霍奇金淋巴瘤晚期的 HD18
2020年11月11日 更新者：Prof. Dr. Andreas Engert、University of Cologne
本研究旨在测试：
- BEACOPPesc 化疗 2 个周期后正电子发射断层扫描 (PET) 阴性的患者：是否可以在不影响无进展生存期 (PFS) 的情况下减少周期数（再增加 2 个周期与再增加 6 个周期）
- 对于 2 个周期后 PET 阳性的患者：通过添加利妥昔单抗来强化 BEACOPPesc 化疗是否会改善 PFS。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1500
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cologne、德国、50924
- 1st Dept. of Medicine, Cologne University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 霍奇金淋巴瘤（经组织学证实）
具有一个或两个风险因素的 CS (PS) IIB：
- 巨大的纵隔肿块（> 最大横胸径的 1/3）
- 结外受累
- CS (PS) 三、四
- 书面知情同意书
排除标准：
- 白细胞 < 3000/µl
- 血小板 < 100000/µl
- 霍奇金淋巴瘤称为“复合淋巴瘤”
- 活动指数 (WHO) < 2 级
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：A
8 周期 BEACOPPesc
|
BEACOPP 化疗升级
|
|
实验性的：乙
8 个周期 BEACOPPesc 加利妥昔单抗
|
BEACOPP 化疗升级
将利妥昔单抗添加至 BEACOPP 升级
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：C
8 周期 BEACOPPesc
|
BEACOPP 化疗升级
|
|
实验性的：丁
4 周期 BEACOPPesc
|
BEACOPP 化疗升级
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
无进展生存期
大体时间：5年
|
5年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
总生存期
大体时间：5年
|
5年
|
|
急性毒性
大体时间：5年
|
5年
|
|
晚期毒性
大体时间：5年
|
5年
|
|
CR率
大体时间：5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Kreissl S, Goergen H, Buehnen I, Kobe C, Moccia A, Greil R, Eichenauer DA, Zijlstra JM, Markova J, Meissner J, Feuring-Buske M, Soekler M, Beck HJ, Willenbacher W, Ludwig WD, Pabst T, Topp MS, Hitz F, Bentz M, Keller UB, Kuhnhardt D, Ostermann H, Hertenstein B, Aulitzky W, Maschmeyer G, Vieler T, Eich H, Baues C, Stein H, Fuchs M, Diehl V, Dietlein M, Engert A, Borchmann P; German Hodgkin Study Group. PET-guided eBEACOPP treatment of advanced-stage Hodgkin lymphoma (HD18): follow-up analysis of an international, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Haematol. 2021 Jun;8(6):e398-e409. doi: 10.1016/S2352-3026(21)00101-0.
- Kobe C, Goergen H, Baues C, Kuhnert G, Voltin CA, Zijlstra J, Hoekstra O, Mettler J, Drzezga A, Engert A, Borchmann P, Dietlein M. Outcome-based interpretation of early interim PET in advanced-stage Hodgkin lymphoma. Blood. 2018 Nov 22;132(21):2273-2279. doi: 10.1182/blood-2018-05-852129. Epub 2018 Aug 30.
- Voltin CA, Goergen H, Baues C, Fuchs M, Mettler J, Kreissl S, Oertl J, Klaeser B, Moccia A, Drzezga A, Engert A, Borchmann P, Dietlein M, Kobe C. Value of bone marrow biopsy in Hodgkin lymphoma patients staged by FDG PET: results from the German Hodgkin Study Group trials HD16, HD17, and HD18. Ann Oncol. 2018 Sep 1;29(9):1926-1931. doi: 10.1093/annonc/mdy250.
- Borchmann P, Goergen H, Kobe C, Lohri A, Greil R, Eichenauer DA, Zijlstra JM, Markova J, Meissner J, Feuring-Buske M, Huttmann A, Dierlamm J, Soekler M, Beck HJ, Willenbacher W, Ludwig WD, Pabst T, Topp MS, Hitz F, Bentz M, Keller UB, Kuhnhardt D, Ostermann H, Schmitz N, Hertenstein B, Aulitzky W, Maschmeyer G, Vieler T, Eich H, Baues C, Stein H, Fuchs M, Kuhnert G, Diehl V, Dietlein M, Engert A. PET-guided treatment in patients with advanced-stage Hodgkin's lymphoma (HD18): final results of an open-label, international, randomised phase 3 trial by the German Hodgkin Study Group. Lancet. 2017 Dec 23;390(10114):2790-2802. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32134-7. Epub 2017 Oct 20.
- Borchmann P, Haverkamp H, Lohri A, Mey U, Kreissl S, Greil R, Markova J, Feuring-Buske M, Meissner J, Duhrsen U, Ostermann H, Keller U, Maschmeyer G, Kuhnert G, Dietlein M, Kobe C, Eich H, Baues C, Stein H, Fuchs M, Diehl V, Engert A. Progression-free survival of early interim PET-positive patients with advanced stage Hodgkin's lymphoma treated with BEACOPPescalated alone or in combination with rituximab (HD18): an open-label, international, randomised phase 3 study by the German Hodgkin Study Group. Lancet Oncol. 2017 Apr;18(4):454-463. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30103-1. Epub 2017 Feb 22.
- Sauer M, Plutschow A, Jachimowicz RD, Kleefisch D, Reiners KS, Ponader S, Engert A, von Strandmann EP. Baseline serum TARC levels predict therapy outcome in patients with Hodgkin lymphoma. Am J Hematol. 2013 Feb;88(2):113-5. doi: 10.1002/ajh.23361. Epub 2012 Dec 8.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年5月1日
初级完成 (实际的)
2019年7月1日
研究完成 (实际的)
2020年7月1日
研究注册日期
首次提交
2007年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月10日
首次发布 (估计)
2007年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月11日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
BEACOPP 升级的临床试验
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St. Petersburg State Pavlov Medical University招聘中
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European Organisation for Research and Treatment...Fondazione Italiana Linfomi ONLUS; Lymphoma Study Association未知
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Ospedale Santa Croce-Carle CuneoConsorzio Mario Negri Sud; GITIL (GRUPPO ITALIANO TERAPIE INNOVATIVE NEI LINFOMI)未知
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European Organisation for Research and Treatment...UNICANCER; Lymphoma Study Association主动，不招人
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)完全的
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European Organisation for Research and Treatment...NCIC Clinical Trials Group; Nordic Lymphoma Group; Lymphoma Trials Office; Australasian Leukaemia... 和其他合作者完全的