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常规物理疗法对慢性偏瘫性中风患者膝关节屈伸肌的肌肉强化 (RenforcHémi)

2015年8月19日 更新者:University Hospital, Toulouse
步态障碍仍然是偏瘫中风患者的主要问题之一。 在最初的 6 个月之后,中风患者通常被描述为中度改善或无改善。 在这里,我们想以一种非常生态的方式比较屈肌和伸肌麻痹性膝关节肌肉强化计划与患者当地物理治疗师提供的常规物理疗法的有效性。

研究概览

详细说明

步态障碍仍然是大多数慢性偏瘫性中风患者的主要问题之一。 在最初的 6 个月之后,中风患者通常被描述为运动技能有中度或无改善。 然而,物理疗法通常用于尝试提高运动性能。 在这里,我们想以一种非常生态的方式比较屈肌和伸肌麻痹性膝关节肌肉强化计划与患者当地物理治疗师提供的常规物理疗法的有效性。 患者将随机分配到一组接受相同量的物理治疗(每周至少 3 次,持续 6 周)。 评估将由另一位物理治疗师在 6 周治疗之前、之后和 6 周之后盲目进行,以评估每种治疗的即时和剩余益处。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

91

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Albi、法国、81000
        • Centre Mutualiste de Rééducation Fonctionnelle, rue Angély Cavlié
      • Bordeaux、法国、33076
        • Service de Médecine Physique et de Réadaptation, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux,
      • Limoges、法国、87042 cedex
        • Service de Médecine Physique et de Réadaptation, Hôpital Jean Rebeyrol, CHU de Limoges,
      • Salies du Salat、法国、31260
        • Service de Médecine Physique et de Réadaptation, Hôpital de Salies du Salat
      • Toulouse、法国、31059
        • Service de Médecine Physique et de Réadaptation, Hôpital Rangueil, CHU de Toulouse, TSA 50032

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 6 个月前因缺血性或出血性中风导致的偏瘫
  • 第一个和独特的脑损伤(Xscan 或 MRI)
  • 使用或不使用手杖或拐杖行走 15 m 的能力
  • 能够理解并给予批准的同意
  • 股四头肌在 3/5 (MRC) 或更强

排除标准:

  • 目前用肉毒杆菌毒素治疗膝关节麻痹屈肌或伸肌痉挛
  • 心血管疾病禁忌努力和加强
  • 怀孕
  • 不断发展的病理学
  • 膝关节风湿病禁忌强化
  • 严重理解障碍失语症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:第 1 组
麻痹膝屈伸肌的肌肉强化
在 6 周内每周三次
ACTIVE_COMPARATOR:第 2 组
常规物理治疗
在 6 周内每周三次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
步态舒适速度
大体时间:3个月
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
步态分析(步态最大速度、kymographic 和测力分析、步态参数质量)FIM MOS-SF36 痉挛(Tardieu 量表)
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xavier D de Boissezon、University Hospital, Toulouse

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年5月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月10日

首次发布 (估计)

2007年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年8月19日

最后验证

2015年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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