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提高公屋居民戒烟率的干预研究

2016年8月26日 更新者:Boston University

健康倡导者作为改善公共住房吸烟者治疗的工具

本研究的目的是确定接受过戒烟和动机访谈技巧培训的公共住房居民成为烟草治疗倡导者 (TTA) 是否会有效提高波士顿公共住房吸烟者的戒烟率。 研究人员假设,与接受单次就诊的吸烟者相比,接受多次 TTA 就诊的吸烟者更有可能 (1) 使用戒烟资源和 (2) 戒烟。

研究概览

详细说明

该研究是一项随机分组试验,其中 10 个公共住房开发项目 (PHD) 被随机分配到实验条件下,另外 10 个分配到对照条件下。 在特定 PHD 参加研究的所有吸烟者都接受相同的干预。 控制点的吸烟者会收到书面材料,其中提供戒烟策略和有关治疗计划可用性的信息,以及与烟草治疗倡导者 (TTA) 的一次性会面。 干预组收到相同的书面材料,但也与 TTA 进行更广泛的互动。 TTA 在面对面的动机增强会议期间向吸烟者提供同伴咨询(同伴咨询定义为:在辅导员的监督下,由年龄、性别、种族、民族和/或被辅导者的 SES 相似的人执行有限的辅导员职能)(目标范围 7-9) 以及额外的面对面和电话联系,根据每个参与者的需要,在 6 个月的时间内。 除了鼓励使用戒烟治疗计划(如吸烟者戒烟热线 (SQL) 和基于诊所的计划)之外,TTA 还接受动机访谈和戒烟咨询方面的强化培训,提供干预措施(咨询活动和提供环境支持)。 为了避免由于 TTA 在干预和控制地点与参与者互动而造成污染的可能性,与控制地点参与者的会议由特殊的控制 TTA 进行。 数据是从基线、3 个月、7 个月和 12 个月时的研究参与者以及 SQL 和诊所收集的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

330

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02118
        • Boston University School of Public Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 79年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 当前吸烟者,定义为在过去 100 天内吸烟
  • 住房地点:如果地点有 50 名以上的吸烟者,这些地点是根据全市调查数据综合估计确定的。
  • 18-79岁
  • 当前每天或某天吸烟者
  • 计划在 30 天内戒烟或考虑在未来 6 个月内戒烟,
  • 一生抽过100支烟
  • 说英语或西班牙语
  • 计划在未来 12 个月内住在公共住房
  • 能够并愿意提供同意

排除标准:

  • 同意时未满 18 岁的吸烟者。
  • 无法用英语或西班牙语进行口头交流。
  • 目前正在使用药物治疗戒烟
  • 目前与吸烟者戒烟热线或其他基于社区健康中心的戒烟计划合作
  • 会干扰理解和参与研究能力的认知/精神状况
  • 已经戒烟 7 天或更长时间。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:广泛的 TTA 互动
对戒烟感兴趣的人将接受同行烟草治疗倡导者 (TTA) 的多次亲自访问,他们将提供动机性访谈、基本戒烟咨询帮助、导航到戒烟资源和社会支持。
TTA 将使用动机访谈 (MI) 技术来评估参与者的动机和戒烟准备情况、建议计划并协助参与者选择治疗方法。
TTA 将向参与者提供有关戒烟循证治疗的信息,包括咨询和尼古丁替代疗法 (NRT);协助制定戒烟计划;并讨论诸如获得社会支持、继续治疗和处理失误等问题。
TTA 将帮助参与者获得 NRT 并获得戒烟咨询服务,例如戒烟热线和基于诊所的计划。
与 TTA 的会面将为参与者提供社会支持,因为他们试图戒烟或保持戒烟。
有源比较器:最少的 TTA 互动
对戒烟感兴趣的人将接受同行烟草治疗倡导者 (TTA) 的单次亲自访问,他们将提供基本的戒烟咨询帮助。
TTA 将向参与者提供有关戒烟循证治疗的信息,包括咨询和尼古丁替代疗法 (NRT);协助制定戒烟计划;并讨论诸如获得社会支持、继续治疗和处理失误等问题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
点流行戒烟率
大体时间:7个月
自我报告戒烟 7 天和 30 天,并通过一氧化碳呼气测试进行验证
7个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
戒烟资源的运用
大体时间:7个月
SQL 的使用、健康诊所或医院的戒烟计划、医生咨询
7个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
药物使用
大体时间:3个月、7个月、12个月
使用尼古丁替代疗法和/或其他戒烟药物
3个月、7个月、12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel R Brooks, DSc、Boston University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年9月1日

研究完成 (实际的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月26日

首次发布 (估计)

2012年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月26日

最后验证

2015年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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动机访谈的临床试验

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