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OPTAMI(急性心肌梗死的优化治疗)——注册 (OPTAMI)

OPTAMI (Optimierte Therapie Des Akuten Myokard-Infarktes) - 注册

OPTAMI 记录了德国医院日常生活中连续患有急性 STEMI 和 NSTEMI 患者的特征、他们的急性和辅助药物治疗、出院前的事件(例如 死亡率、中风、再心肌梗死),以及他们在出院时用于二级预防的药物治疗。

在一年的随访期间,收集有关事件的信息,如死亡率、中风、再心肌梗死、冠状动脉介入治疗(PCI、CABG)和再住院。

审查了指南调整后的治疗在医院日常生活中的实施情况。 评估了欧洲心脏病学数据采集标准(CARDS = Cardiology Audit and Registration Standards)的实用性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3248

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Münster、德国、48729
        • Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätklinikum Münster
      • Nürnberg、德国、90471
        • Klinikum Nürnberg Süd / Cardiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

初级保健诊所

描述

纳入标准:

  • 所有因急性 ST 段抬高型心肌梗死或急性非 ST 段抬高型心肌梗死入院的患者,均不超过 24 小时

排除标准:

  • 缺少知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
心肌梗死
(ST 抬高型心肌梗塞)
NSTEMI
非 ST 段抬高型心肌梗死

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
德国医院日常工作中急性 STEMI 或急性 NSTEMI 连续患者的特征记录。
大体时间:10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009

次要结果测量

结果测量
大体时间
德国医院日常 STEMI 和 NSTEMI 急性侵入性和辅助药物治疗的记录
大体时间:10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009
医院死亡率和非致命性脑血管并发症(中风、再心肌梗死)的记录
大体时间:10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009
出院时二级预防用药记录
大体时间:10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009
STEMI 或 NSTEMI 后第一年的一年死亡率、非致命性脑血管并发症(中风、再心肌梗死)以及冠状动脉介入治疗(PCI、旁路手术)和住院情况的记录
大体时间:10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009
验证欧洲心脏病学数据收集标准(CARDS = Cardiology Audit and Register Standards)在医院日常工作中的益处。
大体时间:10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009
根据德国日常医院常规的 STEMI 和 NSTEMI 患者指南验证治疗的实施情况。
大体时间:10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Anselm K Gitt, MD、Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
  • 学习椅:Jochen Senges, MD、Stiftung Institut für Herzinfarktforschung

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年2月1日

研究完成 (实际的)

2010年2月1日

研究注册日期

首次提交

2010年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月7日

首次发布 (估计)

2010年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年9月7日

最后验证

2010年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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