CardioQ 与心输出量的热稀释测量
2013年6月17日 更新者：Hasse Moller-Sorensen
CardioQ 和肺动脉热稀释衍生的心输出量测量值的比较
中央血液动力学的微创监测系统越来越受欢迎。
本研究调查食管多普勒 (CardioQ) 得出的心输出量及其与肺动脉导管热稀释法 (PAC TD) 的一致性，用于测量稳态期间的 CO 以及计划进行择期心脏手术的患者引起的血流动力学变化。
研究概览
详细说明
计划招募 25 名患者。
在麻醉诱导、插入 PAC 和食管多普勒探头后，将患者置于以下连续位置：a) 仰卧，b) 头向下倾斜，c) 头向上倾斜，d) 仰卧，e)使用去氧肾上腺素给药的仰卧位 f) 起搏心率 80 bpm，g) 起搏心率 110 bpm，以及使用 CardioQ 和 PAC TD 同时测量 CO。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2100
- Department of Cardiothoracic anesthesiology; Rigshospitalet
-
-
Capital region
-
Copenhagen、Capital region、丹麦、2100
- Rigshospitalet, University of Copenhagen
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划进行选择性冠状动脉旁路移植术 (CABG) 的患者，他们处于稳定的窦性心律，经胸超声心动图测量的左心室射血分数 > 0.40，并且没有明显的瓣膜病变
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：引起血流动力学变化
计划招募 25 名患者。
在麻醉诱导、插入 PAC 和 CardioQ 探头后，将患者置于以下连续位置：a) 仰卧，b) 头向下倾斜，c) 头向上倾斜，d) 仰卧，e) 仰卧去氧肾上腺素给药 f) 配速心率 80 bpm，g) 配速心率 110 bpm。
使用 CardioQ 和热稀释技术同时测量 CO。
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计划招募 25 名患者。
在麻醉诱导、插入 PAC 和 CardioQ 探头后，将患者置于以下连续位置：a) 仰卧，b) 头向下倾斜，c) 头向上倾斜，d) 仰卧，e) 仰卧去氧肾上腺素给药 f) 配速心率 80 bpm，g) 配速心率 110 bpm。
使用 TEE 和热稀释技术同时测量 CO。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与热稀释相比，使用 CardioQ 确定的心输出量一致性
大体时间：在围手术期（30 分钟）收集数据
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在围手术期收集每位患者的数据。
在最初的 24 小时内跟踪患者。
数据将在包含最后数据后进行分析并应用适当的统计数据。
|
在围手术期（30 分钟）收集数据
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (实际的)
2013年6月1日
研究完成 (实际的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2012年12月5日
首次发布 (估计)
2012年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年6月17日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
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