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正电子发射断层扫描 (PET) 评估脊髓损伤患者的脑葡萄糖代谢和功能变化

2010年11月30日 更新者:National Taiwan University Hospital

PET评估脊髓损伤患者脑葡萄糖代谢和功能变化

背景:脊髓损伤 (SCI) 导致运动和感觉系统功能障碍以及激素分泌。 不仅周围激素器官发生变化,中枢神经递质也受到影响。 我们认为脊髓损伤后大脑生理学、解剖学或功能发生了一些变化。

目的:利用PET显像研究SCI组与对照组的脑功能差异。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

脊髓损伤 (SCI) 导致运动和感觉系统功能障碍以及激素分泌。 不仅周围激素器官发生变化,中枢神经递质也受到影响。 我们认为脊髓损伤后大脑生理学、解剖学或功能发生了一些变化。 采用经颅磁刺激、磁线圈或脑电图等方法研究脊髓损伤后皮质重组现象。 现在功能成像使研究人员更容易理解脊髓损伤患者大脑皮层的适应性变化。 由于正电子发射断层扫描(PET)的发展和18-F-脱氧葡萄糖(FDG)的充足供应,脑葡萄糖代谢和血流更容易接近。 PET用于颈椎压迫性脊髓病患者评估葡萄糖代谢率。 研究了 FDG 的标准化摄取值及其与手术前后神经功能状态的关系。 鉴于感觉运动重组,PET 还用于评估横索损伤对大脑能量代谢的影响。 除 FDG 外,还应用 15O-H2O 评估 SCI 后大脑的激活适应性。 13N-NH3 还用于通过其在脑组织中的浓度来研究脑血流量。 最近,大脑 SPECT 显示了局部脑血流的变化。 我们想知道脊柱损伤和功能障碍对 SCI 患者大脑活动的影响。 6-[18F]氟多巴(18F-FDOPA)是大脑突触前多巴胺能功能的指标,可用于评价大脑多巴胺的变化。 我们将使用 18F-FDOPA-PET 来研究其在 SCI 和对照组之间的差异。

在我们为期三年的研究中,每年将招募 40 名 SCI 男性,40 名年龄匹配的男性作为对照。 在第一年的研究中,将使用FDG-PET评估脑代谢,然后分析大脑和脊髓的葡萄糖代谢率。 脊髓损伤后大脑适应的机制可能会被阐明。 第二年用13N-NH3评估尝试和真实动作期间的脑血流量,然后通过统计参数映射分析它们的差异。 比较研究组和对照组激活脑区的图片,以研究脊髓损伤后大脑皮层的重组情况。 第三年,我们将使用 18F-FDOPA 评估 SCI 和对照组的大脑突触前多巴胺能功能。 因此,我们将通过 PET 描述 SCI 对脑功能的影响。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

160

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei, Taiwan、台湾、100
        • 招聘中
        • National Taiwan University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

脊髓损伤的右撇子患者

描述

纳入标准:

  1. 18岁以上
  2. 脊髓损伤1年以上

排除标准:

  1. 癫痫
  2. 精神障碍
  3. 中枢神经系统感染史
  4. 帕金森病
  5. 酒精病
  6. 维生素缺乏症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
正常控制
脊髓损伤 1
脊髓损伤 2
脊髓损伤 3

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yen-Ho Wang, M.D、National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年8月1日

初级完成 (预期的)

2011年8月1日

研究完成 (预期的)

2011年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2009年6月26日

首次发布 (估计)

2009年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年11月30日

最后验证

2010年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 200612018R
  • NSC 96-2314-B-002-085-MY3

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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