자가 의료 시스템을 떠나거나 무작위 배정 후 3개월 이내에 사망하는 경우 환자는 분석에서 제외됩니다. 1차 결과는 심장초음파 검사 후 3개월에서 9개월 사이에 베타 차단제 처방입니다.
상태:
프로젝트가 완료되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Palo Alto, California, 미국, 94304-1290
- VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
박출률이 45% 미만인 참여 실험실 중 한 곳에서 심초음파 검사를 받는 사람.
제외 기준:
대동맥 협착증, 승모판 협착증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 팔 1
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
모든 베타 차단제 처방
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
Carvedilol 또는 metoprolol succinate 처방
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul A. Heidenreich, MD MS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Heidenreich PA, Gholami P, Sahay A, Massie B, Goldstein MK. Clinical reminders attached to echocardiography reports of patients with reduced left ventricular ejection fraction increase use of beta-blockers: a randomized trial. Circulation. 2007 Jun 5;115(22):2829-34. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.684753. Epub 2007 May 21.
- Heidenreich PA, Chacko M, Goldstein MK, Atwood JE. ACE inhibitor reminders attached to echocardiography reports of patients with reduced left ventricular ejection fraction. Am J Med. 2005 Sep;118(9):1034-7. doi: 10.1016/j.amjmed.2004.12.028. No abstract available.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 20일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2006년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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