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药师主导的药品管理门诊服务 (MMC)

2019年3月21日 更新者:James McElnay、Queen's University, Belfast

药剂师主导的药物管理门诊服务,面向药物相关问题的高风险患者

人们普遍认为,患者出院后可能会出现许多与药物相关的问题。 因此,正在进行的综合药物管理计划 (IMMP) 的一个明显扩展是在门诊环境中提供药物管理诊所以及来自临床药剂师的后续电话。 本研究旨在评估药剂师主导的药物管理门诊服务对药物相关问题高风险患者的影响。

预计该服务将

  • 确保患者出院后药学服务的连续性。
  • 加强患者教育,以提高对处方药的知识和理解。
  • 确保正确使用处方药和非处方药。
  • 促进与医疗团队其他成员的沟通,以商定并实施解决药物相关问题的措施。

研究概览

详细说明

患者的安全和健康是卫生服务的核心问题。 最近的出版物强调了药物管理的重要性,并呼吁引入地方战略。 北部健康和社会关怀信托基金会实施了一项综合药物管理计划 (IMMP),以确保在整个住院期间为其内科患者提供协调的药房服务。 IMMP 带来了许多好处,包括提高患者安全、更有效地使用药物、缩短住院时间、降低再入院率、改善医疗保健界面之间的沟通和用户满意度。

人们普遍认为,当复杂的药物治疗方案常常令人困惑时,出院后可能会出现许多与药物相关的问题。 这可能导致药物管理不善和患者提前再入院。 尽管这些问题经常被评论,但这方面的研究仍然很缺乏。 本项目旨在通过评估临床药房工作人员为出院后患者提供的定制门诊服务的影响/患者利益来检查现有 IMM 服务的扩展。 患者服药依从性提高,对药物信息的满意度提高,对药物必要性的信念增强,与药物相关的问题减少,再住院率降低,再住院时间延长,以及预计患者护理的总成本会下降。

这项研究将作为贝尔法斯特女王大学药学院与北方健康和社会关怀信托基金(2 个地点;安特里姆地区医院和怀特比医院)之间的合作进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Northern Ireland
      • Antrim、Northern Ireland、英国、BT41 2RL
        • Northern Health and Social Care Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

患者(>=18 岁)作为急性/计划外医疗入院并至少满足以下标准之一:

  • 开了五种或更多的常规长期药物。
  • 住院期间对药物进行 3 次或更多次更改。
  • 药物相关问题的既往史。
  • 由于担心在初级保健中管理药物的能力,患者被医院医生或临床药剂师转介到药物管理诊所服务。

排除标准:

  • 病人出院到住宅/疗养院
  • 姑息治疗患者
  • 无法给予知情同意的患者,例如 阿尔茨海默氏病
  • 无法在家中使用电话的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:门诊药品管理门诊
同意的患者将参加两次门诊预约,以获得任何(潜在的)药物相关问题的帮助
全新客制化临床药学服务(药物管理门诊及回访电话)
其他名称:
  • 药物管理诊所
  • 药剂师主导的门诊服务
无干预:控制
患者将接受医院提供的正常护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
再次入院时间
大体时间:出院后超过 12 个月
出院后超过 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
再入院人数
大体时间:出院后超过 12 个月
出院后超过 12 个月
全科医生咨询次数和全科医生家访次数
大体时间:出院后超过 12 个月
出院后超过 12 个月
急救 (A&E) 就诊次数
大体时间:出院后超过 12 个月
出院后超过 12 个月
药物适宜性指数 (MAI) 评分
大体时间:将在出院时以及出院后 4、8 和 12 个月进行评估
将在出院时以及出院后 4、8 和 12 个月进行评估
健康相关生活质量 (HRQOL)
大体时间:出院后 12 个月以上,每 4 个月一次
这将使用 EQ-5D 问卷进行评估
出院后 12 个月以上,每 4 个月一次
药物依从性评估;
大体时间:出院后超过 12 个月。每 4 个月一次。
将使用药物依从性报告量表 (MARS) 评估依从性。 将使用经过验证的药物信念问卷 (BMQ) 评估对药物的信念。
出院后超过 12 个月。每 4 个月一次。
成本效用分析
大体时间:出院后超过 12 个月。
出院后超过 12 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:James C McElnay, BSc, PhD、Queen's University, Belfast
  • 首席研究员:Michael G Scott, BSc, PhD、Northern Health and Social Care Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月15日

首次发布 (估计)

2012年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月21日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • QUB B11/34

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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