Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

OPTAMI (Optimized Therapy of Acute Myocardial Infarction) - Register (OPTAMI)

7 september 2010 uppdaterad av: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

OPTAMI (Optimierte Therapie Des Akuten Myokard-Infarktes) - Registrera dig

OPTAMI dokumenterar egenskaperna hos på varandra följande patienter med akut STEMI och NSTEMI i sjukhusvardagen i Tyskland, deras akuta och adjuvanta medicinbehandling, händelser fram till utskrivning (t.ex. dödlighet, stroke, re-MI) och deras medicinering för sekundärt förebyggande vid utskrivning.

Under uppföljningsperioden på ett år samlas information in om händelser som dödlighet, stroke, re-MI, koronarinterventioner (PCI, CABG) och återinläggning.

Implementeringen av riktlinjeanpassad terapi i sjukhusets vardag ses över. Användbarheten av den europeiska standarden för datainsamling inom kardiologi (CARDS = Cardiology Audit and Registration Standards) utvärderas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3248

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Münster, Tyskland, 48729
        • Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätklinikum Münster
      • Nürnberg, Tyskland, 90471
        • Klinikum Nürnberg Süd / Cardiology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdsmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter inlagda på sjukhus med en akut hjärtinfarkt med ST-förhöjning eller med en akut hjärtinfarkt utan ST-förhöjning, båda inte äldre än 24 timmar

Exklusions kriterier:

  • informerat samtycke saknas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
STEMI
(ST-förhöjd hjärtinfarkt)
NSTEMI
Hjärtinfarkt som inte är ST-höjd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dokumentation av egenskaper från på varandra följande patienter med en akut STEMI eller en akut NSTEMI i sjukhusets dagliga rutin i Tyskland.
Tidsram: 10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dokumentation av akut invasiv och adjuvant medicinsk behandling av STEMI och NSTEMI i sjukhusets dagliga rutin i Tyskland
Tidsram: 10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009
Dokumentation av sjukhusdödlighet och icke-dödliga cerebrovaskulära komplikationer (stroke, re-myokardinfarkt)
Tidsram: 10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009
Dokumentation av läkemedel för sekundärprevention vid sjukhusutskrivning
Tidsram: 10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009
Dokumentation av ettårsdödligheten, de icke-dödliga cerebrovaskulära komplikationerna (stroke, re-myokardinfarkt) samt av koronarinterventionerna (PCI, Bypass-operation) och sjukhusinläggningar under det första året efter STEMI eller NSTEMI
Tidsram: 10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009
Verifiering av fördelarna med de europeiska standarderna för datainsamling för kardiologi (CARDS = Cardiology Audit and Register Standards) i den dagliga sjukhusrutinen.
Tidsram: 10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009
Verifiering av implementeringen av terapi enligt riktlinjerna för STEMI- och NSTEMI-patienter i den dagliga sjukhusrutinen i Tyskland.
Tidsram: 10/01/2005-02/01/2009
10/01/2005-02/01/2009

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Samarbetspartners

GlaxoSmithKline
University Hospital Muenster
Klinikum Nürnberg

Utredare

  • Studiestol: Anselm K Gitt, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
  • Studiestol: Jochen Senges, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2010

Första postat (Uppskatta)

9 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2010

Senast verifierad

1 september 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OPTAMI

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera