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在认知行为疗法中加入人际关系和情绪处理疗法治疗广泛性焦虑症的疗效

2022年4月18日 更新者:Michelle G. Newman

广泛性焦虑的认知和人际关系疗法

这项研究将测试一种针对广泛性焦虑症的认知行为疗法,该疗法结合了人际关系和情绪处理技术。

研究概览

详细说明

广泛性焦虑症 (GAD) 的特点是长期担心会干扰正常功能。 一些研究表明,认知行为疗法 (CBT) 是治疗 GAD 的有效方法,但只有一半接受 CBT 治疗 GAD 的人体验到治疗的长期益处。 GAD 的标准 CBT 可能会随着时间的推移而失效,因为它不能解决人际关系和情绪处理问题。 这项研究将确定一种版本的 CBT 和其他治疗技术的疗效,以解决成人广泛性焦虑症的人际交往和情绪处理问题。

参与这项研究将包括 14 周的治疗和 2 年的随访。 所有参与者将接受每周 14 次、每次 2 小时的单独治疗,并在完成治疗后安排一次维持治疗。 在每节课的第一个小时,所有参与者都将接受标准的 CBT。 在第二个小时内,参与者将被随机分配接受两种疗法中的一种:人际关系和情绪处理技巧培训或听力疗法。 如果参与者保持固定剂量并每天记录药物使用情况,则可以继续服用他们目前的药物,从进入研究前 2 周开始并持续整个治疗过程。

将在基线和完成 14 周治疗后进行深入研究评估。 评估将包括临床访谈、自我报告问卷和生理测量会议。 问题将涉及焦虑症状、自我认知、情感体验和对世界的认知。 生理测量课程将涉及记录身体反应,包括脑电波、心率、眼球运动和呼吸,同时执行简单的感知任务。 每次治疗后还将进行简短的心理评估。 完成治疗后 6、12 和 24 个月进行的后续评估将包括面谈和问卷调查,以及记录一周的用药日记。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

83

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、美国、16802
        • Penn State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 广泛性焦虑症 (GAD) 的主要诊断,由 DSM-IV 定义并经两位诊断访谈员同意
  • 临床医生对 GAD 的严重性评级为 4(中度)或更高

排除标准:

  • 同时进行社会心理治疗或过去足够剂量的 CBT
  • 对焦虑的任何医学贡献
  • 目前滥用药物、精神病或器质性脑综合征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CBT 加支持性倾听
每周 14 次治疗课程,第一个小时将用于标准 CBT 技术,第二个小时将用于支持性聆听
有源比较器:CBT加人际关系和情绪处理疗法
每周 14 次治疗课程,第一个小时将用于标准 CBT 技术,第二个小时将用于人际关系和情绪处理治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑症状
大体时间:在基线、治疗后以及 6、12 和 24 个月的随访中测量
焦虑措施
在基线、治疗后以及 6、12 和 24 个月的随访中测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1998年7月1日

初级完成 (实际的)

2005年12月1日

研究完成 (实际的)

2005年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月3日

首次发布 (估计)

2009年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月18日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01MH058593-02 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

广泛性焦虑症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

CBT的临床试验

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