OPTAMI (Оптимизированная терапия острого инфаркта миокарда) - Реестр (OPTAMI)
7 сентября 2010 г. обновлено: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
OPTAMI (Optimierte Therapie Des Akuten Myokard-Infarktes) - Регистрация
OPTAMI документирует характеристики последовательных пациентов с острым ИМпST и NSTEMI в повседневной жизни больницы в Германии, их неотложное и адъювантное медикаментозное лечение, события до выписки (например, смертность, инсульт, повторный ИМ) и их медикаментозное лечение для вторичной профилактики при выписке.
В течение периода последующего наблюдения в течение одного года собирается информация о таких событиях, как смертность, инсульт, повторный ИМ, коронарные вмешательства (ЧКВ, АКШ) и повторная госпитализация.
Рассмотрено внедрение терапии, адаптированной к рекомендациям, в повседневную жизнь больницы. Оценивается полезность европейского стандарта сбора данных в кардиологии (CARDS = Cardiology Audit and Registration Standards).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3248
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Münster, Германия, 48729
- Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätklinikum Münster
-
Nürnberg, Германия, 90471
- Klinikum Nürnberg Süd / Cardiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, госпитализированные с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST или с острым инфарктом миокарда без подъема сегмента ST, оба не старше 24 часов
Критерий исключения:
- отсутствие информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ИМпST
(инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST)
|
|
NSTEMI
Инфаркт миокарда без подъема сегмента ST
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Документирование характеристик последовательных пациентов с острым ИМпST или острым ИМбпST в ежедневной больничной рутине в Германии.
Временное ограничение: 01.10.2005-01.02.2009
|
01.10.2005-01.02.2009
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Документация по острой инвазивной и адъювантной медикаментозной терапии ИМпST и NSTEMI в ежедневной работе больниц в Германии
Временное ограничение: 01.10.2005-01.02.2009
|
01.10.2005-01.02.2009
|
|
Документирование госпитальной летальности и несмертельных цереброваскулярных осложнений (инсульт, повторный инфаркт миокарда)
Временное ограничение: 01.10.2005-01.02.2009
|
01.10.2005-01.02.2009
|
|
Оформление лекарств для вторичной профилактики при выписке из стационара
Временное ограничение: 01.10.2005-01.02.2009
|
01.10.2005-01.02.2009
|
|
Документация годовой смертности, несмертельных цереброваскулярных осложнений (инсульт, повторный инфаркт миокарда), а также коронарных вмешательств (ЧКВ, шунтирование) и госпитализаций в течение первого года после ИМпST или NSTEMI
Временное ограничение: 01.10.2005-01.02.2009
|
01.10.2005-01.02.2009
|
|
Проверка преимуществ Европейских стандартов сбора данных для кардиологии (CARDS = Cardiology Audit and Register Standards) в повседневной работе больницы.
Временное ограничение: 01.10.2005-01.02.2009
|
01.10.2005-01.02.2009
|
|
Проверка внедрения терапии в соответствии с рекомендациями для пациентов с ИМпST и NSTEMI в повседневной больничной рутине в Германии.
Временное ограничение: 01.10.2005-01.02.2009
|
01.10.2005-01.02.2009
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Anselm K Gitt, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
- Учебный стул: Jochen Senges, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 сентября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2010 г.
Последняя проверка
1 сентября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OPTAMI
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .