使用漫反射光谱成像预测化疗第一周内的病理反应
2022年10月28日 更新者：Beckman Laser Institute and Medical Center、University of California, Irvine
使用扩散光学光谱成像测量的功能参数预测新辅助化疗第一周内的病理反应
对化疗无反应的乳腺癌女性可能会接受数月的治疗，肿瘤大小或总体结果几乎没有或没有变化。
研究人员证明了在乳腺癌患者的新辅助治疗早期观察到的一种先前未描述的“代谢耀斑”反应。 该研究可以确定这种耀斑可以预测整体治疗反应，并且是由于细胞毒性治疗引起的炎症反应和细胞死亡。
研究概览
详细说明
研究人员可以使用漫反射光学光谱成像设备来测量和预测化疗第一周反应的标志物。
氧合血红蛋白耀斑反应可以预测人类受试者对化疗的总体病理反应。 这些血管变化可以表明在治疗给药后的最初几小时和几天内氧合血红蛋白浓度快速短暂增加然后降低。 接受细胞毒性治疗的患者的突发反应的幅度和时间进程在病理反应者和非反应者之间会有所不同。 这种氧合血红蛋白“耀斑反应”可以在血管动力学完好的肿瘤中观察到。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Costa Mesa、California、美国、92627
- Pacific Breast Care Medical Clinic
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Irvine、California、美国、92612
- Beckman Laser Institute
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Orange、California、美国、92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center, UCIMC
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将从癌症中心诊所、加州大学欧文分校贝克曼激光医疗诊所和 UCI 太平洋乳腺护理中心的门诊人群中选择。
具有必要的乳腺癌诊断的受试者将成为入组的候选人。
描述
纳入标准：
- 女性，未怀孕，未哺乳
- 大于 21 岁但小于 75 岁
- 将按照肿瘤科医生的处方接受乳腺癌新辅助化疗
排除标准：
- 21岁以下
- 女性怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改善乳腺癌患者的治疗预后
大体时间：12周
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拟议的研究计划有能力显着影响乳腺癌的研究和治疗
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年12月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月13日
首次发布 (估计)
2011年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月28日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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