健康促进辅导对护士健康相关和组织结果的可能影响
2010年7月29日 更新者：Tel-Aviv Sourasky Medical Center
强有力的证据表明，身体活动 (PA) 具有良好的心理和健康相关结果。 然而，大多数员工没有执行足够的 PA 来实现健康和福利。 旨在改善 PA 的工地干预通常产生适度的效果，而且它们的理论基础并不深刻。 健康行动过程方法 (HAPA) 是一种全新的健康行为改变综合理论模型，尚未在工作场所干预研究中作为一个整体进行研究。
拟议研究的目标是：
- 开发基于教练的团体干预，既基于理论 (HAPA) 又适用。
- 使用随机对照设计、访谈和其他评估程序，评估在受雇医院护士中进行这种干预的可行性。
拟议的研究将提供迄今为止对完整 HAPA 模型最全面的实证检验。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tel-Aviv、以色列
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在特拉维夫 Sourasky 医疗中心全职工作的护士。
排除标准：
- 没有护士或在特拉维夫 Sourasky 医疗中心兼职工作的护士。
- 不在特拉维夫 Sourasky 医疗中心工作的护士。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：生活方式咨询
|
手动驱动的团体健康指导干预。
每周一次，持续 3 个月。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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代谢综合征评级
大体时间：时间 0
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（血压、血糖水平、高密度脂蛋白、甘油三酯、体重）
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时间 0
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代谢综合征评级
大体时间：时间 1 - 3 个月 跟进
|
（血压、血糖水平、高密度脂蛋白、甘油三酯、体重）
|
时间 1 - 3 个月 跟进
|
|
代谢综合征评级
大体时间：时间 2 - 6 个月 跟进
|
（血压、血糖水平、高密度脂蛋白、甘油三酯、体重）
|
时间 2 - 6 个月 跟进
|
|
代谢综合征评级
大体时间：时间 3 - 9 个月跟进
|
（血压、血糖水平、高密度脂蛋白、甘油三酯、体重）
|
时间 3 - 9 个月跟进
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
组织行为评级
大体时间：时间 0
|
旷工、感知组织支持、组织犬儒主义、活力、疲惫、同伴支持、社交网络
|
时间 0
|
|
心理评级
大体时间：时间 0
|
主观幸福感、心理幸福感、积极和消极影响、自我效能感、HAPA阶段
|
时间 0
|
|
人口评级
大体时间：时间 0
|
年龄、性别、资历、婚姻状况、孩子数量
|
时间 0
|
|
教练过程评级
大体时间：时间 0
|
目标达成
|
时间 0
|
|
组织行为评级
大体时间：时间 1 - 3 个月跟进
|
旷工、感知组织支持、组织犬儒主义、活力、疲惫、同伴支持、社交网络
|
时间 1 - 3 个月跟进
|
|
组织行为评级
大体时间：时间 2 - 6 个月 跟进
|
旷工、感知组织支持、组织犬儒主义、活力、疲惫、同伴支持、社交网络
|
时间 2 - 6 个月 跟进
|
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心理评级
大体时间：时间 1 - 3 个月跟进
|
主观幸福感、心理幸福感、积极和消极影响、自我效能感、HAPA阶段
|
时间 1 - 3 个月跟进
|
|
心理评级
大体时间：时间 2 - 6 个月 跟进
|
主观幸福感、心理幸福感、积极和消极影响、自我效能感、HAPA阶段
|
时间 2 - 6 个月 跟进
|
|
教练过程评级
大体时间：时间 1 - 3 个月跟进
|
目标达成
|
时间 1 - 3 个月跟进
|
|
教练过程评级
大体时间：时间 2 - 6 个月 跟进
|
目标达成
|
时间 2 - 6 个月 跟进
|
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组织行为评级
大体时间：时间 3 - 9 个月跟进
|
旷工、感知组织支持、组织犬儒主义、活力、疲惫、同伴支持、社交网络
|
时间 3 - 9 个月跟进
|
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心理评级
大体时间：时间 3 - 9 个月跟进
|
主观幸福感、心理幸福感、积极和消极影响、自我效能感、HAPA阶段
|
时间 3 - 9 个月跟进
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教练过程评级
大体时间：时间 3 - 9 个月跟进
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目标达成
|
时间 3 - 9 个月跟进
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Izthak Shapira, MD、Tel-Aviv Sourasky Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (预期的)
2011年8月1日
研究完成 (预期的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月29日
首次发布 (估计)
2010年7月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年7月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月29日
最后验证
2010年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- TASMC-09-IS-0258-09-TLV-CTIL
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