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基于分类的 OFAR 在订购的射线照片数量上的应用 (OFAR)

2016年9月7日 更新者:Marna Rayl Greenberg、Lehigh Valley Hospital

基于分诊的渥太华踝足规则 (OAR/OFR) 对订购 X 光片数量的影响:一项试点研究

在美国和加拿大,每年有近 200 万人因足部和脚踝受伤前往急诊室就诊。 在这些受伤的患者中,只有 15% 被诊断为真正的脚踝骨折。 由于比例如此之小,制定了“渥太华踝足规则”(OFAR),这是一套临床决策指南,已被证明可有效诊断踝足骨折。 这些规则为国际医学界所接受,但应用不一致。

在 Lehigh Valley Health Network (LVHN),ED 分诊护士定期接受如何使用渥太华脚踝和足部规则的培训,但这些规则并不总是适用,这可能会导致不必要的 X 光检查。 这些指南是当前网络“护理标准”(通常的、既定的护理),允许护士决定对足部和脚踝受伤患者的治疗;换句话说,是否让这些患者进行 X 光检查。

研究人员正在进行这项研究,以了解是否使用这些护士指导的指南——定期和一致地——可以减少订购的 X 光片数量,减少患者等待时间/住院时间 (LOS)并提高患者对急诊室护理的满意度。

研究目的:

本研究的两个主要目标是确定分诊护士使用渥太华踝足规则是否可以减少急诊室和 LOS 中订购的 X 光片数量。

次要研究目标是:1) 了解在根据渥太华踝关节和足部规则评估患者没有骨折后,医生和医生助理要求进行多少次 X 光检查; 2) 在使用和不使用渥太华足踝规则时评估患者和提供者对所提供护理的满意度。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

研究变量:

本研究的自变量(或“干预/预测变量”)是 OAR 和 OFR 的分流应用。 因变量(或“结果”变量)包括订购的 X 射线数量和 LOS(共同主要结果),以及测量的患者和提供者满意度(次要结果)。 首席研究员将创建并验证他自己的研究工具/调查,以衡量患者和提供者的满意度。

混杂变量:

混杂变量包括但不限于: 患者年龄;患者性别;进行研究之日的人口普查量;来自任一站点的 ED 工作人员的协助;难以及时实现招生目标;一年中的季节(即滑板与滑雪受伤);患者对其 ED 护理的期望;和/或患者保险状况。

研究设计/方法:

本研究旨在成为一项试点、前瞻性、两阶段研究,以检查 OAR/OFR 在第 17 和 Chew 和 Cedar Crest 站点 ED 的应用,旨在确定这些临床决策规则的分诊护理应用是否可以减少订购的 X 光片数量,以及减少患者的 LOS。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Allentown、Pennsylvania、美国、18103
        • Lehigh Valley Hospital and Health Network

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

因急性足部或踝部损伤到城市和郊区社区医院就诊的患者

描述

纳入标准:

  • Pt必须年满16岁(18岁以下患者必须同意)
  • pt一定没有怀孕
  • Pt 必须有孤立的外伤性脚踝或足部损伤
  • Pt 必须是门诊患者(未入院或未分配观察)
  • Pt 必须会说英语或西班牙语
  • Pt 必须有能力并且能够给予同意,(不是处于危急状态,陶醉或其他无行为能力)
  • Pt 必须没有神经血管(神经/血管)损害
  • Pt 必须没有开放性骨折或可见的肢体畸形
  • Pt 不得是出现原因不明的步态异常的儿科患者。

排除标准:

  • Pt 不得低于 16 岁
  • pt一定没有怀孕
  • 患者不得有非孤立性外伤性脚踝或足部损伤
  • Pt 不得住院(不得入院或分配观察)
  • Pt 不得不会说英语或西班牙语
  • Pt 不得无能力且无法给予同意,(处于危急状态、醉酒或其他无行为能力)
  • Pt 不得有神经血管(神经/血管)损害
  • Pt 不得有开放性骨折或可见的肢体畸形
  • Pt 不得是出现原因不明的步态异常的儿科患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
脚和脚踝受伤的患者
获得基线数据后,一组急性足踝损伤患者将应用 OFAR
OFAR

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 ED 中获得的射线照片数量。
大体时间:参与者将在急诊室停留期间接受跟踪,预计平均不超过 4 小时
本研究旨在确定 OAR 和 OFR 的分流应用是否可以减少在 ED 中获得的射线照片的数量。
参与者将在急诊室停留期间接受跟踪,预计平均不超过 4 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
等待时间/停留时间 (LOS)
大体时间:参与者将在急诊室停留期间接受跟踪,预计平均不超过 4 小时
护理人员在分诊时实施 OAR 和 OFR 有望减少急诊室获得的 X 光片数量并降低 LOS。
参与者将在急诊室停留期间接受跟踪,预计平均不超过 4 小时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
患者对急诊室护理的满意度。患者对急诊室护理的满意度。
大体时间:参与者将在急诊室结束时接受评估,预计平均不超过 4 小时
预计由于 OAR/OFR 的实施,患者和提供者的满意度都会提高。
参与者将在急诊室结束时接受评估,预计平均不超过 4 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marna R Greenberg, DO, MPH、Lehigh Valley Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年9月1日

研究完成 (实际的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月28日

首次发布 (估计)

2013年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月7日

最后验证

2014年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PR000000185

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有分享 IPD 的计划,只是发表研究结果。

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