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CPR 期间护理人员使用的院前喉管与袋阀面罩通气

2016年3月23日 更新者:Michael Baubin, MD

医护人员在 CPR 期间使用的院前喉管与袋阀面罩通气 - 一项前瞻性、对照、随机、多中心试验

在 CPR 期间,袋阀面罩通气对于基本熟练的救援人员来说是困难的。 通气可能效率低下或压力过高导致胃膨胀和误吸。 研究表明,使用喉管等声门上气道装置,基本熟练的救援人员可以更有效、更安全地通气。 尚未进行院前研究比较 CPR 期间喉管通气和袋阀面罩通气。 因此,本研究旨在比较护理人员在 CPR 期间使用喉管和袋阀面罩进行通气的效果。

研究概览

详细说明

在 CPR 期间,袋阀面罩通气对于基本熟练的救援人员来说是困难的。 通气可能效率低下或压力过高导致胃膨胀和误吸。 研究表明,使用喉管等声门上气道装置,基本熟练的救援人员可以更有效、更安全地通气。 尚未进行院前研究比较 CPR 期间喉管通气和袋阀面罩通气。 本研究旨在比较护理人员在心肺复苏期间使用喉管和袋阀面罩进行通气的效果。 这项研究可能会提供信息,说明医护人员在紧急情况下是否应该像传统的袋阀面罩通气那样进行通气,或者他们是否应该使用喉管通气。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

78

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tirol
      • Innsbruck、Tirol、奥地利、6020
        • Medical University Innsbruck

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 心脏停搏

排除标准:

  • 护理人员不想使用喉管
  • 护理人员前现场医生
  • 异物阻塞气道

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:袋阀面罩通气

CPR 期间的袋阀面罩通气,即 CPR 期间的传统通气。 通过袋阀面罩通气和高效通气进行气道管理:是或否?

CPR期间的干预是“袋阀面罩通气”

CPR 期间的干预措施是“袋阀面罩 (BVM)”或“喉管 (LT)”通气
其他名称:
  • BVM(Ambu,德国);LT(VBM Medizintechnik,德国)通气
有源比较器:喉管

CPR 期间的喉管通气,即与传统技术相比的替代通气技术。 使用喉管和高效通气进行气道管理:是还是否?

CPR期间的干预是“通过喉管通气”

CPR 期间的干预措施是“袋阀面罩 (BVM)”或“喉管 (LT)”通气
其他名称:
  • BVM(Ambu,德国);LT(VBM Medizintechnik,德国)通气

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高效通风
大体时间:从护理人员开始在 CPR 期间为患者通气,直到急诊医师接管通气或患者在恢复自主循环 (ROSC) 后再次自主呼吸
心肺复苏时胸部是否明显起伏? 因此,将在心肺复苏期间评估有效通气,心肺复苏平均持续 20 至 60 分钟。 因此,将从 0 分钟开始 CPR 到 20 分钟或很少 60 分钟或更长时间开始评估有效通气。
从护理人员开始在 CPR 期间为患者通气,直到急诊医师接管通气或患者在恢复自主循环 (ROSC) 后再次自主呼吸

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
愿望
大体时间:从随机化日期到首次记录到进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准,评估时间为 2014 年 8 月 30 日最后一名患者入组后 1 个月
CPR 后 24 小时将通过支气管镜检查评估吸入情况
从随机化日期到首次记录到进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准,评估时间为 2014 年 8 月 30 日最后一名患者入组后 1 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Baubin, Prof. MD、Medical University Innsbruck

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月28日

首次发布 (估计)

2012年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月23日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Prehospital LTS vs. BVM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

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