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运动训练治疗广泛性焦虑症

2016年7月29日 更新者:University of Georgia

治疗广泛性焦虑症的运动训练:一项随机对照试验,比较久坐不动的患有广泛性焦虑症的女性的耐力和力量训练。

本研究的目的是比较 6 周的耐力或力量训练和等候名单比较条件对广泛性焦虑症 (GAD) 症状的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Athens、Georgia、美国、30602-6554
        • The University of Georgia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 39年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 18-39岁女性
  • 根据 DSM-IV 诊断标准的广泛性焦虑症的主要诊断(只要广泛性焦虑症是主要诊断,合并症就可以接受)

排除标准:

  • 宾夕法尼亚州忧虑问卷得分低于 45
  • 精神病诊断筛查问卷的广泛性焦虑症部分得分低于 7
  • 根据为期 7 天的身体活动回忆问卷测量,每周每公斤体重消耗超过 250 卡路里
  • 在招募前一个月内进行超过 6 次锻炼
  • 怀孕
  • 根据美国运动医学会指南进行运动训练的任何医学禁忌症(心血管或肌肉骨骼)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:力量训练
下半身力量训练每周两次,持续 6 周,强度从 50% 到 75% 预计一次重复最大值
为期 6 周的力量训练锻炼课程,包括每周两次的腿部推举、腿部卷曲和腿部伸展运动,在 6 周的试验中,强度从预计的单次最大重复次数的 50% 增加到 75%。
实验性的:耐力训练
为期六周的下半身动态自行车运动条件每周完成两次,并在完成的总工作量、积极参与运动的总时间和负荷进展方面与力量训练手臂相匹配。
每周两次在电子制动自行车测力计上完成为期六周的下半身动态自行车运动。 干预将与完成的总工作量、积极参与锻炼的总时间、对腿部肌肉的关注以及整个 6 周训练方案的负荷(强度)进展的力量训练干预相匹配。
NO_INTERVENTION:等候名单控制
等候名单控制条件,参与者将保持他们目前的生活方式,不会进入为期六周的运动训练干预,但将完成与干预组相同的时间进展的结果测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
广泛性焦虑症 (GAD) 缓解由焦虑症访谈计划-成人版 (ADIS-IV) 严重程度评级衡量
大体时间:6 周前后的训练干预
广泛性焦虑症的特征是在至少 6 个月的大部分时间里,对难以控制的日常生活活动持续过度或病态担忧,并伴有至少 3 种以下症状:烦躁不安、紧张不安、容易疲劳、注意力不集中、烦躁、肌肉紧张和睡眠困难。 症状不是由某种物质或疾病引起的,而是会导致严重的痛苦或功能障碍。 在 6 周干预后的 1-16 天,使用 ADIS-IV 测量缓解。
6 周前后的训练干预
担心症状
大体时间:基线、第 2 周、第 4 周、第 6 周
忧虑症状是 GAD 的标志性症状,使用宾夕法尼亚州忧虑问卷 (PSWQ) 进行评估。 PSWQ 是一份包含 16 项的自我报告问卷,用于测量病理性担忧症状。 参与者对项目进行评分,从 1“一点也不典型”到 5“非常典型”。 分数范围从 16 到 80,分数越高表明忧虑症状加剧。 在第 2 周、第 4 周和第 6 周期间,在基线和第二周开始时评估症状。
基线、第 2 周、第 4 周、第 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matthew P Herring, MS, MEd、The University of Georgia
  • 研究主任:Patrick J O'Connor, PhD、The University of Georgia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年8月1日

初级完成 (实际的)

2010年5月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月4日

首次发布 (估计)

2009年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月29日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UGA-2009-01913-1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

广泛性焦虑症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

力量训练的临床试验

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