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护士对出院的 COPD 患者进行远程会诊减少了再入院的次数

2009年6月10日 更新者:Svendborg Hospital

KOL-Fyn - COPD 居家远程医疗探索性研究

COPD 患者通常因病情恶化入院。 这是进入内科病房的最常见原因。 患者经常被重新收治。 这对卫生经济影响很大,对病床影响很大。

本研究的目的是调查因急性加重出院后医院呼吸科护士与家中 COPD 患者进行远程医疗会诊的效果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

参与者 2007 年 6 月 4 日至 2008 年 3 月 15 日以及 2008 年 8 月 8 日至 2009 年 1 月 6 日期间在欧登塞大学医院 Svendborg 的呼吸系统病房急诊入院的所有患者,如果他们被定义为 ECOPD慢性阻塞性肺病伴有更多的呼吸困难、更多的咳嗽和/或更多的痰,并且需要增加药物治疗。 资格标准中提到的纳入和排除标准。

ECOPD 患者包括居住在丹麦 Funen 县的 Svendborg 欧登塞大学医院的招募区。 为了进一步表征患者的基线特征,我们从 Funen 县患者管理系统 (FPAS) 和欧登塞大学药物流行病学数据库 (OPED) 检索数据。 简而言之,FPAS 对 1973 年以来阜南县的所有住院接触者和 1989 年以来的门诊二级护理接触者进行出院诊断。 根据 1993 年之前的 ICD8 和 1994 年之后的 ICD10 对诊断进行编码。 OPED 是一个研究数据库,保存了自 1990 年以来阜南县的报销处方信息。 该计划涵盖所有呼吸系统药物。

干预 远程医疗设备包括一台带网络摄像头的计算机、麦克风和测量设备,其中一个底部与医院的呼吸护士联系,还有一个报警底部。 护士和患者能够看到对方并一起交谈,护士能够测量饱和度并进行肺活量测定。 结果通过安全的互联网线路传输到医院。 该设备是 OUH、Svendborg 医院和一家私营公司 Global IT Systems 合作专门为 ECOPD 患者设计的。 它的俗称是“病人手提箱”。

在患者出院后的 24 小时内,技术人员将远程医疗设备安装到患者家中,并在使用后收集和清洁设备。 患者被纳入 4 周,然后由医生到门诊就诊。 患者计划使用该设备大约一周,并在这四个星期内至少接到一次随访电话。 TVC可以每天早上8点到下午3点制作。 患者可以在同一时间段内呼叫远程医疗部门。

在 TVC 期间,护士进行了临床观察(即 呼吸困难、一般情况、体力活动、焦虑),测量饱和度和肺功能,并告知患者如何预防加重以及如何使用药物。 估计是焦虑。 每天与患者和远程医疗护士商定远程医疗会诊。 如果 TVC 患者再次入院,则患者停止远程医疗会诊并收集远程医疗设备。

所有符合纳入标准但不符合排除标准的 ECOPD 患者因所在城市而连续分为两组。 居住在 Svendborg 或 Faaborg-Midtfyn 市的 ECOPD 患者被纳入 TVC 组,来自其他城市的 ECOPD 患者被纳入对照组。

实施 显然,该研究并未设盲。 每天上午 8 点到 9 点之间,所有因呼吸系统疾病进入内科病房的患者都由一名护士进行筛查。 满足纳入标准但不符合排除标准的患者给予知情同意。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Svendborg、丹麦、5700
        • Medical Department, OUH Svendborg Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 慢性阻塞性肺病加重伴呼吸困难、咳嗽
  • 需要就医
  • 40岁以上
  • 10包年以上
  • 使用电话的能力

排除标准:

  • 沟通问题
  • 呼吸性酸中毒
  • 没有其他严重的医学疾病,如癌症、败血症、休克、肺炎

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个远程监控器
患者出院后24小时内,远程医疗设备就安装到患者家中。 患者被纳入 4 周,然后由医生到门诊就诊。 患者计划使用该设备大约一周,并在这四个星期内至少接到一次随访电话。 每天早上 8 点到下午 3 点可以召开远程监控视频会议。 患者可在同一时间段内拨打远程医疗科室(热线)。

在患者因 COPD 恶化出院后 24 小时内,在患者家中安装了远程医疗设备。 患者被纳入为期四个星期,然后到门诊诊所就诊。 患者使用该设备大约一周,并且至少接到了一次随访电话。 每天上午8时至下午3时可进行电视会诊。 患者可同期致电远程医疗科室。

在电视视频会诊期间,护士进行了临床观察(即 呼吸困难、焦虑),测量饱和度和肺功能,并告知患者如何预防病情加重。 每天与患者和远程医疗护士商定远程医疗会诊。

其他名称:
  • 远程监控
  • 综合护理
  • 远程医疗
无干预:控制组
家里没有远程监控器。 居住在招募区 Svendborg 或 Faaborg-Midtfyn 市以外的急性加重后出院的 COPD 患者被纳入对照组,并被分配到常规治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
再入院
大体时间:4周
4周

次要结果测量

结果测量
大体时间
再入院时间
大体时间:天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hanne Madsen, Ph.D.、Medical Department, OUH Svendborg Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年6月1日

初级完成 (实际的)

2009年2月1日

研究完成 (实际的)

2009年2月1日

研究注册日期

首次提交

2009年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2009年6月10日

首次发布 (估计)

2009年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年6月10日

最后验证

2009年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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